Modelo OMS de información sobre prescripción de medicamentos: Medicamentos utilizados en las enfermedades cutáneas
(1999; 132 páginas) [English] [French] Ver el documento en el formato PDF
Índice de contenido
Ver el documentoPrefacio
Ver el documentoIntroducción
Abrir esta carpeta y ver su contenidoParasitosis
Abrir esta carpeta y ver su contenidoMordeduras y picaduras de insectos y arácnidos
Abrir esta carpeta y ver su contenidoMicosis superficiales
Abrir esta carpeta y ver su contenidoMicosis subcutáneas
Abrir esta carpeta y ver su contenidoInfecciones bacterianas
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Abrir esta carpeta y ver su contenidoDermopatías eccematosas
Abrir esta carpeta y ver su contenidoDermopatías descamativas
Abrir esta carpeta y ver su contenidoDermopatías papuloescamosas
Ver el documentoReacciones cutáneas de origen medicamentoso
Cerrar esta carpetaTrastornos pigmentarios
Ver el documentoVitíligo
Ver el documentoMelasma (cloasma)
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Abrir esta carpeta y ver su contenidoLesiones premalignas y tumores malignos
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Ver el documentoAlopecia circunscrita (alopecia areata)
Ver el documentoUrticaria
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Ver el documentoÚlceras tropicales
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Abrir esta carpeta y ver su contenidoEscabicidas y pediculicidas
Abrir esta carpeta y ver su contenidoAntiinflamatorios y antipruriginosos1
Abrir esta carpeta y ver su contenidoAntialérgicos y antianafilácticos
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Albinismo

El albinismo es una enfermedad hereditaria de transmisión autosómica recesiva. Se caracteriza por la ausencia de pigmentación en la piel, el cabello y los ojos, como consecuencia de la ausencia o deficiencia de tirosinasa, enzima ésta que cataliza la oxidación de la tirosina, aminoácido precursor de la melanina. El albinismo se asocia a astigmatismo, fotofobia y nistagmo; en ocasiones, también a retraso mental. Estos pacientes presentan mayor riesgo de lesiones cutáneas por exposición a luz solar, y con frecuencia padecen cáncer de piel en edad temprana.

Tratamiento

El único tratamiento eficaz consiste en evitar la exposición directa a la luz solar desde los primeros años de vida.

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Última actualización: le 24 abril 2012