WHO Drug Information Vol. 18, No. 1, 2004: Proposed International Nonproprietary Names: List 90

WHO Drug Information Vol. 18, No. 1, 2004
(2004; 109 pages)

Table of Contents

	Regulatory Challenges
		Drug regulatory authorities recommend action
	Essential Medicines
		Treating 3 million people living with HIV/AIDS by 2005
		AIDS medicines and diagnostics service
		Fixed-dose combination therapy
		HIV antiretrovirals and diagnostics funding
		World Bank ARV procurement manual
		Research on new HIV microbicides
	Safety and Efficacy Issues
		Safety of HIV therapies targeted by new advisory committee
		The risks and benefits of HRT
		Macrolides and warfarin interaction
		Statin risk factors: myopathy and rhabdomyolysis
		Serotonin syndrome
		Antidepressants: worsening depression and suicidal behaviour
		Use of SSRI antidepressants in children and adolescents
		Repaglinide and gemfibrozil interaction
	Vaccines and Biomedicines
		World's biological experts establish standards
		International Reference Materials
		Quality, safety and efficacy of biological medicines
	Herbal Medicines
		Regulation of traditional medicines in Africa
		Herbal medicines, patient safety and plant conservation
	Regulatory and Safety Action
		Nevirapine and hepatotoxicity
		Antidepressants in adults and children
		Recommended influenza vaccines: 2004-2005
		Olanzapine and cerebrovascular events
		Olanzapine: hyperglycaemia and diabetes
		Better labelling for ingredient sensitivities
	Consultation Document
		The International Pharmacopoeia - monographs for antiretrovirals
		Indinavir sulfate
		Nelfinavir mesilate
		Nevirapine anhydrous
	Proposed International Nonproprietary Names: List 90
	Recommended International Nonproprietary Names: List 51

Proposed International Nonproprietary Names: List 90

Comments on, or formal objections to, the proposed names may be forwarded by any person to the INN Programme of the World Health Organization within four months of the date of their publication in WHO Drug Information, i.e., for List 90 Proposed INN not later than 30 September 2004.

Dénominations communes internationales proposées: Liste 90

Des observations ou des objections formelles à l'égard des dénominations proposées peuvent être adressées par toute personne au Programme des Dénominations communes internationales de l'Organisation mondiale de la Santé dans un délai de quatre mois à compter de la date de leur publication dans WHO Drug Information, c'est à dire pour la Liste 90 de DCI Proposées le 30 septembre 2004 au plus tard.

Denominaciones Comunes Internacionales Propuestas: Lista 90

Cualquier persona puede dirigir observaciones u objeciones respecto de las denominaciones propuestas, al Programa de Denominaciones Comunes Internacionales de la Organización Mundial de la Salud, en un plazo de cuatro meses, contados desde la fecha de su publicación en WHO Drug Information, es decir, para la Lista 90 de DCI Propuestas el 30 de septiembre de 2004 a más tardar.

Proposed INN (Latin, English, French, Spanish)	Chemical name or description: Action and use: Molecular formula Chemical Abstracts Service (CAS) registry number: Graphic formula
DCI Proposée	Nom chimique ou description: Propriétés et indications: Formule brute Numéro dans le registre du CAS: Formule développée
DCI Propuesta	Nombre químico o descripción: Acción y uso: Fórmula empírica Número de registro del CAS: Fórmula desarrollada
adecatumumabum
adecatumumab	Immunoglobulin G1, anti-(human antigen 17-1A) (human monoclonal MT201 γ 1-chain), disulfide with human monoclonal MT201 κ-chain, dimer immunomodulator
adécatumumab	immunoglobuline G1, anti-(antigène 17-1A de la molécule d'adhésion de la cellule épithéliale humain); dimère du disulfure entre la chaîne γ 1 et la chaîne κ de l'anticorps monoclonal humain MT201 immunomodulateur
adecatumumab	Inmunoglobulina G1, anti-(antígeno humano 17-1A) dímero del disulfuro entre la cadena γ 1 y la cadena κ del anticuerpo monoclonal humano MT201 inmunomodulador
	C₆₅₅₂H₁₀₀₈₀N₁₇₄₀O₂₀₅₂S₄₆	503605-66-1
arformoterolum
arformoterol	N-{2-hydroxy-5-[(1R)-1-hydroxy-2-{[(2R)-1-(4-methoxyphenyl)=propan-2-yl]amino}ethyl)phenyl]formamide bronchodilator
arformotérol	(-)-N-[2-hydroxy-5-[(1R)-1-hydroxy-2-[[(1R)-2-(4-méthoxyphényl)-1-méthyléthyl]amino]éthyl]phényl]formamide bronchodilatateur
arformoterol	(-)-N-[2-hidroxi-5-[(1R)-1-hidroxi-2-[[(1R)-2-(4-metoxifenil)-1-metiletil]amino]etil]fenil]formamida bronchodilatador
	C₁₉H₂₄N₂O₄	67346-49-0

