Comités de farmacoterapia - Guía práctica
(2003; 163 páginas) [English] [French] View the PDF document
Table of Contents
View the documentAcrónimos y abreviaturas
View the documentPrólogo
Open this folder and view contents1. Introducción
Open this folder and view contents2. Estructura y organización de un CFT
Open this folder and view contents3. Gestión del proceso en torno al formulario
Open this folder and view contents4. Evaluación de medicamentos nuevos
Close this folder5. Garantía de la seguridad y la calidad de los medicamentos
View the document5.1 Necesidad de garantizar la seguridad y la calidad de los medicamentos
View the document5.2 Seguimiento y rectificación de los errores de medicación
View the document5.3 Seguimiento y garantía de la calidad de los medicamentos
View the document5.4 La seguridad de los medicamentos
View the documentAnexo 5.1 Pruebas analíticas básicas de los medicamentos
View the documentAnexo 5.2 Ejemplos de formularios de notificación de reacciones adversas a los medicamentos (RAM)
View the documentAnexo 5.3 Algoritmo de Naranjo para evaluar la causalidad de una RAM
Open this folder and view contents6. Instrumentos para investigar el uso de medicamentos
Open this folder and view contents7. Fomento del uso racional de los medicamentos
Open this folder and view contents8. Antimicrobianos e inyecciones
Open this folder and view contents9. Cómo empezar
View the documentGlosario1
View the documentBibliografía
View the documentBibliografía adicional
View the documentDirecciones y sitios web útiles
View the documentÍndice
 

Anexo 5.3 Algoritmo de Naranjo para evaluar la causalidad de una RAM

Pregunta

No

No se sabe

¿Existen informes previos concluyentes acerca de esta reacción?

+1

0

0

El acontecimiento adverso ¿apareció después de que se administrara el fármaco sospechoso?

+2

-1

0

La reacción adversa ¿mejoró al interrumpirse el tratamiento o cuando se administró un antagonista específico?

+1

0

0

¿Reapareció la reacción adversa cuando se volvió a administrar el fármaco?

+2

-1

0

¿Hay otras causas (distintas de la administración del fármaco) que puedan por sí mismas haber ocasionado la reacción?

-1

+2

0

¿Se ha detectado el fármaco en sangre (o en otros humores) en una concentración cuya toxicidad es conocida?

+1

0

0

¿Aumentó la gravedad de la reacción al aumentarse la dosis o disminuyó al reducirla?

+1

0

0

¿Había sufrido el paciente una reacción similar al mismo fármaco o a fármacos análogos en alguna exposición previa?

+1

0

0

¿Se confirmó el acontecimiento adverso mediante pruebas objetivas?

+1

0

0

Puntuación total

     

 

Las categorías correspondientes a la puntuación total son las siguientes:
La RAM es: segura: > 9; probable: 5-8; posible: 1-4; improbable: 0.
Fuente: MSH (1996).

 

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Last updated: April 24, 2012