La qualité des médicaments sur le marché pharmaceutique africain - Étude analytique dans trois pays: Cameroun, Madagascar, Tchad - Série de recherche, No. 18
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Índice de contenido
Ver el documento1. INTRODUCTION
Abrir esta carpeta y ver su contenido2. METHODOLOGIE ET LIMITES DE L’ETUDE
Abrir esta carpeta y ver su contenido3. RESULTATS
Ver el documento4. RESULTATS D’AUTRES ETUDES SUR LE CONTROLE DE QUALITE
Ver el documento5. DISCUSSION
Ver el documento6. CONCLUSION
Cerrar esta carpetaANNEXES
Ver el documentoAnnexe 1: Questionnaire d’enquête
Ver el documentoAnnexe 2: Autres résultats globaux de l’étude
Ver el documentoAnnexe 3: Données sur d’autres études de contrôle de qualité en Afrique
Ver el documentoAnnexe 4: Présentation générale du Cameroun, de Madagascar et du Tchad
Ver el documentoAutres documents de la Série Recherche de DAP
 

Annexe 1: Questionnaire d’enquête

QUESTIONNAIRE:

“la qualité des médicaments sur le marché africain”

I - Système de garantie de qualité

Existe-t-il une réglementation permettant de s’assurer de la qualité des médicaments?

 

oui

non

si oui: cette réglementation s’applique-t-elle?

 

- à l’importation?

oui

non

 

- à la production?

oui

non

 

- à la distribution?

oui

non

Existe-t-il des textes réglementaires?

oui

non

 

De quand datent ces textes?

 

Quelles sont les autorités intervenant dans l’élaboration de la réglementation et le contrôle de son application?

 

Ministère de la Santé

oui

non

   

des Finances

oui

non

   

du Commerce

oui

non

   

de l’Industrie

oui

non

   

autres

   

Le système d’inspection pharmaceutique est-il fonctionnel?

oui

non

Existe-t-il un laboratoire national de contrôle de la qualité des médicaments?

oui

non

     

Si non: Où sont analysés les produits suspects (saisies, importations...)?

Si oui:

 

a. Statut et structure du laboratoire

 

Quel est son statut?

 

Dépend-il directement

- du Ministère de la Santé?

oui

non

 

- d’un autre Ministère, lequel?

   

Est-il indépendant?

 

oui

non

Nom et adresse du laboratoire:

   

Mode de financement du laboratoire:

   
 

- autofonctionnement

oui

non

 

- budget de l’état

oui

non

 

- aide extérieure

oui

non

Montant du budget alloué à son fonctionnement:

   

Le laboratoire est-il lié à une centrale d’achat?

oui

non

Contrôle-t-il seulement les médicaments?

oui

non

Contrôle-t-il les eaux?

   

Que contrôle-t-il d’autre?

   

Effectue-t-il des analyses pour le secteur public

oui

non

 

le secteur privé

oui

non

 

le secteur public et privé

oui

non

 

b. Le personnel et les équipements techniques du laboratoire

Nombre de pharmaciens:

   

y a-t-il des assistants techniques?

   

Nombre de chimistes, laborantins, préparateurs

   

De quels équipements dispose le laboratoire?

   
 

c. Activités et résultats

Quels sont les bases techniques du fonctionnement du laboratoire?

 

- normes de qualité

oui

non

 

- de quelle pharmacopée?

   
 

- tests simplifiés OMS

oui

non

 

- autres

   

Quels types d’analyses sont effectuées?

 

- physicochimique

oui

non

 

- bactériologiques

oui

non

 

- virologiques

oui

non

Nombre d’analyses effectuées au cours des 6 derniers mois?

D’où viennent les échantillons analysés?

 

- production locale

oui

non

 

- hôpitaux

oui

non

 

- importations

oui

non

 

- saisies

oui

non

 

- autres

   

Existe-t-il un rapport annuel d’activité?

oui

non

si oui est-il disponible et pouvez vous le joindre au questionnaire

si non à qui sont transmis les résultats?

