Médicaments contrefaits - Guide pour l'élaboration de mesures visant à éliminer les médicaments contrefaits
(2000; 64 pages) [English] [Spanish] View the PDF document
Table of Contents
View the documentRésumé d’orientation
Open this folder and view contents1. Introduction
View the document2. Aperçu général du problème
View the document3. Répercussions sur la santé publique
View the document4. Facteurs favorisant la contrefaçon
Open this folder and view contents5. L’élaboration de stratégies nationales
Open this folder and view contents6. Mesures spécifiques
Close this folder7. Evaluation du problème au niveau national
View the document7.1 Méthodes
View the document7.2 Procédures d’échantillonnage
View the document7.3 Limites
Open this folder and view contents8. Inspection de produits pharmaceutiques soupçonnés d’être contrefaits, falsifiés ou de ne pas répondre aux normes
Open this folder and view contents9. Méthodes d’essai
Open this folder and view contents10. Elaboration de programmes de formation: inspection et examen des produits pharmaceutiques contrefaits
View the document11. Conclusion
View the documentRéférences
View the documentBibliographie
View the documentRemerciements
View the documentGlossaire
 

7.1 Méthodes

Les méthodes pour obtenir des informations nationales sur le problème des médicaments contrefaits comprennent en général les étapes suivantes:

- Le recueil d’informations générales sur le secteur pharmaceutique, notamment sur le système de réglementation dans le pays. On peut adresser un questionnaire à l’ARP nationale (22).

- Le recueil, au moyen de méthodes d’échantillonnage aléatoire, et l’analyse des échantillons de médicaments sélectionnés dans divers points de vente (voir 7.2).

- Le recueil des informations relatives aux échantillons prélevés, au moyen d’un questionnaire adressé: à l’ARP du pays étudié, à l’ARP du pays d’origine figurant sur l’étiquette et au fabricant mentionné sur l’étiquette (23).

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