Situación reglamentaria de los medicamentos herbarios - Una reseña mundial
(2000; 60 páginas) [English] [French] View the PDF document
Table of Contents
View the documentAGRADECIMIENTOS
View the documentPREFACIO
Open this folder and view contentsI. INTRODUCCIÓN
Close this folderII. SITUACIÓN REGLAMENTARIA
Open this folder and view contentsÁfrica
Open this folder and view contentsLas Américas
Open this folder and view contentsMediterráneo Oriental
Open this folder and view contentsEuropa
Close this folderAsia Sudoriental
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Open this folder and view contentsPacífico Occidental
View the documentIII. CONCLUSIÓN
View the documentIV. REFERENCES
 

Nepal

Los medicamentos herbarios tienen que ser registradas por el Departamento de Administración de Medicamentos, en el Ministerio de Salud. Los requisitos reglamentarios son: licencias de fabricación otorgadas por el Servicio de Control de Medicamentos pertinente, aprobación de precio y lista de precios válidos, carta de garantía del fabricante que indica su responsabilidad en cuanto a la inocuidad, la eficacia y la calidad de sus productos, autorización para la importación, la exportación y la distribución del producto y la modalidad de distribución y promoción. Los requisitos farmacéuticos son la fórmula cuantitativa, incluidos todos los excipientes; los datos de estabilidad, el período máximo de almacenamiento, la biodisponibilidad in vitro e in vivo, donde fuera aplicable, una descripción del producto incluido el envase y la rotulación y una fotografía de cada producto. Para las plantas medicinales, el permiso lo otorga el Departamento de Bosques [122].

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