banoxantronum
banoxantrone	1,4-bis{[2-(dimethylazinoyl)ethyl]amino}-5,8-dihydroxy-9,10-anthraquinone antineoplastic
banoxantrone	1,4-bis[[2-(diméthyloxydoamino)éthyl]amino]-5,8-dihydroxyanthracène-9,10-dione antinéoplasique
banoxantrona	1,4-bis[[2-(dimetiloxidoamino)etil]amino]-5,8-dihidroxiantraceno-9,10-diona antineoplàsico
	C₂₂H₂₈N₄O₆	136470-65-0

batabulinum
batabulin	2,3,4,5,6-pentafluoro-N-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)= benzenesulfonamide antineoplastic
batabuline	2,3,4,5,6-pentafluoro-N-(3-fluoro-4-méthoxyphényl)= benzènesulfonamide antinéoplasique
batabulina	2,3,4,5,6-pentafluoro-N-(3-fluoro-4-metoxifenil)bencenosulfonamida antineoplásico
	C₁₃H₇F₆NO₃S	195533-53-0

becampanelum
becampanel	[(7-nitro-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-5-yl)methylamino]= methylphosphonic acid AMPA receptor antagonist
bécampanel	acide [[[(7-nitro-2,3-dioxo-1,2,3,4-tétrahydroquinoxalin-5-yl)méthyl]= amino]méthyl]phosphonique antagoniste des récepteurs de l'AMPA
becampanel	ácido [[[(7-nitro-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahidroquinoxalin-5-il)metil]= amino]metil]fosfónico antagonista de los receptores del AMPA
	C₁₀H₁₁N₄O₇P	188696-80-2

beminafilum
beminafil	trans-4-{4-[(3-chloro-4-methoxybenzyl)amino][1]benzothieno= [2,3-d]pyrimidin-2-yl}cyclohexanecarboxylic acid vasodilator
béminafil	acide trans-4-[4-[(3-chloro-4-méthoxybenzyl)amino]benzo= [4,5]thiéno[2,3-d]pyrimidin-2-yl]cyclohexanecarboxylique vasodilatateur
beminafilo	ácido trans-4-{4-[(3-cloro-4-metoxibencil)amino][1]benzotieno=[2,3-d]pirimidin-2-il}ciclohexanocarboxílico vasodilatador
	C₂₅H₂₄ClN₃O₃S	566906-50-1

binodenosonum
binodenoson	2-[(E)-(cyclohexylmethylene)hydrazino]adenosine adenosine receptor A agonist
binodénoson	2-[(E)-2-(cyclohexylméthylène)diazanyl]-9-β-D-ribofuranosyl-9H-purin-6-amine agoniste du récepteur A de l'adénosine
binodenosón	2-[(E)-2-(ciclohexilmetileno)diazanil]-9-β -D-ribofuranosil-9H-purin-6-amina agonista del receptor A de adenosina
	C₁₇H₂₅N₇O₄	144348-08-3

