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Cómo desarrollar y aplicar una política farmacéutica nacional - Segunda edición
(2002; 102 páginas) [English] [French] View the PDF document
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Open this folder and view contentsPRIMERA PARTE: Cómo establecer y aplicar una política farmacéutica nacional
Open this folder and view contentsSEGUNDA PARTE: Componentes fundamentales de una política farmacéutica nacional
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Referencias

1. OMS. Pautas para establecer políticas farmacéuticas nacionales. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1988.

2. WHO. WHO medicines strategy. Framework for action in essential drugs and medicines policy 2002-2003. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 2000. WHO/EDM/2000.1.

3. WHO. Contribution to updating the WHO guidelines for developing national drug policies. Report of the WHO Expert Committee on National Drug Policies. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1995. WHO/DAP/95.9.

4. Reich M. Bangladesh pharmaceutical policy and politics. Health Policy and Planning 1994; 9(2): 130-143.

5. Lee MB. The politics of pharmaceutical reform: the case of the Philippine National Drug Policy. International Journal of Health Services 1994; 4: 477-494.

6. Dag Hammarskjöld Foundation. Making national drug policies a development priority: a strategy paper and six country stories. Development Dialogue 1995; 1: 1-256.

7. OMS. Sitio web de Medicamentos: http://www.who.int/medicines

8. Quick JD, Rankin JR, Laing RO, O'Connor RW, Hogerzeil HV, Dukes MNG, Garnett A, editors. Managing Drug Supply. 2a ed. West Hartford, USA: Kumarian Press; 1997.

9. Brudon-Jakobowicz P, Rainhorn J-D, Reich MR. Indicators for monitoring national drug policies. A practical manual. Segunda edición. 2a ed. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1999. WHO/EDM/PAR/99.3.

10. MSH/RPM. Rapid pharmaceutical management assessment: an indicator-based approach. Washington D.C.: Management Sciences for Health, Rapid Pharmaceutical Management Project; 1995.

11. WHO. Core indicators for monitoring national drug policies. Ginebra: Organización Mundial de la Salud (en preparación).

12. Trap B, Chinyanganya F, Hogerzeil HV, Nathoo KJ, Chidarikire A. How to support a national essential drugs programme by repeated surveys of the pharmaceutical sector: the Zimbabwe experience. Ginebra: Organización Mundial de la Salud (en prensa).

13. Brudon-Jakobowicz P. Comparative analysis of national drug policies. EDM Research Series No. 25. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1997. WHO/DAP/97.6.

14. WHO. The world drug situation. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1988. Segunda edición en preparación.

15. OMS. Uso de medicamentos esenciales. Noveno informe del Comité de Expertos de la OMS. (incluye la 11a Lista modelo de medicamentos esenciales). Serie de Informes Técnicos de la OMS, No 895. Ginebra: Organización Mundial de la Salud. La Lista está disponible en: http://www.who.int/medicines/edl.html

16. Grimshaw J, Russell IT. Effect of clinical guidelines on medical practice: a systematic overview of rigorous evaluations. Lancet 1993; ii: 1317-1322.

17. OMS. Directrices sobre donativos de Medicamentos. Segunda edición. Directrices interorganismos. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1999. WHO/EDM/PAR/99.4.

18. WHO. The use of common stems in the selection of International Nonproprietary Names (INN) for pharmaceutical substances. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1997. WHO/EDM/QSM/99.6.

19. OMS. Pautas para la evaluación de medicamentos herbarios. Comité de Expertos de la OMS en Especificaciones para las preparaciones farmacéuticas. 34o informe. OMS Serie de Informes Técnicos 863. Anexo 11. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1996.

20. OMS. Prácticas adecuadas de fabricación: directrices suplementarias para la fabricación de productos medicinales herbarios. Comité de Expertos de la OMS en Especificaciones para las preparaciones farmacéuticas. 34o informe. OMS Serie de Informes Técnicos 863. Anexo 8. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1996.

21. WHO. Quality control methods for medicinal plant materials. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1998.

22. Pruebas básicas para medicamentos: sustancias farmacéuticas, plantas medicinales y formas farmacéuticas. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1998.

23. WHO. General guidelines for methodologies on research and evaluation of traditional medicine. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 2000. WHO/EDM/TRM/2000.1.

24. WHO. WHO monographs on selected medicinal plants. Vol. 1. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1999. (Volúmenes 2 y 3 in prensa).

