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Comités de farmacoterapia - Guía práctica
(2003; 163 páginas) [English] [French] View the PDF document
Table of Contents
View the documentAcrónimos y abreviaturas
View the documentPrólogo
Open this folder and view contents1. Introducción
Open this folder and view contents2. Estructura y organización de un CFT
Open this folder and view contents3. Gestión del proceso en torno al formulario
Open this folder and view contents4. Evaluación de medicamentos nuevos
Open this folder and view contents5. Garantía de la seguridad y la calidad de los medicamentos
Open this folder and view contents6. Instrumentos para investigar el uso de medicamentos
Open this folder and view contents7. Fomento del uso racional de los medicamentos
Open this folder and view contents8. Antimicrobianos e inyecciones
Open this folder and view contents9. Cómo empezar
View the documentGlosario1
View the documentBibliografía
View the documentBibliografía adicional
View the documentDirecciones y sitios web útiles
View the documentÍndice
 

Comités de farmacoterapia - Guía práctica

WHO/EDM/PAR/2004.1

Organización Mundial de la Salud
Departamento de Medicamentos Esenciales y Política Farmacéutica
Ginebra, Suiza.

En colaboración con
Management Sciences for Health
Center for Pharmaceutical Management
(centro para la gestión de los productos farmacéuticos)
Rational Pharmaceutical Management Program
(programa para la gestión racional de los productos farmacéuticos)
Arlington, Virginia, EE. UU.

Autores
Kathleen Holloway1 (editora jefe)
Terry Green2

con contribuciones de: Edelisa Carandang,1 Hans Hogerzeil,1 Richard Laing3 y David Lee.2

Revisaron el texto las siguientes personas: John Chalker,2 Mary Couper,1 Andrew Creese,1 Marthe Everard,1 Anna Paula di Felici,4 David Henry,5 Yvan Hutin,6 Sabine Kopp,1 Clive Ondari,1 Souly Phanouvong,7 Lembit Rago,1 Marcus Reidenberg,8 Budiono Santoso,9 Anthony Savelli2 y Rosamund Williams.4

1 Departamento de Medicamentos Esenciales y Política Farmacéutica (EDM), Organización Mundial de la Salud, Ginebra, Suiza.

2 Management Sciences for Health (MSH), Washington, DC, EE. UU.*

3 Department of International Health, Boston University, Boston, Massachusetts, EE. UU.

4 Departamento de Vigilancia de las Enfermedades Transmisibles y Respuesta, Organización Mundial de la Salud, Ginebra, Suiza.

5 Department of Clinical Pharmacology, University of Newcastle, New South Wales, Australia

6 Red Mundial en pro de la Seguridad de las Inyecciones, Departamento de Seguridad de la Sangre y Tecnología Clínica, Organización Mundial de la Salud, Ginebra, Suiza.

7 Global Assistance Initiatives, United States Pharmacopoeia, Maryland, EE. UU.

8 Division of Clinical Pharmacology, Weill Medical College of Cornell University, New York, EE. UU.

9 Oficina de la Región del Pacífico Occidental de la Organización Mundial de la Salud, Manila, Filipinas.

* El programa Rational Pharmaceutical Management Plus de MSH está patrocinado por la Agencia de los Estados Unidos para el Desarrollo Internacional, conforme a lo estipulado en el acuerdo de cooperación número HRN-A-00-00-00016-00.


© Organización Mundial de la Salud, 2003

Se reservan todos los derechos.

Las denominaciones empleadas en esta publicación y la forma en que aparecen presentados los datos que contiene no implican, por parte de la Organización Mundial de la Salud, juicio alguno sobre la condición jurídica de países, territorios, ciudades o zonas, o de sus autoridades, ni respecto del trazado de sus fronteras o límites. Las líneas discontinuas en los mapas representan de manera aproximada fronteras respecto de las cuales puede que no haya pleno acuerdo.

La mención de determinadas sociedades mercantiles o de nombres comerciales de ciertos productos no implica que la Organización Mundial de la Salud los apruebe o recomiende con preferencia a otros análogos. Salvo error u omisión, las denominaciones de productos patentados llevan letra inicial mayúscula.

La Organización Mundial de la Salud no garantiza que la información contenida en la presente publicación sea completa y exacta. La Organización no podrá ser considerada responsable de ningún daño ocasionado por su utilización.

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