certolizumabum pegolum
certolizumab pegol	Immunoglobulin, anti-(human tumor necrosis factor α) Fab' fragment (human-mouse monoclonal CDP870 heavy chain), disulfide with human-mouse monoclonal CDP870 light chain, pegylated at Cys-221 immunomodulator
certolizumab pégol	immunoglobuline, anti-(facteur α de nécrose tumorale humain); disulfure entre le fragment Fab' de la chaîne lourde et la chaîne légère de l'anticorps monoclonal de souris CDP870 humanisé pégylé immunomodulateur
certolizumab pegol	inmunoglobulina, anti-(factor α de necrosis tumoral humano) fragmento Fab' (cadena pesada del anticuerpo monoclonal humanizado de ratón CDP870), disulfuro con la cadena ligera del anticuerpo monoclonal humanizado de ratón CDP870, pegilado inmunomodulador
	C₂₁₁₅H₃₂₅₂N₅₅₆O₆₇₃S₁₆ (peptide)	428863-50-7
ciluprevirum
ciluprevir	(2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-[(cyclopentyloxycarbonyl)amino]-2-({7-methoxy-2-[(propan-2-ylamino)-1,3-thiazol-4-yl]quinolin-4-yl}oxy)-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]= diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylic acid antiviral (HCV)
ciluprévir	acide (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-[[(cyclopentyloxy)carbonyl]= amino]-2-[[7-méthoxy-2-[2-[(1-méthyléthyl)amino]thiazol-4-yl]quinoléin-4-yl]oxy]-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tétradécahydrocyclopropa=[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadécine-14a(5H)-carboxylique antiviral (VHC)
ciluprevir	ácido (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-[[(ciclopentiloxi)carbonil]amino]-2-[[2-[2-[(1-metiletil)amino]tiazol-4-il]- 7-metoxi-quinolin-4-il] oxi]-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahidrociclopropa=[e]pirrolo[1,2-a][1,4]diazaciclopentadecina-14a(5H)-carboxílico antiviral (HCV)
	C₄₀H₅₀N₆O₈S	300832-84-2

clazosentanum
clazosentan	N-{6-(2-hydroxyethoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-2-[2-(1H-tetrazol-5-yl)pyridin-4-yl]pyrimidin-4-yl}-5-methylpyridine-2-sulfonamide endothelin receptor antagonist
clazosentan	N-[6-(2-hydroxyéthoxy)-5-(2-méthoxyphénoxy)-2-[2-(1H-tétrazol-5-yl)pyridin-4-yl]pyrimidin-4-yl]-5-méthylpyridine-2-sulfonamide antagoniste du récepteur de l'endothéline
clazosentán	N-[6-(2-hidroxietoxi)-5-metil-2-[2-(1H-tetrazol-5-il)piridin-4-il]pirimidin-4-il]-5-(2-metoxifenoxi)piridina-2-sulfonamida antagonista del receptor de endotelina
	C₂₅H₂₃N₉O₆S	180384-56-9

clofarabinum
clofarabine	2-chloro-9-(2-deoxy-2-fluoro-β -D-arabinofuranosyl)-9H-purin-6-amine antineoplastic
clofarabine	2-chloro-9-(2-désoxy-2-fluoro-β -D-arabinofuranosyl)-9H-purin-6-amine antinéoplasique
clofarabina	2-cloro-9-(2-desoxi-2-fluoro-β -D-arabinofuranosil)-9H-purin-6-amina antineoplásico
	C₁₀H₁₁ClFN₅O₃	123318-82-1

