Il en existe de nombreux types, allant de l'ichtyose vulgaire à des formes sévères très rares telles que l'érythrodermie ichtyosiforme congénitale. Les deux formes d'ichtyose les plus importantes et les plus courantes sont examinées ci-dessous.

L'ichtyose vulgaire, autosomique dominante, est la forme d'ichtyose congénitale la plus fréquente. Elle se caractérise par la présence de squames blanchâtres, sèches et rugueuses, de dimension variable, sur les faces d'extension des bras et des jambes et, avec une moindre importance, sur le dos. La maladie apparaît généralement chez le nourrisson ou le petit enfant et tend à régresser avec l'âge. Chez environ la moitié des malades, on observe en outre des signes d'atopie, notamment une dermatite atopique. L'évolution de la maladie est très difficile à prévoir, mais elle est souvent exacerbée par des facteurs environnementaux, particulièrement le froid.

L'ichtyose acquise est particulièrement répandue sous les tropiques où elle est associée à des carences nutritionnelles, à la lèpre lépromateuse chronique et à d'autres maladies infectieuses débilitantes. La clinique est analogue à celle de l'ichtyose vulgaire, mais la maladie survient plus tard, constituant une manifestation secondaire d'autres maladies, y compris des tumeurs malignes telles qu'un lymphome.

Traitement

Le traitement est analogue à celui de la xérodermie (voir ci-dessous).