Comités de farmacoterapia - Guía práctica
(2003; 163 páginas) [English] [French] View the PDF document
Table of Contents
View the documentAcrónimos y abreviaturas
View the documentPrólogo
Open this folder and view contents1. Introducción
Open this folder and view contents2. Estructura y organización de un CFT
Open this folder and view contents3. Gestión del proceso en torno al formulario
Open this folder and view contents4. Evaluación de medicamentos nuevos
Open this folder and view contents5. Garantía de la seguridad y la calidad de los medicamentos
Close this folder6. Instrumentos para investigar el uso de medicamentos
View the document6.1 Investigación del uso de medicamentos en tres pasos
View the document6.2 Análisis de datos globales sobre el uso de medicamentos
View the document6.3 Indicadores OMS/INRUD del uso de fármacos en centros de salud
View the document6.4 Métodos cualitativos para investigar las causas de un problema de uso de medicamentos
View the document6.5 Evaluación del uso de medicamentos (examen de la utilización de fármacos)
View the documentAnexo 6.1 Dosis diarias definidas (DDD) de algunos medicamentos comunes
View the documentAnexo 6.2 Criterios para la EUM en un formulario para la recogida de datos sobre la amikacina
Open this folder and view contents7. Fomento del uso racional de los medicamentos
Open this folder and view contents8. Antimicrobianos e inyecciones
Open this folder and view contents9. Cómo empezar
View the documentGlosario1
View the documentBibliografía
View the documentBibliografía adicional
View the documentDirecciones y sitios web útiles
View the documentÍndice
 

Anexo 6.2 Criterios para la EUM en un formulario para la recogida de datos sobre la amikacina

En el formulario de este ejemplo se muestran columnas para cuatro pacientes, pero en realidad se recogerían datos de muchos más.

Número de paciente

 

1

2

3

4

 

Iniciales de quien recoge los datos

           

Número de historia clínica

           

Diagnóstico

           

Edad

           

Sexo

           

Peso

           

Fecha en que fue tratado

           

Criterios (indicadores)

           

Justificación de la prescripción

Umbral

S/N

S/N

S/N

S/N

Promedio

1 Infecciones graves ocasionadas por cepas sensibles de bacterias aeróbicas gramnegativas resistentes a la gentamicina y la tobramicina.
2 Sospecha de infecciones graves producidas en el hospital por bacterias gramnegativas con tasas altas de resistencia a la gentamicina y la tobramicina.
3 En combinación con una penicilina antipseudomónica, para el tratamiento de infecciones graves de Pseudomonas.

           

Indicadores del proceso

 

S/N

S/N

S/N

S/N

Promedio

4 Determinación de la concentración sérica de creatinina antes del comienzo de la terapia o en las 24 horas siguientes a su comienzo.
5 Dosis de ataque de 7,5 mg/kg (por vía IV o IM) en base al peso ideal.
6 Pauta posológica de mantenimiento de 15 mg por kg de peso ideal cada día (excepción: insuficiencia renal)
7 Cambio de la terapia a tobramicina, gentamicina u otro fármaco si el cultivo y antibiograma indican que existe un fármaco menos costoso o más adecuado.

           

Indicadores del efecto terapéutico

 

S/N

S/N

S/N

S/N

Promedio

8 Anotación en el historial médico del paciente del efecto terapéutico positivo.
9 Reducción de la fiebre hasta la temperatura normal en 72 horas.

           

 

S/N = sí/no.

 

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Last updated: April 24, 2012