daglutrilum
daglutril	[(3S)-3-{1-[(2R)-2-ethoxycarbonyl-4-phenylbutyl]= cyclopentanecarboxamido}-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl]acetic acid antihypertensive (neutral endopeptidase inhibitor)
daglutril	acide [(3S)-3-[[[1-[(2R)-2-(éthoxycarbonyl)-4-phénylbutyl]= cyclopentyl]carbonyl]amino]-2-oxo-2,3,4,5-tétrahydro-1H-1-benzazépin-1-yl]acétique antihypertenseur (inhibiteur de l'endopeptidase neutre)
daglutrilo	ácido [(3S)-3-[[[1-[(2R)-2-(etoxicarbonil)-4-fenilbutil]ciclopentil]= carbonil]amino]-2-oxo-2,3,4,5-tetrahidro-1H-1-benzazepin-1-il]= acético antihipertensivo (inhibidor de la endopeptidasa neutra)
	C₃₁H₃₈N₂O₆	182821-27-8

dextofisopamum
dextofisopam	(5R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-ethyl-7,8-dimethoxy-4-methyl-5H-2,3-benzodiazepine anxiolytic
dextofisopam	(+)-(5R)-1-(3,4-diméthoxyphényl)-5-éthyl-7,8-diméthoxy-4-méthyl-5H-2,3-benzodiazépine anxiolytique
dextofisopam	(+)-(5R)-1-(3,4-dimetoxifenil)-5-etil-7,8-dimetoxi-4-metil-5H-2,3-benzodiazepina ansiolítico
	C₂₂H₂₆N₂O₄	82059-50-5

doranidazolum
doranidazole	(2RS,3SR)-3-{[2-nitroimidazol-1-yl]methoxy}butane-1,2,4-triol radiosensitizing agent
doranidazole	(2RS,3SR)-3-[(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)méthyl]butane-1,2,4-triol radiosensibilisateur
doranidazol	(2RS,3SR)-3-[(2-nitro-1H-imidazol-1-il)metil]butano-1,2,4-triol agente radiosensibilizante
	C₈H₁₃N₃O₆	149838-23-3

ecopladibum
ecopladib	4-(2-{5-chloro-2-[2-(3,4-dichlorobenzylsulfonamido)ethyl]-1-(diphenylmethyl)-1H-indol-3-yl}ethoxy)benzoic acid cytosolic phospholipase A₂ inhibitor
écopladib	acide 4-[2-[5-chloro-2-[2-[[(3,4-dichlorobenzyl)sulfonyl]amino]éthyl]-1-(diphénylméthyl)-1H-indol-3-yl]éthoxy]benzoïque inhibiteur de la phospholipase A₂ cytosolique
ecopladib	ácido 4-[2-[5-cloro-2-[2-[[(3,4-diclorobencil)sulfonil]amino]etil]-1-(difenilmetil)-1H-indol-3-il]etoxi]benzoico inhibidor de la fosfolipasa A₂ citosólica
	C₃₉H₃₃Cl₃N₂O₅S	381683-92-7

emapunilum
emapunil	N-benzyl-N-ethyl-2-(7-methyl-8-oxo-2-phenyl-7,8-dihydro-9H-purin-9-yl)acetamide mitochondrial benzodiazepine receptor agonist
émapunil	N-benzyl-N-éthyl-2-(7-méthyl-8-oxo-2-phényl-7,8-dihydro-9H-purin-9-yl)acétamide agoniste du récepteur mitochondrial des benzodiazépines
emapunilo	N-bencil-N-etil-2-(2-fenil-7-metil-8-oxo-7,8-dihidro-9H-purin-9-il)acetamida agonista del receptor mitocondrial de benzodiazepinas
	C₂₃H₂₃N₅O₂	226954-04-7

enzastaurinum
enzastaurin	3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-{1-[1-(pyridin-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]-1H-indol-3-yl}pyrrole-2,5-dione antineoplastic
enzastaurine	3-(1-méthyl-1H-indol-3-yl)-4-[1-[1-(pyridin-2-ylméthyl)pipéridin-4-yl]-1H-indol-3-yl]-1H-pyrrole-2,5-dione antinéoplasique
enzastaurina	3-(1-metil-1H-indol-3-il)-4-[1-[1-(piridin-2-ilmetil)piperidin-4-il]-1H-indol-3-il]-1H-pirrol-2,5-diona antineoplásico
	C₃₂H₂₉N₅O₂	170364-57-5

