Améliorer l’accès aux traitements antirétroviraux dans les pays à ressources limitées - Recommandations pour une approche de santé publique: Annexe 3. Caractéristiques des traitements basés sur les INNTI

Améliorer l’accès aux traitements antirétroviraux dans les pays à ressources limitées - Recommandations pour une approche de santé publique
(2003; 161 pages) [English]

Table of Contents

	Abréviations
	Préface
	Résumé
	I. Introduction
	II. Objectifs de la publication
	III Généralités et finalités
	IV. Modalités du traitement antirétroviral
	V. Quand débuter le traitement chez l’adulte et l’adolescent?
	VI. Schémas thérapeutiques de première intention recommandés chez l’adulte et l’adolescent
	VII. Quand faut-il changer de traitement chez l’adulte et l’adolescent?
	VIII. Schémas thérapeutiques de deuxième intention recommandés chez l’adulte et l’adolescent
	IX. Pharmacorésistance
	X. Traitement antirétroviral chez la femme, en particulier pendant la grossesse
	XI. Le nourrisson et l’enfant
	XII. Tuberculose et autres affections associées au VIH
	XIII. Utilisateurs de drogues injectables
	XIV. Observance du traitement
	XV. Surveillance du traitement antirétroviral
	Annexe 1. Système OMS de classification des stades de l’infection et de la maladie à VIH chez l’adulte et l’adolescent
	Annexe 2. Système OMS de classification des stades de l’infection et de la maladie à VIH chez l’enfant
	Annexe 3. Caractéristiques des traitements basés sur les INNTI
	Annexe 4. Caractéristiques des trithérapies basées sur les INTI
	Annexe 5. Caractéristiques des traitements basés sur les IP
	Annexe 6. INNTI, trithérapies INTI et IP: caractéristiques des traitements chez des populations particulières
	Annexe 7. Posologie des anti-rétroviraux chez l’adulte et l’adolescent
	Annexe 8A. Interactions médica-menteuses entre antirétroviraux
	Annexe 8B. Interactions médicamenteuses entre INNTI et IP
	Annexe 8C. Interactions médicamenteuses avec les INNTI et les INNTI et IP
	Annexe 9. Sélection d’antirétroviraux utilisables chez la femme enceinte infectée par le VIH
	Annexe 10. Forme et posologie des antirétroviraux à usage pédiatrique
	Annexe 11A. Effets toxiques des antirétroviraux
	Annexe 11B. Surveillance et prise en charge de la toxicité des antirétroviraux
	Bibliographie
	Groupe de travail intérimaire OMS sur les traitements antirétroviraux, Genève, 19-20 novembre 2001
	Réunion consultative internationale OMS sur les traitements antirétroviraux du VIH/SIDA, 22-23 mai 2001, Genève

Annexe 3. Caractéristiques des traitements basés sur les INNTI

Schémas thérapeutiques basés sur les INNTI	Activité^a	Prise facilitée (petit nombre de comprimés)	Conservation au réfrigérateur	Résistance précoce prévue	Famille thérapeutique épargnée^b	Peu d’interactions médicamenteuses
ZDV/3TC/EFZ ^c	++++	+++	Non	M184V +/ou INNTI	IP	++
d4T/3TC/EFZ ^c	++++	++	Non	M184V +/ou INNTI	IP	++
d4T/ddI/EFZ ^c	++++	++	Non	M184V +/ou INNTI	IP	++
ZDV/ddI/EFZ ^c	++++	++	Non	INNTI	IP	++
ZDV/3TC/NVP	++++	+++	Non	INNTI	IP	++
d4T/3TC/NVP	++++	++	Non	M184V +/ou INNTI	IP	++
d4T/ddI/NVP	++++	++	Non	M184V +/ou INNTI	IP	++
ZDV/ddI/NVP	++++	++	Non	INNTI	IP

^a ++++ = particulièrement favorableu; + = très peu favorable ou informations man-quantesu; - = contre-indiqué ou risques susceptibles de dépasser les bénéfices.

^b En cas de recours nécessaire à un autre traitement si échec thérapeutique.

^c EFZ ne doit pas être employé chez la femme enceinte ou chez laquelle une contraception efficace n’est pas garantie (voir texte).