 

II - Production locale

Existe-t-il une production locale?

oui

non

si oui; existe-t-il des BPF?

oui

non

(règles de Bonnes Pratiques de Fabrication)

   
 

existe-t-il une procédure d’enregistrement?

oui

non

 

le fabricant a-t-il un laboratoire de contrôle?

oui

non

 

qui a la responsabilité de l’enregistrement?

   
 

III - Importations des médicaments et des matières premières

Les importations sont-elles un monopole d’état?

oui

non

si non:

Oui importe pour le secteur public?

 

Ministère de la Santé/Pharmacie Nationale

oui

non

 

Organismes sociaux

oui

non

 

Organismes parapublics

 

Autres ministères et structures qui importent

Oui importe pour le secteur privé?

 

Grossistes

oui

non

 

Pharmacies de détail

oui

non

 

Autres structures

   

Est-il nécessaire d’avoir un agrément pour importer?

oui

non

Combien y a-t-il d’importateurs officiellement autorisés?

   

Peut-on importer sans le contrôle d’un pharmacien?

oui

non

Qu’est-ce qu’on importe?

Existe-t-il:

   

- une liste de médicaments pour le secteur public?

oui

non

- un système d’enregistrement pour les génériques?

oui

non

- un système d’enregistrement pour les spécialités importées?

oui

non

Oui a la responsabilité de l’enregistrement?

 

- une commission nationale du médicament?

oui

non

 

- si oui est-elle effective?

oui

non

Le système OMS de certification de la qualité est-il utilisé?

oui

non

Les importations du secteur public font-elles l’objet d’appels d’offre?

oui

non

Existe-t-il des statistiques nationales relatives à l’importation des médicaments?

oui

non

Ces statistiques sont-elles disponibles?

oui

non

 

si oui: (fournir les documents)

   
   

- volume total des importations (en valeur)

   
   

- volume des importations du secteur public

   
     

du secteur privé

   
   

- volume des importations de génériques

   
     

de produits de marque

   
     

de matières premières

   

Existe-t-il un système de surveillance des importations?

   
 

- Véritas

oui

non

 

- SGS

oui

non

 

- autre

   

Procède-t-on à des prélèvements pour le contrôle analytique des

   

médicaments importés?

oui

non

A-t-on constaté l’existence de contrefaçons?

oui

non

si oui: (dans tous les cas préciser)

   
 

- Les contrefaçons contiennent-elles?

   
   

- des produits non actifs

   
   

- des produits dégradés

   
   

- autres que ce qui est indiqué sur l’emballage

   
   

- sont-elles des copies conformes

   
 

- Peut-on en évaluer leur quantité?

   
   

en nombre d’unités, en valeur

   
 

- Origine des contrefaçons

   
   

production locale?

   
   

importations?

   
     

pays fabricants?

   
     

pays de transit?

   
     

IV - Distribution

   

Les pharmacies sont-elles toutes gérées par un pharmacien?

oui

non

Les pharmacies privées sont-elles contrôlées?

oui

non

Existe-t-il un réseau de dépôts pharmaceutiques autorisés?

oui

non

Le marché parallèle existe-t-il?

oui

non

A-t-on évalué son pourcentage par rapport au marché officiel?

   

A-t-on identifié ses sources d’approvisionnement?

   

Le système d’inspection de la pharmacie exerce-t-il un véritable contrôle:

   
 

- sur les pharmacies autorisées?

oui

non

 

- sur les médicaments vendus sur les marchés?

oui

non

 

V - Système de pharmacovigilance

   

Des cas d’intoxications (non volontaires) par des médicaments ont-ils été signalés? à qui?

Les services hospitaliers ont-ils signalé des médicaments dont l’effet paraissait anormal? à qui?

 

Existe-t-il des travaux, des thèses qui ont été consacrés à la qualité du médicament, au marché parallèle, au marché de génériques, etc... (les fournir)

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Última actualización: le 3 mayo 2013