Rapport du Comité OMS d'experts sur les politiques pharmaceutiques nationales, Genève, 19-23 juin 1995: Contribution à la mise à jour des directives de l'OMS pour l'élaboration des politiques pharmaceutiques nationales
(1995; 96 pages) [English] View the PDF document
Table of Contents
View the documentListe des participants
Open this folder and view contentsPartie I - Travaux du Comité d’experts
Close this folderPartie II - Contribution à la mise à jour des directives de l’OMS pour l’élaboration des politiques pharmaceutiques nationales
Close this folder1. Introduction
View the document1.1 Pourquoi une politique pharmaceutique?
View the document1.2 La politique pharmaceutique nationale dans le cadre de la politique de santé
View the document1.3 Qu’est-ce qu’une politique pharmaceutique nationale?
View the document1.4 Importance du concept de médicaments essentiels
View the document1.5 A quoi sert une politique pharmaceutique nationale?
View the document1.6 Eléments d’une politique pharmaceutique nationale
View the document1.7 Elaboration d’une politique pharmaceutique nationale
Open this folder and view contents2. Eléments d’une politique pharmaceutique nationale
Open this folder and view contents3. Processus d’élaboration et de mise en oeuvre d’une politique pharmaceutique nationale
View the documentRéférences bibliographiques
 

1.6 Eléments d’une politique pharmaceutique nationale

Il est largement admis qu’un certain nombre d’éléments sont très importants pour garantir que les médicaments essentiels sont disponibles à tout moment à ceux qui en ont besoin et que l’ensemble des médicaments est utilisé de manière rationnelle. Ces éléments sont la base même de toute politique pharmaceutique nationale:

Législation, réglementation et directives

La formulation d’une politique pharmaceutique devrait être immédiatement suivie de l’adoption d’une législation appropriée et d’une réglementation qui donnent ainsi à la politique un cadre juridique et en permet l’exécution. Les dispositions législatives et réglementaires sont des éléments importants de toute politique pharmaceutique.

Sélection des médicaments

La sélection des médicaments vise à améliorer l’accessibilité et l’usage rationnel des médicaments qui correspondent aux besoins sanitaires de la population et également à ceux de l’individu.

Approvisionnement

Une politique pharmaceutique nationale doit avoir pour principal objectif la disponibilité de médicaments efficaces, de bonne qualité et d’un coût raisonnable. Cela suppose l’élaboration de politiques bien coordonnées en matière de production, d’achat, de stockage et de distribution.

Assurance de la qualité

L’un des éléments clés d’une politique pharmaceutique nationale est la garantie de l’innocuité, de l’efficacité et de la qualité des médicaments disponibles dans le pays.

Usage rationnel

Une politique pharmaceutique nationale ne peut atteindre ses objectifs que si les médicaments sont utilisés de manière appropriée et sûre et seulement lorsqu’ils sont nécessaires.

Stratégies économiques

Il est possible de renforcer considérablement l’efficience et l’équité de l’approvisionnement pharmaceutique par des stratégies économiques appropriées.

Suivi et évaluation

Lorsqu’un pays définit les objectifs de sa politique pharmaceutique nationale, il doit également prévoir un processus de suivi et d’évaluation afin d’apprécier les progrès accomplis et si nécessaire d’ajuster la politique.

Recherche

La recherche est un élément déterminant des stratégies nationales de santé. Dans le domaine pharmaceutique, deux types de recherche sont importants: la recherche opérationnelle et la recherche-développement. Les deux devraient être bien intégrés à la politique pharmaceutique nationale.

Développement des ressources humaines

L’exécution cohérente d’une politique pharmaceutique nationale exige des effectifs suffisants de personnel ayant les compétences techniques et professionnelles voulues.

Coopération technique entre les pays

La coopération technique entre les pays est extrêmement précieuse pour renforcer les politiques nationales et régionales et contribuer à l’harmonisation de la législation, de la réglementation et des directives concernant les produits pharmaceutiques.

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