eslicarbazepinum
eslicarbazepine	(10S)-10-hydroxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-carboxamide anticonvulsant
eslicarbazépine	(10S)-10-hydroxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azépin-5-carboxamide anticonvulsivant
eslicarbazepina	(10S)-10-hidroxi-10,11-dihidro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-carboxamida anticonvulsivo
	C₁₇H₁₆N₂O₃	104746-04-5

esoxybutyninum
esoxybutynin	4-(diethylamino)but-2-yn-1-yl (2S)-cyclohexyl(hydroxy)phenylacetate antispasmodic
ésoxybutynine	(2S)-cyclohexylhydroxyphénylacétate de 4-(diéthylamino)but-2-ynyle anticholinergique (antispasmodique)
esoxybutynina	(2S)-ciclohexilhidroxifenilacetato de 4-(dietilamino)but-2-inilo antiespasmódico
	C₂₂H₃₁NO₃	119618-22-3

hormonum parathyroidum
parathyroid hormone	non glycosylated human parathyroid hormone, the origin should be indicated between brackets after the INN, for example (r. E.coli) for recombinant produced by Escherichia coli hormone
hormone parathyroïde	hormone parathyroide humaine nonglycosylée, l'origine doit être indiquée entre parenthèses après la DCI, par exemple (r. E. coli) pour recombinante produite par Escherichia coli hormone
hormona paratiroidea	hormona paratiroidea humana no glicosilada, el origen deberá, indicarse entre paréntesis después de la DCI, por ejemplo (r. E. coli) para la recombinante producida por Escherichia coli hormona
	C₄₀₈H₆₇₄N₁₂₆O₁₂₆S₂	345663-45-8

imidafenacinum
imidafenacin	4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-2,2-diphenylbutanamide muscarin receptor antagonist
imidafénacine	4-(2-méthyl-1H-imidazol-1-yl)-2,2-diphénylbutanamide antagoniste des récepteurs muscariniques
imidafenacina	2,2-difenil-4-(2-metil-1H-imidazol-1-il)butanamida antagonista de los receptores muscarínicos
	C₂₀H₂₁N₃O	170105-16-5

lumiliximabum
lumiliximab	immunoglobulin G1, anti-(human immunoglobulin E receptor type II) (human-Macaca irus monoclonal IDEC-152 γ 1-chain), disulfide with human-Macaca irus monoclonal IDEC-152 κ -chain, dimer immunomodulator
lumiliximab	Immunoglobuline G1, anti-(récepteur de type II humain de l'immunoglobuline E); dimère du disulfure entre la chaîne γ 1 et la chaîne κ de l'anticorps monoclonal chimérique homme-Macaca irus IDEC-152 inmunomodulateur
lumiliximab	inmunoglobulina G1, anti-(receptor de tipo II humano de la inmunoglobulina E); dímero del disulfuro entre la cadena γ 1 y la cadena κ del anticuerpo monoclonal quimérico hombre-Macaca irus IDEC-152 inmunomodulador
	C₆₈₅₀H₁₀₆₅₆N₁₈₂₄O₂₁₀₆S₅₀	357613-86-6
maropitantum
maropitant	(2S,3S)-N-(5-tert-butyl-2-methoxybenzyl)-2-(diphenylmethyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine neurokinin NK₁ receptor antagonist
maropitant	(2S,3S)-N-[5-(1,1-diméthyléthyl)-2-méthoxybenzyl]-2-(diphénylméthyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine antagoniste des récepteurs NK₁ de la neurokinine
maropitant	(2S,3S)-N-[5-(1,1-dimetiletil)-2-metoxibencil]-2-(difenilmetil)-1-azabiciclo[2.2.2]octan-3-amina antagonista de los receptores NK₁ de la neurokinina
	C₃₂H₄₀N₂O	147116-67-4

