Modelo OMS de información sobre prescripción de medicamentos: Medicamentos utilizados en las enfermedades parasitarias - Segunda edición
(1996; 160 páginas) [English] [French] Ver el documento en el formato PDF
Índice de contenido
Ver el documentoPrefacio
Abrir esta carpeta y ver su contenidoProtozoos
Cerrar esta carpetaHelmintos
Abrir esta carpeta y ver su contenidoInfecciones por cestodos (tenias)
Abrir esta carpeta y ver su contenidoInfecciones por nematodos intestinales
Ver el documentoInfecciones por nematodos tisulares
Abrir esta carpeta y ver su contenidoLoasis
Abrir esta carpeta y ver su contenidoFilariasis linfática
Cerrar esta carpetaOncocercosis
Ver el documentoIvermectina
Ver el documentoSuramina sódica
Abrir esta carpeta y ver su contenidoEsquistosomiasis
Abrir esta carpeta y ver su contenidoDistomas intestinales, hepáticos y pulmonares
Ver el documentoOtras publicaciones de la OMS sobre temas afines
Ver el documentoCubierta posterior
 

Ivermectina

Grupo: agente antifilárico
Tabletas acanaladas de 6 mg

Información general

Derivado semisintético de la avermectina, producto de fermentación de Streptomyces avermitilis. La ivermectina posee actividad microfilaricida contra Onchocerca volvulus. Los recuentos de microfilarias se reducen hasta niveles bajos en pocas semanas y permanecen fuertemente inhibidos hasta 12 meses.

Se absorbe bien, con una semivida en el plasma de 12 horas, y se elimina con las heces, en gran parte en forma de metabolitos, durante unas dos semanas.

Información clínica

Aplicaciones

La ivermectina se utiliza como microfilaricida en el tratamiento supresivo de la oncocercosis. Todavía no se ha demostrado que sea eficaz contra las fases larvarias inmaduras de O. volvulus, pero puede reducir la fecundidad del gusano adulto.

Dosificación y administración

En los adultos y los niños mayores de cinco años, la administración anual o semestral de una dosis oral única de 150 μg/kg suprime eficazmente las microfilarias.

No se debe comer nada ni ingerir alcohol al menos durante dos horas antes y dos horas después de la toma.

Contraindicaciones y precauciones

• Hipersensibilidad conocida.
• Embarazo.

Empleo en el embarazo y la lactancia

No se ha demostrado que el empleo de ivermectina en el embarazo esté exento de peligros, por lo que no se debe administrar este fármaco hasta después del parto. No se debe tratar a las madres lactantes hasta que el niño tenga por lo menos una semana, momento en que se ha desarrollado plenamente la barrera hematoencefálica.

Efectos adversos

En general, la ivermectina se tolera bien. A veces se observa una irritación ocular leve y también se ha señalado somnolencia.

Las reacciones inmediatas causadas por la muerte de las microfilarias (reacciones de Mazzotti) rara vez son graves, pero en los tres días siguientes al tratamiento pueden aparecer otros síntomas transitorios como dolor de cabeza, prurito, erupción cutánea, artralgia, mialgias, linfadenopatía, linfadenitis, edema, fiebre, debilidad, taquicardia, náuseas, conjuntivitis, diarrea y vómitos. Estos síntomas no suelen ser graves y sólo requieren tranquilidad. En raras ocasiones se produce una hipotensión postural transitoria a las 12-24 horas, que responde al descanso y a la administración oral de líquidos.

Sobredosificación

La sobredosificación puede causar midriasis, somnolencia, depresión motriz, temblores y ataxia. El vómito provocado o el lavado gástrico son útiles si se aplican a las pocas horas de la ingestión. Por lo demás, el tratamiento tendrá que ser sintomático y estar orientado a mantener las funciones vitales.

Conservación

Las tabletas deben conservarse en recipientes bien cerrados, al abrigo de la luz.

Ir a la sección anterior
Ir a la siguiente sección
 
 
El Portal de Información - Medicamentos Esenciales y Productos de Salud de la OMS fue diseñado y es mantenido por la ONG Human Info. Última actualización: le 22 agosto 2017