De la fabrication à la distribution, l’assurance-qualité du médicament est un processus difficilement appliqué et contrôlé dans les pays en développement (revue ReMeD n° 22, octobre 1999). Garantir la qualité des produits pharmaceutiques présente un coût réel et fabriquer un médicament de qualité à bas prix relève du défi.

A ce titre, les productions pharmaceutiques de Chine et d’ Inde constituent des exemples édifiants. L’expérience de l’ Organisation non gouvernementale Médecins sans frontières (MSF) d’audits réalisés dans des sites de production de ces deux pays émergents nous donne des clefs pour comprendre les difficultés de garantir la qualité des médicaments et des conseils empiriques pour y faire face.

Au niveau de l’assurance-qualité dans la distribution des médicaments, la Centrale humanitaire médico-pharmaceutique (CHMP) nous propose une approche pratique et méthodique de gestion des risques liés au fournisseur, au personnel et à l’ organisation du travail.