mubritinibum
mubritinib	1-(4-{4-[(2-{(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl}-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]phenyl}butyl)-1H-1,2,3-triazole antineoplastic
mubritinib	1-[4-[4-[[2-[(E)-2-[4-(trifluorométhyl)phényl]éthényl]oxazol-4-yl]méthoxy]phényl]butyl]-1H-1,2,3-triazole antinéoplasique
mubritinib	1-[4-[4-[[2-[(E)-2-[4-(trifluorometil)fenil]etenil]oxazol-4-il]metoxi]fenil]butil]-1H-1,2,3-triazol antineoplásico
	C₂₅H₂₃F₃N₄O₂	366017-09-6

muraglitazarum
muraglitazar	([(4-methoxyphenoxy)carbonyl]{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]benzyl}amino)acetic acid antidiabetic
muraglitazar	acide [[(4-méthoxyphénoxy)carbonyl][4-[2-(5-méthyl-2-phényloxazol-4-yl)éthoxy]benzyl]amino]acétique antidiabétique
muraglitazar	ácido [[(4-metoxifenoxi)carbonil][4-[2-(2-fenil-5-metiloxazol-4-il)etoxi]bencil]amino]acético antidiabético
	C₂₉H₂₈N₂O₇	331741-94-7

nebentanum
nebentan	(E)-N-[6-methoxy-5-(2-methoxyphenoxy)-2,2'-bipyrimidin-4-yl]-2-phenylethenesulfonamide endothelin receptor antagonist
nébentan	(1E)-N-[6-méthoxy-5-(2-méthoxyphénoxy)-2,2'-bipyrimidyl-4-yl]-2-phényléthènesulfonamide antagoniste des récepteurs de l'endothéline
nebentán	(1E)-2-fenil-N-[6-metoxi-5-(2-metoxifenoxi)-2,2'-bipirimidil-4-il]=etenosulfonamida antagonista de los receptores de endotelina
	C₂₄H₂₁N₅O₅S	403604-85-3

netupitant
netupitant	2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N-methyl-N-[4-(2-methylphenyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]-2-methylpropanamide neurokinin NK₁ receptor antagonist
nétupitant	2-[3,5-bis(trifluométhyl)phényl]-N,2-diméthyl-N-[4-(2-méthylphényl)-6-(4-méthylpipérazin-1-yl)pyridin-3-yl]propanamide antagoniste des récepteurs NK₁ de la neurokinine
netupitant	2-[3,5-bis(trifluometil)fenil]-N,2-dimetil-N-[4-(2-metilfenil)-6-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-il]propanamida antagonista de los receptores NK₁ de la neurokinina
	C₃₀H₃₂F₆N₄O	290297-26-6

omigapilum
omigapil	(dibenzo[b,f]oxepin-5-ylmethyl)(methyl)prop-2-yn-1-amine neuroprotective agent
omigapil	N-[(dibenzo[b,f]oxépin-10-yl)méthyl]-N-méthylprop-2-ynamine neuroprotecteur
omigapilo	N-[(dibenzo[b,f]oxepin-10-il)metil]-N-metilprop-2-inamina neuroprotector
	C₁₉H₁₇NO	181296-84-4

paclitaxelum poliglumexum
paclitaxel poliglumex	poly(L-glutamic acid) partly γ -esterified by (2R,3S)-3-benzamido-1-{[4,10β -bis(acetoxy)-2α -(benzoyloxy)-1,7β -dihydroxy-9-oxo-5,20-epoxytax-11-en-13α -yl]oxy}-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl antineoplastic
paclitaxel poliglumex	poly(acide L-glutamique) partiellement γ -estérifié par du (1R)-1-[(S)-(benzoylamino)phénylméthyl]-2-[[(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-bis(acétyloxy)-12-(benzoyloxy)-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tétraméthyl-5-oxo-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodécahydro-7,11-méthano-1H-cyclodéca[3,4]benzo[1,2-b]oxét-9-yl]oxy]-2-oxoéthyle antinéoplasique
paclitaxel poliglumex	poli(ácido L-glutámico) parcialmente γ -esterificado por(1R)-1-[(S)-(benzoilamino)fenilmetil]-2-[[(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-bis(acetiloxi)- 12-(benzoiloxi)-4,11-dihidroxi-4a,8,13,13-tetrametil-5-oxo-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahidro-7,11-metano-1H-ciclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxet-9-il]oxi]-2-oxoetilo antineoplásico
	(C₅₂H₅₆N₂O₁₆)_n . (C₅H₇NO₃)_x	263351-82-2