25. OMS. Situación reglamentaria de los medicamentos herbarios: una reseña mundial. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1998. WHO/TRM/98.1.

26. Bennett S, Quick JD, Velásquez G. Funciones públicas y privadas en el sector farmacéutico. Consecuencias para el acceso equitativo y el uso racional de los medicamentos. Serie Economía de la Salud y Medicamentos No 5. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1997. WHO/DAP/

27. Velásquez G, Boulet P. Globalización y acceso a los medicamentos. Perspectivas sobre el acuerdo ADPIC/OMC. Segunda edición. Serie Economía de la Salud y Medicamentos No 7. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1999. WHO/DAP/98.9.

28. Correa CM. The Uruguay Round and drugs. Ginebra: Organización Mundial de la Salud, Grupo Especial sobre Economía de la Salud; 1997. WHO/TFHE/97.1.

29. WHO. Marketing authorization of pharmaceutical products with special reference to multisource (generic) products. A manual for a drug regulatory authority. Regulatory Support Series No. 5. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1998. WHO/DMP/RGS/98.5.

30. Grupo interorganismos de Coordinación Farmacéutica. Principios prácticos para efectuar buenas adquisiciones de productos farmacéuticos. Directrices Interorganismos. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1999. WHO/EDM/PAR99.5.

31. MSH. Guía internacional de Indicadores de precios de medicamentos. Washington D.C.: Management Sciences for Health; 1999. (Publicación anual, en colaboración con la OMS).

32. Correa C. Integrado la salud pública en la legislación sobre patentes de los países en desarrollo. Ginebra: South Centre; 2000.

33. OMS. La globalización, el Acuerdo sobre los ADPIC y el acceso a los productos farmacéuticos. Perspectivas políticas sobre medicamentos de la OMS. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 2001. WHO/EDM/2001.2.

34. OMS. Reforma sanitaria y financiación de los medicamentos. Temes seleccionados. Serie Economía de la Salud y Medicamentos No 6. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1998. WHO/DAP/98.3.

35. OMS. Informe sobre la salud en el mundo 2000. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 2000.

36. Normad C, Weber A. Social health insurance: a guidebook for planning. Ginebra: Organización Mundial de la Salud/Organización Internacional de Trabajo; 1994. WHO/SHS/NHP/94.3.

37. Bennet S, Creese A, Monash R. Health insurance schemes for people outside formal sector employment. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1998. WHO/ARA/CC/98.1.

38. Fuentes y precios de medicamentos y diagnósticos seleccionados para personas viviendo con VIH/SIDA. Ginebra, Copenhague: UNICEF, ONUSIDA, OMS, Médicos sin Fronteras; 2000. Disponible en: http://www.who.int/medicines/docs/pagespublications/hiv_relatedpub.htm

39. WHO. Establishing or maintaining domestic production of pharmaceuticals in developing countries: advantages and disadvantages. EDM technical briefing paper. Ginebra: Organización Mundial de la Salud. En preparación.

40. CCI con la colaboración de la OMS. Servicio de Noticias sobre Mercados de materias primas farmacéuticas. Ginebra: Centro de Comercio Internacional; edición mensual.

41. WHO. Interagency guidelines for accepting or endorsing donations or discounts of single-source pharmaceuticals. Interagency guidelines. Ginebra: Organización Mundial de la Salud. En preparación.

42. OMS. El nuevo botiquín de urgencia. Medicamentos y material médico para 10 000 personas y aproximadamente 3 meses. Segunda edición. Directrices Interorganismos. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1998, WHO/DAP/98.10.

43. OMS. Directrices de seguridad para la eliminación de productos farmacéuticos no deseados durante y después de una emergencia. Directrices Interorganismos. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1999. WHO/EDM/PAR/99.2.

44. WHO. Counterfeit drugs: guidelines for the development of measures to combat counterfeit drugs. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1999. WHO/EDM/QSM/99.1.

45. OMS. Legislación reglamentaria nacional en materia de fármacos: principios orientadores para pequeños servicios de reglamentación farmacéutica. Comité de Expertos de la OMS en Especificaciones para las preparaciones farmacéuticas. 35o informe. OMS Serie de Informes Técnicos 885. Anexo 8. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1999.

46. WHO. Quality assurance of pharmaceuticals. A compendium of guidelines and related materials, vol. 1. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1997. (Vol. 2, 1999).

