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Addressing the Barriers to Effective Monitoring, Reporting and Containment of Spurious/Substandard/Falsely-labelled/ Falsified/Counterfeit Medical Products through Sustainable Multi-stakeholder Collaboration and Community/Consumer-based Interventions. A report prepared for the Medicines Transparency Alliance, Philippines

Año:

2016;

Páginas:

94;


 
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Analysis of the Regulatory Capacity to Assure the Quality of Antimalarial Medicines in Selected Countries of the Greater Mekong Subregion of Asia. March 2015

Año:

2015;

Páginas:

110;


 
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Antimicrobial Resistance: What Does Medicine Quality Have to Do with It?

Año:

2015;

Páginas:

45;

Regiones:

 
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Assessment of the Regulatory Systems and Capacity of the Directorate General for Drug Administration in Bangladesh

Año:

2012;

Páginas:

73;


 
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Boas Práticas da OMS para Laboratórios de Controle de Qualidade de Produtos Farmacêuticos (Série de Relatórios Tecnicos da OMS, No. 957, 2010 - Relatório 44, Anexo 1) e Documento de Auto-Avaliação de Boas Práticas de Laboratório (BPL) - Rede PARF Documento Técnico No. 9 (Rede Pan-Americana da Harmonização de Regulamentação Farmacêutica) [English] [French] [Spanish] [Thai]

Año:

2011;

Páginas:

58;


 
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Boas práticas da OMS para laboratórios de microbiologia farmacêutica - Rede PARF Documento Técnico Nº 11 (Rede Pan-Americana da Harmonização de Regulamentação Farmacêutica) [English]

Año:

2012;

Páginas:

37;


 
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Building Clinical Trial Capacity to Develop a New Treatment for Multidrug-resistant Tuberculosis. (Bull World Health Organ 2016;94:147–152)

Año:

2016;

Páginas:

6;


Regiones:

 
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Building Clinical Trials Capacity for Tuberculosis Drugs in High-Burden Countries

Año:

2007;

Páginas:

4;

Regiones:

 
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Clinical Trials Have Gone Global: Is This a Good Thing?

Año:

2012;

Páginas:

5;

Documentos relacionados:

Regiones:

 
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Collaborative Procedure Between the World Health Organization (WHO) Prequalification Team and National Regulatory Authorities in the Assessment and Accelerated National Registration of WHO-prequalified Pharmaceutical Products and Vaccines. WHO Technical Report Series, No. 996, 2016, Annex 8

Año:

2016;

Páginas:

42;


Regiones:

 
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Compendium of Good Manufacturing Practices (GMP) Technical Documents for Harmonization of Medicines Regulation in The East African Community, 2014

Año:

2014;

Páginas:

336;


Documentos relacionados:

 
 
 
 
El Portal de Información - Medicamentos Esenciales y Productos de Salud de la OMS fue diseñado y es mantenido por la ONG Human Info. Última actualización: le 4 julio 2016