Comment élaborer et mettre en oeuvre une politique pharmaceutique nationale - Deuxième édition
(2002; 104 pages) [English] [Spanish] View the PDF document
Table of Contents
View the documentREMERCIEMENTS
View the documentSIGLES ET ABRÉVIATIONS
View the documentPRÉFACE
Open this folder and view contentsPREMIÈRE PARTIE: Comment élaborer et mettre en œuvre une politique pharmaceutique nationale
Close this folderDEUXIÈME PARTIE: Éléments clés d'une politique pharmaceutique nationale
Open this folder and view contents4. Sélection des médicaments essentiels
Open this folder and view contents5. Accessibilité économique
Open this folder and view contents6. Financement des médicaments
Open this folder and view contents7. Systèmes d'approvisionnement
Open this folder and view contents8. Réglementation pharmaceutique
Close this folder9. Usage rationnel des médicaments
View the document9.1. Pourquoi est-il important de promouvoir l'usage rationnel des médicaments?
View the document9.2. Défis
View the document9.3. Organiser des activités de promotion de l'usage rationnel des médicaments
View the document9.4. Principales stratégies pour parvenir à un meilleur usage des médicaments
View the document9.5. Stratégies éducatives
View the document9.6. Stratégies administratives de promotion de l'usage rationnel des médicaments
View the document9.7. Stratégies réglementaires de promotion de l'usage rationnel des médicaments
View the document9.8. Promouvoir l'usage rationnel des médicaments dans le secteur privé
Open this folder and view contents10. Recherche
Open this folder and view contents11. Développement des ressources humaines
Open this folder and view contents12. Surveillance et évaluation
View the documentOUVRAGES DE RÉFÉRENCE
View the documentCOUVERTURE ARRIÈRE
 

9.7. Stratégies réglementaires de promotion de l'usage rationnel des médicaments

Un système de réglementation fonctionnant bien, garantissant l'efficacité, l'innocuité et la qualité des médicaments commercialisés, constitue la condition préalable aux politiques de promotion de l'usage rationnel des médicaments. Diverses stratégies de réglementation favorisent les stratégies éducatives et administratives de promotion de l'usage rationnel des médicaments. La plupart ont déjà été examinées au chapitre 8.

Évaluation des médicaments en vue de leur mise sur le marché et de l'établissement de tableaux de substances réglementées

L'évaluation critique et la sélection rationnelle des médicaments homologués pour être commercialisés dans le pays figurent parmi les principaux outils permettant de limiter à la fois la possibilité de se procurer des médicaments et l'usage irrationnel des médicaments dans le secteur privé. Les décisions relatives à l'inscription des médicaments à des tableaux où sont répartis les médicaments en vente libre et les médicaments délivrés uniquement sur ordonnance sont importantes pour déterminer comment les médicaments sont utilisés, à condition que celles-ci soient appliquées (ce qui, malheureusement, très souvent n'est pas le cas). Il peut être prévu dans le cadre de la réglementation, d'autoriser certains agents paramédicaux diplômés, tels que les personnels infirmiers et les sages-femmes, à prescrire certains types de médicaments.

Promotion des médicaments

L'usage rationnel des médicaments dépend de la compréhension de la population que les médicaments devraient être utilisés uniquement en cas de besoin, d'après les indications précises et le dosage requis. La promotion des médicaments influence les prescripteurs et les consommateurs, et les réglementations pour la contrôler sont essentielles pour améliorer l'usage rationnel. Les Critères éthiques applicables à la promotion des médicaments de l'OMS56 peuvent servir de base à l'élaboration d'une telle réglementation. La promotion devrait être conforme aux politiques de santé, aux réglementations nationales et aux normes adoptées volontairement s'il en existe. Pour de plus amples informations, se référer au chapitre 8.

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