Medicamentos falsificados - Pautas para la formulación de medidas para combatir los medicamentos falsificados
(1999; 68 páginas) [English] [French]
Índice de contenido
Ver el documentoRESUMEN
Abrir esta carpeta y ver su contenido1. INTRODUCCIÓN
Ver el documento2. DESCRIPCIÓN GENERAL DEL PROBLEMA
Ver el documento3. REPERCUSIÓN EN LA SALUD PÚBLICA
Ver el documento4. FACTORES QUE FACILITAN LA FALSIFICACIÓN
Abrir esta carpeta y ver su contenido5. FORMULACIÓN DE ESTRATEGIAS NACIONALES
Abrir esta carpeta y ver su contenido6. MEDIDAS ESPECÍFICAS
Cerrar esta carpeta7. EVALUACIÓN DEL PROBLEMA A NIVEL NACIONAL
Ver el documento7.1 Métodos
Ver el documento7.2 Procedimientos de muestreo
Ver el documento7.3 Limitaciones
Abrir esta carpeta y ver su contenido8. INSPECCIÓN CUANDO LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS SON PRESUNTAMENTE FALSIFICADOS, ADULTERADOS O NO SE AJUSTAN A LAS NORMAS DE CALIDAD EXIGIDAS
Abrir esta carpeta y ver su contenido9. MÉTODOS DE PRUEBA
Abrir esta carpeta y ver su contenido10. DISEÑO DE PROGRAMAS DE CAPACITACIÓN: INSPECCIÓN Y EXAMEN DE PREPARACIONES FARMACÉUTICAS FALSIFICADAS
Ver el documento11. CONCLUSIÓN
Ver el documentoREFERENCIAS
Ver el documentoLECTURA ADICIONAL SELECCIONADA
Ver el documentoAGRADECIMIENTOS
Ver el documentoGLOSARIO
 

7.1 Métodos

Los métodos para obtener información nacional sobre el problema de los medicamentos falsificados generalmente incluyen los siguientes pasos:

- La recopilación de antecedentes relacionados con el sector farmacéutico, en particular, sobre el sistema regulador de medicamentos del país. Se podría dirigir un cuestionario a la autoridad nacional reguladora de medicamentos (22).

- La obtención, con el uso de procedimientos aleatorios de muestreo, y el análisis de muestras representativas de los medicamentos seleccionados provenientes de los diferentes puntos de distribución (ver sección 7.2).

- La recopilación de información relacionada con las muestras recogidas, usando un cuestionario dirigido a: la autoridad reguladora de medicamentos del país en estudio, la autoridad reguladora de medicamentos del país de origen mencionado en la etiqueta y el fabricante mencionado en la etiqueta (23).

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Última actualización: le 3 mayo 2013