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Título:
Descripción:
quality assurance system
Título:
Drug Quality Control Laboratories
Temas:
Quality and Safety: Medicines
>
Quality Assurance
Año:
1999
Páginas:
42
Publicadores:
World Health Organization - Regional Office for Africa (WHO/AFRO)
Documentos relacionados:
Report of a Meeting on the Optimal Use of Regional Drug Quality Control Laboratories in Africa
Regiones:
África (AFRO)
Título:
Ensuring Quality Medicines: A Decade of Prequalification
Temas:
Quality and Safety: Medicines
>
Quality Assurance
Prequalification of Medicines
>
WHO-UNICEF-UN Project
Autore:
van Zyl, A. J.
Año:
2011
Páginas:
9
Publicadores:
WHO Headquarters in Geneva
Regiones:
Global
Título:
Good Manufacturing Practices: Supplementary Guidelines for the Manufacture of Investigational Pharmaceutical Products for Clinical Trials in Humans. WHO Technical Report, Series No. 863 , 1996, Annex 7
Temas:
Quality and Safety: Medicines
>
Quality Assurance
Año:
1996
Páginas:
16
Publicadores:
WHO Headquarters in Geneva
Enlaces relacionados:
http://www.who.int/medicines/areas/quality_safety/quality_assurance/production/en/index.html
Regiones:
Global
Título:
Guidelines on Submission of Documentation for a Multisource (Generic) Finished Pharmaceutical Product for the WHO Prequalification of Medicines Programme: Quality Part. WHO Technical Report Series, No. 970, 2012, Annex 4
Temas:
Quality and Safety: Medicines
>
Quality Assurance
Prequalification of Medicines
>
WHO-UNICEF-UN Project
Año:
2012
Páginas:
76
Publicadores:
WHO Headquarters in Geneva
Documentos relacionados:
Pharmaceutical Development of Multisource (Generic) Finished Pharmaceutical Products – Points to Consider. WHO Technical Report Series, No. 970, 2012, Annex 3
Guidelines on Submission of Documentation for a Multisource (Generic) Finished Product. General Format: Preparation of Product Dossiers in Common Technical Document Format. WHO Technical Report Series, No. 961, 2011, Annex 15
Guidelines on Submission of Documentation for Prequalification of Innovator Finished Pharmaceutical Products Approved by Stringent Regulatory Authorities. WHO Technical Report Series, No. 961, 2011, Annex 11
Guidelines on Active Pharmaceutical Ingredient Master File Procedure. WHO Technical Report Series, No. 948, 2008, Annex 4
Regiones:
Global
Título:
Inspection of API Manufacturing Sites
Temas:
Quality and Safety: Medicines
>
Quality Assurance
Prequalification of Medicines
>
WHO-UNICEF-UN Project
Año:
2011
Páginas:
4
Publicadores:
WHO Headquarters in Geneva
Regiones:
Global
Título:
Report of a Meeting on the Optimal Use of Regional Drug Quality Control Laboratories in Africa
Temas:
Quality and Safety: Medicines
>
Quality Assurance
Año:
1994
Páginas:
59
Publicadores:
WHO Headquarters in Geneva
Documentos relacionados:
Drug Quality Control Laboratories
Regiones:
África (AFRO)
Título:
WHO Guidelines on Good Manufacturing Practices for Blood Establishments. WHO Technical Report Series 961, 2011, Annex 4
Temas:
Quality and Safety: Medicines
>
Blood Products and Related Biologicals
Quality and Safety: Medicines
>
Quality Assurance
Año:
2011
Páginas:
67
Publicadores:
WHO Headquarters in Geneva
Regiones:
Global
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Última actualización: le 3 mayo 2013