pasireotidum
pasireotide	cyclo[(4R)-4-(2-aminoethylcarbamoyloxy)-L-prolyl-L-phenylglycyl-D-tryptophyl-L-lysyl-4-O-benzyl-L-tyrosyl-L-phenylalanyl-) inhibition of growth hormone release
pasiréotide	cyclo[-(4R)-4-[[(2-aminoéthyl)carbamoyl]oxy]-L-prolyl-(2S)-2-phénylglycyl-D-tryptophyl-L-lysyl-O-benzyl-L-tyrosyl- L-phénylalanyl-] inhibiteur de libération de l'hormone de croissance
pasireotida	ciclo[-(4R)-4-[[(2-aminoetil)carbamoil]oxi]-L-prolil-(2S)-2-fenilglicil-D-triptofil-L-lisil-O-bencil-L-tirosil-L-fenilalanil-] inhibidor de la liberación de la hormona de crecimiento
	C₅₈H₆₆N₁₀O₉	396091-73-9

pelitrexolum
pelitrexol	(2S)-2-(5-{2-[(6S)-2-amino-4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrido= [2,3-d]pyrimidin-6-yl]ethyl}-4-methylthiophene-2-carboxamido)=pentanedioic acid antineoplastic
pélitrexol	acide (2S)-2-[[[5-[2-[(6S)-2-amino-4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]éthyl]-4-méthylthiophén-2-yl]carbonyl]amino]pentanedioïque antinéoplasique
pelitrexol	ácido (2S)-2-[[[5-[2-[(6S)-2-amino-4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahidropirido=[2,3-d]pirimidin-6-il]etil]-4-metiltiofen-2-il]carbonil]amino]= pentanodioico antineoplásico
	C₂₀H₂₅N₅O₆S	446022-33-9

pruvanserinum
pruvanserin	7-{4-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]piperazine-1-carbonyl}-1H-indole-3-carbonitrile serotonin receptor antagonist
pruvansérine	1-[(3-cyano-1H-indol-7-yl)carbonyl]-4-[2-(4-fluorophényl)éthyl]=pipérazine antagoniste de récepteurs de la sérotonine
pruvanserina	1-[(3-ciano-1H-indol-7-il)carbonil]-4-[2-(4-fluorofenil)etil]piperazina antagonista de los receptores de serotonina
	C₂₂H₂₁FN₄O	443144-26-1

ramelteonum
ramelteon	N-{2-[(8S)-1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl]ethyl}=propanamide selective melatonin receptor agonist
rameltéon	(-)-N-[2-[(8S)-1,6,7,8-tétrahydro-2H-indéno[5,4-b]furan-8-yl]éthyl]=propanamide agoniste des récepteurs de la mélatonine
ramelteòn	N-[2-[(8S)-1,6,7,8-tetrahidro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-il]etil]=propanamida agonista de los receptores selectivos de melatonina
	C₁₆H₂₁NO₂	196597-26-9