47. WHO. Certification Scheme on the Quality of Pharmaceutical Products Moving in International Commerce. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1997. WHO/PHARM/82.4, Rev. 5.

48. OMS. Pautas provisorias para la inspección de las fabricantes de productos farmacéuticas. Comité de Expertos de la OMS en Especificaciones para las preparaciones farmacéuticas. 32o informe. OMS Serie de Informes Técnicos 823. Anexo 2. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1992.

49. OMS. Directrices para la inspección de canales de distribución de fármacos. Comité de Expertos de la OMS en Especificaciones para las preparaciones farmacéuticas. 35o informe. OMS Serie de Informes Técnicos 885. Anexo 6. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1999.

50. OMS. Prácticas adecuadas para la fabricación de productos farmacéuticos. Comité de Expertos de la OMS en Especificaciones para las preparaciones farmacéuticas. 32o informe. OMS Serie de Informes Técnicos 823. Anexo 1. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1992.

51. OMS. Directrices para la aplicación del Sistema OMS de certificación de la calidad de los productos farmacéuticos objeto de comercio internacional. Comité de Expertos de la OMS en Especificaciones para las preparaciones farmacéuticas. 34o informe. OMS Serie de Informes Técnicos 863. Anexo 10. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1996.

52. OMS. Laboratorios nacionales para la vigilancia y fiscalización de la calidad de los medicamentos. Comité de Expertos de la OMS en Especificaciones para las preparaciones farmacéuticas. 29o informe. OMS Serie de Informes Técnicos 704. Anexo 1. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1984.

53. OMS. Prácticas adecuadas de laboratorio en los laboratorios oficiales de control de la calidad de los medicamentos. Comité de Expertos de la OMS en Especificaciones para las preparaciones farmacéuticas. 30o informe. OMS Serie de Informes Técnicos 748. Anexo 1. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1987.

54. OMS. Productos farmacéuticos de fuentes múltiples (genéricos): directrices sobre los requisitos de registro para establecer el carácter intercambiable. Comité de Expertos de la OMS en Especificaciones para las preparaciones farmacéuticas. 34o informe. OMS Serie de Informes Técnicos 863. Anexo 9. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1996.

55. CIOMS/WHO. International ethical guidelines for biomedical research involving human subjects. Ginebra: Council for International Organizations of Medical Sciences y Organización Mundial de la Salud; 1993.

56. Tan-Torres Edejer T. North-South research partnerships: the ethics of carrying out research in developing countries. BMJ 1999; 319: 438-441.

57. La Asociación Médica Mundial. La Declaración de Helsinki. Puede obtenerse en: http://www.wma.net/s/policy/17-c_s.html

58. OMS. Criterios éticos para la promoción de medicamentos. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1988.

59. OMS. Cómo investigar el uso de medicamentos en los servicios de salud. Indicadores seleccionados del uso de medicamentos. EDM, Serie sobre Investigaciones No 7. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1993. WHO/DAP/93.1.

60. WHO. How to investigate drug use in communities. EDM Serie sobre Investigaciones No 2. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1992. Segunda edición, en preparación.

61. Laing RO, Hogerzeil HV, Ross-Degnan D. Ten recommendations to improve use of medicines in developing countries. Health Policy and Planning 2001; 16(1): 13-20.

62. De Vries TPGM, Henning R, Hogerzeil HV, Fresle DA. Guía de la buena prescripción. Manual práctico. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1994. WHO/DAP/94.11.

63. Hogerzeil HV, Barnes KI, Henning RH, Kocabasoglu YE, Möller H, Smith AJ, Summers RS, de Vries TPGM. Guía del profesor para la buena prescripción. Ginebra: Organización Mundial de la Salud (en preparación).

64. Kafle KK, Gartoulla RP. Self-medication and its impact on essential drug schemes in Nepal. A socio-cultural research project. EDM Research Series No. 10. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1993. WHO/DAP/93.10.

65. German Foundation for International Development (DSE). Drug information centres in developing countries. En: Report of an international seminar on improving drug information systems in developing countries, 28 May - 3 June 1995. Berlín: DSE; 1995.

66. Fresle D, Wolfheim C. Educación del público en el uso racional de los medicamentos. EDM, Serie sobre Investigaciones No 24. Ginebra: Organización Mundial de la Salud; 1997. WHO/DAP/97.5.97.12.

 

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