Médicaments contrefaits - Guide pour l'élaboration de mesures visant à éliminer les médicaments contrefaits
(2000; 64 pages) [English] [Spanish] View the PDF document
Table of Contents
View the documentRésumé d’orientation
Close this folder1. Introduction
View the document1.1 Considérations générales
View the document1.2 Projet conjoint DMP-DAP sur les médicaments contrefaits
View the document1.3 Structure du guide
View the document2. Aperçu général du problème
View the document3. Répercussions sur la santé publique
View the document4. Facteurs favorisant la contrefaçon
Open this folder and view contents5. L’élaboration de stratégies nationales
Open this folder and view contents6. Mesures spécifiques
Open this folder and view contents7. Evaluation du problème au niveau national
Open this folder and view contents8. Inspection de produits pharmaceutiques soupçonnés d’être contrefaits, falsifiés ou de ne pas répondre aux normes
Open this folder and view contents9. Méthodes d’essai
Open this folder and view contents10. Elaboration de programmes de formation: inspection et examen des produits pharmaceutiques contrefaits
View the document11. Conclusion
View the documentRéférences
View the documentBibliographie
View the documentRemerciements
View the documentGlossaire
 

1.3 Structure du guide

Dans ce document, les termes de médicaments et de produits pharmaceutiques sont employés indifféremment pour faire référence aux produits médicinaux destinés à une utilisation prophylactique, diagnostique ou thérapeutique.

A la suite de l’introduction, les sections 2 et 3 donnent un aperçu des problèmes relatifs aux médicaments contrefaits et à leurs répercussions sur la santé publique. La section 4 décrit les facteurs favorisant les contrefaçons. Les sections 5 et 6 représentent les sections les plus importantes du document en proposant les stratégies, les méthodes et les mesures à prendre par les gouvernements et d’autres secteurs pour détecter et empêcher les contrefaçons. On trouvera dans les chapitres 7 à 10 des orientations complémentaires sur les mesures évoquées dans les sections 5 et 6. Elles couvrent l’évaluation du problème de la contrefaçon au niveau national, l’inspection les circuits de distribution lorsque l’on soupçonne la présence de médicaments contrefaits, les méthodes d’essai et les programmes de formation appropriés. On trouvera en outre une liste de références, une bibliographie et un glossaire des termes utilisés.

 

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