Comités de farmacoterapia - Guía práctica
(2003; 163 páginas) [English] [French] View the PDF document
Table of Contents
View the documentAcrónimos y abreviaturas
View the documentPrólogo
Open this folder and view contents1. Introducción
Open this folder and view contents2. Estructura y organización de un CFT
Open this folder and view contents3. Gestión del proceso en torno al formulario
Open this folder and view contents4. Evaluación de medicamentos nuevos
Close this folder5. Garantía de la seguridad y la calidad de los medicamentos
View the document5.1 Necesidad de garantizar la seguridad y la calidad de los medicamentos
View the document5.2 Seguimiento y rectificación de los errores de medicación
View the document5.3 Seguimiento y garantía de la calidad de los medicamentos
View the document5.4 La seguridad de los medicamentos
View the documentAnexo 5.1 Pruebas analíticas básicas de los medicamentos
View the documentAnexo 5.2 Ejemplos de formularios de notificación de reacciones adversas a los medicamentos (RAM)
View the documentAnexo 5.3 Algoritmo de Naranjo para evaluar la causalidad de una RAM
Open this folder and view contents6. Instrumentos para investigar el uso de medicamentos
Open this folder and view contents7. Fomento del uso racional de los medicamentos
Open this folder and view contents8. Antimicrobianos e inyecciones
Open this folder and view contents9. Cómo empezar
View the documentGlosario1
View the documentBibliografía
View the documentBibliografía adicional
View the documentDirecciones y sitios web útiles
View the documentÍndice
 

5. Garantía de la seguridad y la calidad de los medicamentos

Resumen

El uso de medicamentos no seguros y de calidad deficiente ocasiona daños significativos a los pacientes y despilfarro de recursos. El comité de farmacoterapia (CFT) tiene la responsabilidad de garantizar que todos los medicamentos recetados y dispensados a los pacientes son seguros y de buena calidad, lo cual conlleva:

• el seguimiento y la rectificación de los errores de medicación;

• la garantía de la calidad de los medicamentos, por medio de la aplicación de prácticas adecuadas de adquisición, almacenamiento y distribución, y el seguimiento y la rectificación de los problemas de calidad de los fármacos;

• el seguimiento y la rectificación de las reacciones adversas a los medicamentos, cuyo origen puede estar en la propia sustancia química o pueden deberse a errores de medicación o una calidad deficiente de los medicamentos.


Estas actividades conllevan necesariamente un análisis integral del sistema de salud, para identificar las prácticas y los problemas del entorno que puedan estar contribuyendo a la deficiente seguridad y calidad del fármaco.

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Last updated: April 24, 2012