Lignes directrices pour l’achat de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et articles et équipements de laboratoire connexes . Genève : Organisation mondiale de la Santé ; 2017
(2018; 48 pages) [English]

Abstract

Le présent document vise à fournir des informations sur les processus d’achat concernant spécifiquement les produits de diagnostic in vitro, les articles et les équipements de laboratoire en rapport avec l’infection à VIH et les affections liées à celleci. Il n’a pas pour but de remplacer les lignes directrices existantes portant sur les processus d’achat de base mais plutôt de renforcer les processus existants et de les étendre aux questions relatives aux produits de diagnostic et aux articles et équipements connexes considérés comme essentiels pour garantir des services de test de qualité.

Le présent document s’adresse aux États Membres de l’OMS, notamment les administrateurs de programmes, les utilisateurs finaux, les responsables des achats, le personnel des organismes des Nations Unies et les organisations non gouvernementales (ONG) chargés de sélectionner, d’acheter et d’utiliser des produits de diagnostic in vitro, des articles et équipements de laboratoire connexes.

Les utilisateurs des présentes lignes directrices dont les achats sont financés par des organismes multilatéraux ou bilatéraux ou par des sources autres que des sources nationales devront respecter les règles, règlements et politiques de leur bailleur de fonds. À ce titre, d’autres lignes directrices, différentes de celles-ci, peuvent avoir été rédigées.

Pour conclure, il est utile de rappeler que c’est aux programmes nationaux, et à eux seuls, qu’il devrait revenir de prendre des décisions en matière d’achats.

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