Globalización y acceso a los medicamentos. Perspectivas sobre el Acuerdo ADPIC/OMC - Serie "Economía de la salud y medicamentos", No. 07 (Segunda edición)
(1999; 129 páginas) [English] [French] View the PDF document
Table of Contents
View the documentNota de agradecimiento
View the documentAbreviaturas y siglas
Close this folderPrimera parte: Globalización y acceso a los medicamentos - Implicaciones del Acuerdo de la OMC sobre los ADPIC
View the documentResumen de orientación
View the documentIntroducción
Open this folder and view contents1. Breve referencia histórica sobre el sistema de comercio internacional
Close this folder2. Lectura del Acuerdo sobre los ADPIC desde la perspectiva del acceso a los medicamentos
View the document2.1 Presentación general del Acuerdo
View the document2.2 Principios fundamentales y objetivos del Acuerdo: el equilibrio necesario entre propiedad intelectual y accesibilidad
View the document2.3 Patentes de productos farmacéuticos y de procedimientos obtenibles en todo el mundo
View the document2.4 Invenciones no patentables: invenciones biotecnológicas
Open this folder and view contents2.5 Efectos de la protección: un monopolio de explotación durante 20 años
Close this folder2.6 Aplicación del Acuerdo sobre los ADPIC
View the documentPara los países industrializados: 1996
View the documentPara los países en desarrollo: 2000 ó 2005
View the documentPara los países menos adelantados: 2006
Open this folder and view contents2.7 Durante el período transitorio
Open this folder and view contents2.8 ¿Cómo se puede limitar el monopolio?
Open this folder and view contents3. Conclusiones: lo que está en juego y lo que condiciona el acceso a los medicamentos
View the documentDefiniciones y terminología4
Open this folder and view contentsBibliografía seleccionada5
Open this folder and view contentsSegunda parte: Presentaciones ante el grupo de trabajo especial del Consejo Ejecutivo sobre la Estrategia Revisada en materia de Medicamentos reunido en Ginebra el 13 de octubre de 1998
View the documentOtros documentos de la Serie “Economía de la Salud y Medicamentos”
View the documentCubierta Posterior
 
Para los países en desarrollo: 2000 ó 2005

Los países en desarrollo disponen de un período de transición de cinco años para satisfacer todas las obligaciones que les incumben en virtud del Acuerdo, con la excepción de la no discriminación entre nacionales y extranjeros (trato nacional) ni entre diferentes extranjeros (trato de la nación más favorecida). Para el año 2000 deben haber introducido en sus normativas nacionales sobre propiedad intelectual las diversas normas del Acuerdo que aceptaron con su accesión a la OMC.

Sin embargo, el Acuerdo concede una excepción más para aquellos países en desarrollo que no otorgaban patentes antes de su incorporación a la OMC, por ejemplo para los productos farmacéuticos. En la práctica, cierto número de países en desarrollo sólo concedían patentes para los procedimientos de fabricación de medicamentos, o ningún tipo de patentes en el sector farmacéutico. En este caso, el artículo 65, 4), les concede un período de gracia suplementario de cinco años para introducir en su legislación la patentabilidad de esos productos, lo que se traduce en un período transitorio total de diez años para los países en desarrollo en lo que se refiere a los productos farmacéuticos.

Ahora bien, teniendo en cuenta que media un lapso de tiempo notable entre la solicitud de patente para un nuevo producto farmacéutico y la autorización para comercializarlo, la aplicación estricta de esa disposición tendría como consecuencia que nuevos medicamentos patentados no se comercializaran en los países en desarrollo hasta el 2015 como muy pronto (2005 más unos diez años de desarrollo previo a la comercialización).

Para mitigar ese efecto, el Acuerdo sobre los ADPIC comprende asimismo unas disposiciones transitorias especiales (mecanismos de «protección anticipada» y «derechos exclusivos de comercialización», sobre los cuales véase más adelante) para aquellos casos en los que el Estado no concedía patentes para los productos farmacéuticos en enero de 1995, y por lo tanto dispone de un período de diez años para hacerlo.

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