Comité OMS d'experts sur la sélection et l'utilisation des médicaments essentiels - OMS, série de rapports techniques, No. 850, Annexe 3 (Lignes directrices relatives aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) pour l'essai des médicaments) - Sixième rapport
(1995; 44 pages) [English] [Spanish]
Índice de contenido
Ver el documentoIntroduction
Ver el documentoGlossaire
Abrir esta carpeta y ver su contenido1. Dispositions et conditions préalables à un essai clinique
Ver el documento2. Protocole
Abrir esta carpeta y ver su contenido3. Protection des sujets participant à l’essai
Cerrar esta carpeta4. Responsabilités de l’investigateur
Ver el documento4.1 Suivi médical des sujets
Ver el documento4.2 Qualifications
Ver el documento4.3 Sélection des sujets
Ver el documento4.4 Respect du protocole
Ver el documento4.5 Information des sujets et consentement éclairé
Ver el documento4.6 Produit expérimental
Ver el documento4.7 Lieu de l’essai
Ver el documento4.8 Notification de l’essai aux autorités ou demande d’approbation
Ver el documento4.9 Examen par un comité d’éthique
Ver el documento4.10 Evénements ou réactions indésirables graves
Ver el documento4.11 Financement
Ver el documento4.12 Surveillance, audit et inspection
Ver el documento4.13 Archivage et traitement des données
Ver el documento4.14 Manipulation et contrôle des stocks des médicaments expérimentaux
Ver el documento4.15 Arrêt de l’essai
Ver el documento4.16 Rapport final
Ver el documento4.17 Essais dont l’investigateur est le promoteur
Abrir esta carpeta y ver su contenido5. Responsabilités du promoteur
Abrir esta carpeta y ver su contenido6. Responsabilités du moniteur
Abrir esta carpeta y ver su contenido7. Contrôle de la sécurité
Abrir esta carpeta y ver su contenido8. Archivage et traitement des données
Abrir esta carpeta y ver su contenido9. Statistiques et calculs
Abrir esta carpeta y ver su contenido10. Manipulation des médicaments et contrôle des stocks
Abrir esta carpeta y ver su contenido11. Rôle des autorités de réglementation pharmaceutique
Ver el documento12. Assurance de la qualité dans la conduite des essais cliniques
Ver el documento13. Essais multicentriques
Ver el documentoRéférences
Ver el documentoAppendice 1 - Déclaration d’Helsinki1
Ver el documentoAppendice 2 - Liste modèle des éléments devant figurer dans un protocole d’essai clinique
 

4.12 Surveillance, audit et inspection

L’investigateur doit accepter de recevoir la visite périodique du ou des moniteurs, être présent à ces visites et en accepter les implications (voir aussi section 6). En outre, l’investigateur doit accepter d’être soumis aux procédures d’audit ou d’inspection par les autorités sanitaires compétentes et les responsables de l’assurance de la qualité désignés par le promoteur.

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Última actualización: le 3 mayo 2013