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Addressing the Barriers to Effective Monitoring, Reporting and Containment of Spurious/Substandard/Falsely-labelled/ Falsified/Counterfeit Medical Products through Sustainable Multi-stakeholder Collaboration and Community/Consumer-based Interventions. A report prepared for the Medicines Transparency Alliance, Philippines

Año:

2016;

Páginas:

94;


Países:

 
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Boas Práticas da OMS para Laboratórios de Controle de Qualidade de Produtos Farmacêuticos (Série de Relatórios Tecnicos da OMS, No. 957, 2010 - Relatório 44, Anexo 1) e Documento de Auto-Avaliação de Boas Práticas de Laboratório (BPL) - Rede PARF Documento Técnico No. 9 (Rede Pan-Americana da Harmonização de Regulamentação Farmacêutica) [English] [French] [Spanish] [Thai]

Año:

2011;

Páginas:

58;


 
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Boas práticas da OMS para laboratórios de microbiologia farmacêutica - Rede PARF Documento Técnico Nº 11 (Rede Pan-Americana da Harmonização de Regulamentação Farmacêutica) [English]

Año:

2012;

Páginas:

37;


 
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Collaborative Procedure Between the World Health Organization (WHO) Prequalification Team and National Regulatory Authorities in the Assessment and Accelerated National Registration of WHO-prequalified Pharmaceutical Products and Vaccines. WHO Technical Report Series, No. 996, 2016, Annex 8

Año:

2016;

Páginas:

42;


Regiones:

 
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Concept paper for discussion: A stepwise approach for pharmaceutical companies in developing countries to attain WHO GMP standards. (WHO Drug Information Vol. 30, No. 2, 2016)

Año:

2016;

Páginas:

13;


Documentos relacionados:

Regiones:

 
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Documento de Autoevaluación de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) / Documento de Auto-Avaliação de Boas Práticas de Laboratório (BPL) / Document on Self-Evaluation of Good Laboratory Practices (GLP) - Red PARF Documento Técnico No. 6 (Red Panamericana de Armonización de la Reglamentación Farmacéutica)

Año:

2011;

Páginas:

113;


 
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Emergency Use Assessment and Listing Procedure (EUAL) for Candidate in Vitro Diagnostics (IVDs) for Use in the Context of a Public Health Emergency

Año:

2015;

Páginas:

11;


Regiones:

 
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Emergency Use Assessment and Listing Procedure (EUAL) for Candidate Medicines for Use in the Context of a Public Health Emergency

Año:

2015;

Páginas:

9;


Regiones:

 
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Emergency Use Assessment and Listing Procedure (EUAL) for Candidate Vaccines for Use in the Context of a Public Health Emergency

Año:

2015;

Páginas:

10;


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Estudio sobre las Condiciones Actuales de los Laboratorios Oficiales de Control de Calidad de Medicamentos (LOCM) en América Latina y el Caribe / World Health Organization (WHO) Study of the Current Conditions of the Official Medicine Control Laboratories (OMCL) in Latin America and the Caribbean / Estudo sobre as Condições Atuais dos Laboratórios Oficiais de Controle da Qualidade de Medicamentos (LOCM) na América Latina e Caribe Farmacêutico - Red PARF Documento Técnico No. 4 (Red Panamericana de Armonización de la Reglamentación Farmacéutica)

Año:

2010;

Páginas:

45;


 
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Guidance on Good Manufacturing Practices: Inspection Report. (Including Appendix 1: Guidance on Good Manufacturing Practices: Inspection Report; Appendix 2: Example of a Risk Category Assessment of the Site Depending on Level of Compliance and Inspection Frequency. WHO Technical Report Series, No. 996, 2016, Annex 4

Año:

2016;

Páginas:

16;


Regiones:

 
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Guidelines on Submission of Documentation for a Multisource (Generic) Finished Pharmaceutical Product for the WHO Prequalification of Medicines Programme: Quality Part. WHO Technical Report Series, No. 970, 2012, Annex 4

Año:

2012;

Páginas:

76;


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El Portal de Información - Medicamentos Esenciales y Productos de Salud de la OMS fue diseñado y es mantenido por la ONG Human Info. Última actualización: le 2 septiembre 2016