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2nd Biennial Scientific Conference on Medicines Regulation in Africa. Addis Ababa, Ethiopia, 30th November to 1st December 2015 - Book of Abstracts. Conference Theme: Regulatory Systems Strengthening for advancing Research, Innovation and Local Pharmaceutical Production in Africa

Año:

2015;

Páginas:

38;


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An Antibiotic’s Journey from Marketing Authorization to Use, Norway (Bull World Health Organ 2017;95:220–226)

Año:

2017;

Páginas:

7;


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Países:

 
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Collaboration, Not Competition: Developing New Reliance Models - Regulatory Collaboration. Exchange of Assessment Reports (ARs) with Regulators Outside the European Union (EU). (WHO Drug Information Vol. 30, No. 4, 2016)

Año:

2017;

Páginas:

9;


 
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Collaborative Procedure Between the World Health Organization (WHO) Prequalification Team and National Regulatory Authorities in the Assessment and Accelerated National Registration of WHO-prequalified Pharmaceutical Products and Vaccines. WHO Technical Report Series, No. 996, 2016, Annex 8

Año:

2016;

Páginas:

42;


Regiones:

 
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Comparison of Medicines Legislation in the East African Community - Medicines Regulation. (WHO Drug Information Vol. 30, No. 4, 2016)

Año:

2017;

Páginas:

10;


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Compendium of Medicines Evaluation and Registration for Medicine Regulation Harmonization in The East African Community, 2014

Año:

2014;

Páginas:

312;


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Compendium of Quality Management System (QMS) Technical Documents for Harmonization of Medicines Regulation in the East African Community, 2104

Año:

2014;

Páginas:

172;


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First Biennial Scientific Conference on Medicines Regulation in Africa. Johannesburg, Afrique du Sud, 2–3 December 2013 - Book of Abstracts. Conference Theme: Building Partnerships for Sustainable Capacity Development in Medicines Regulation in Africa [French]

Año:

2013;

Páginas:

72;


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First Biennial Scientific Conference on Medicines Regulation in Africa. Johannesburg, South Africa, 2-3 December, 2013 - Conference Report. Conference Theme: Building Partnerships for Sustainable Capacity Development in Medicines Regulation in Africa

Año:

2013;

Páginas:

84;


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Good Clinical Practices: Document of the Americas

Año:

2005;

Páginas:

89;


 
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Guidelines for Conducting Clinical Trials - Sierra Leone

Año:

2013;

Páginas:

14;


Países:

 
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Guidelines for Conducting Clinical Trials of Medicines, Food Supplements, Vaccines and Medical Devices in Sierra Leone

Año:

2014;

Páginas:

32;


Países:

 
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Guidelines for Medicinal Product Registration - Sierra Leone

Año:

2013;

Páginas:

28;


Documentos relacionados:

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Guidelines on Regulatory Preparedness for Provision of Marketing Authorization of Human Pandemic Influenza Vaccines in Non-vaccine-producing Countries. Who Expert Committee on Biological Standardization, Sixty-seventh Report; Who Technical Report Series No. 1004, 2017, Annex 7

Año:

2017;

Páginas:

29;


Regiones:

 
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Legislación reglamentaria nacional en materia de fármacos: Principios orientadores para pequeños servicios de reglamentación farmacéutica. OMS, Serie de Informes Técnicos, No. 885, 1999, Annex 8 [English]

Año:

1999;

Páginas:

44;


Documentos relacionados:

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Lignes directrices pour la préparation et la soumission de dossiers en format document technique commun. Septembre 2015 - République démocratique du Congo

Año:

2015;

Páginas:

33;


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Lignes directrices relatives a l’homologation des médicaments à base des plantes. Septembre 2015 - République démocratique du Congo

Año:

2015;

Páginas:

18;


 
 
 
 
El Portal de Información - Medicamentos Esenciales y Productos de Salud de la OMS fue diseñado y es mantenido por la ONG Human Info. Última actualización: le 6 diciembre 2017