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Boas Práticas da OMS para Laboratórios de Controle de Qualidade de Produtos Farmacêuticos (Série de Relatórios Tecnicos da OMS, No. 957, 2010 - Relatório 44, Anexo 1) e Documento de Auto-Avaliação de Boas Práticas de Laboratório (BPL) - Rede PARF Documento Técnico No. 9 (Rede Pan-Americana da Harmonização de Regulamentação Farmacêutica) [English] [French] [Spanish] [Thai]

Año:

2011;

Páginas:

58;


 
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Boas práticas da OMS para laboratórios de microbiologia farmacêutica - Rede PARF Documento Técnico Nº 11 (Rede Pan-Americana da Harmonização de Regulamentação Farmacêutica) [English]

Año:

2012;

Páginas:

37;


 
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Documento de Autoevaluación de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) / Documento de Auto-Avaliação de Boas Práticas de Laboratório (BPL) / Document on Self-Evaluation of Good Laboratory Practices (GLP) - Red PARF Documento Técnico No. 6 (Red Panamericana de Armonización de la Reglamentación Farmacéutica)

Año:

2011;

Páginas:

113;


 
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Emergency Use Assessment and Listing Procedure (EUAL) for Candidate in Vitro Diagnostics (IVDs) for Use in the Context of a Public Health Emergency

Año:

2015;

Páginas:

11;


Regiones:

 
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Emergency Use Assessment and Listing Procedure (EUAL) for Candidate Medicines for Use in the Context of a Public Health Emergency

Año:

2015;

Páginas:

9;


Regiones:

 
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Emergency Use Assessment and Listing Procedure (EUAL) for Candidate Vaccines for Use in the Context of a Public Health Emergency

Año:

2015;

Páginas:

10;


Regiones:

 
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Estudio sobre las Condiciones Actuales de los Laboratorios Oficiales de Control de Calidad de Medicamentos (LOCM) en América Latina y el Caribe / World Health Organization (WHO) Study of the Current Conditions of the Official Medicine Control Laboratories (OMCL) in Latin America and the Caribbean / Estudo sobre as Condições Atuais dos Laboratórios Oficiais de Controle da Qualidade de Medicamentos (LOCM) na América Latina e Caribe Farmacêutico - Red PARF Documento Técnico No. 4 (Red Panamericana de Armonización de la Reglamentación Farmacéutica)

Año:

2010;

Páginas:

45;


 
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Guidelines on Submission of Documentation for a Multisource (Generic) Finished Pharmaceutical Product for the WHO Prequalification of Medicines Programme: Quality Part. WHO Technical Report Series, No. 970, 2012, Annex 4

Año:

2012;

Páginas:

76;


Regiones:

 
 
 
 
El Portal de Información - Medicamentos Esenciales y Productos de Salud de la OMS fue diseñado y es mantenido por la ONG Human Info. Última actualización: le 17 diciembre 2015