ranibizumabum
ranibizumab	immunoglobulin G1, anti-(human vascular endothelial growth factor) Fab fragment (human-mouse monoclonal rhuFAB V2 γ 1- chain), disulfide with human-mouse monoclonal rhuFAB V2 κ -chain immunomodulator
ranibizumab	immunoglobuline G1, anti-(facteur de croissance endothelial vasculaire humain); disulfure entre le fragment Fab de la chaîne γ 1 et la chaîne κ de l'anticorps monoclonal de souris rhuFAB V2 humanisé immunomodulateur
ranibizumab	inmunoglobulina G1, anti-(factor de crecimiento endotelial vascular humano) fragmento Fab (cadena γ 1 del anticuerpo monoclonal humanizado de ratón rhuFAB V2), disulfuro con la cadena κ del anticuerpo monoclonal humanizado de ratón rhuFAB V2 inmunomodulador
	C₂₁₅₈H₃₂₈₂N₅₆₂O₆₈₁S₁₂	347396-82-1
razaxabanum
razaxaban	1-(3-amino-1,2-benzoxazol-5-yl)-N-{4-[2-(dimethylaminomethyl)-1H-imidazol-1-yl]-2-fluorophenyl}-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide anticoagulant
razaxaban	1-(3-amino-1,2-benzisoxazol-5-yl)-N-[4-[2-[(diméthylamino)méthyl]-1H-imidazol-1-yl]-2-fluorophényl]-3-(trifluorométhyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide anticoagulant
razaxabán	1-(3-amino-1,2-bencisoxazol-5-il)-N-[4-[2-[(dimetilamino)metil]-1H-imidazol-1-il]-2-fluorofenil]-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-5-carboxamida anticoagulante
	C₂₄H₂₀F₄N₈O₂	218298-21-6

resequinilum
resequinil	5-(3-methoxyphenyl)-3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,6-naphthyridin-2(1H)-one psychostimulant
réséquinil	5-(3-méthoxyphényl)-3-(5-méthyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,6-naphtyridin-2(1H)-one psychostimulant
resequinilo	5-(3-metoxifenil)-3-(5-metil-1,2,4-oxadiazol-3-il)-1,6-naftiridin-2(1H)-ona psicoestimulante
	C₁₈H₁₄N₄O₃	219846-31-8

rivaroxabanum
rivaroxaban	5-chloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)thiophene-2-carboxamide blood-coagulation factor Xa inhibitor
rivaroxaban	5-chloro-N-[[(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phényl]oxazolidin-5-yl]méthyl]thiophène-2-carboxamide inhibiteur du facteur Xa de coagulation
rivaroxabán	5-cloro-N-[[(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorfolin-4-il)fenil]oxazolidin-5-il]metil]tiofeno-2-carboxamida inhibidor del factor Xa de coagulación
	C₁₉H₁₈ClN₃O₅S	366789-02-8

sabarubicinum
sabarubicin	(7S,9S)-7-{[4-O-(3-amino-2,3,6-trideoxy-α -L-lyxo-hexopyranosyl)- 2,6-dideoxy-α -L-lyxo-hexopyranosyl]oxy}-6,9,11-trihydroxy-9-(hydroxyacetyl)-7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dione antineoplastic, antibiotic
sabarubicine	(7S,9S)-7-[[4-O-(3-amino-2,3,6-tridésoxy-α -L-lyxo-hexopyranosyl)-2,6-didésoxy-α -L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-6,9,11-trihydroxy-9-(hydroxyacétyl)-7,8,9,10-tétrahydrotétracène-5,12-dione antineoplasique, antibiotique
sabarubicina	(7S,9S)-7-[[4-O-(3-amino-2,3,6-tridesoxi-α -L-lixo-hexopiranosil)-2,6-didesoxi-α -L-lixo-hexopiranosil]oxi]-6,9,11-trihidroxi-9-(hidroxiacetil)-7,8,9,10-tetrahidrotetraceno-5,12-diona antibiótico, antineoplásico
	C₃₂H₃₇NO₁₃	211100-13-9

solabegronum
solabegron	3'-[(2-{[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino}ethyl)= amino]biphenyl-3-carboxylic acid β₃-adrenoreceptor agonist
solabégron	acide 3'-[[2-[[(2R)-2-(3-chlorophényl)-2-hydroxyéthyl]amino]éthyl]= amino]biphényle-3-carboxylique agoniste des récepteurs β₃ adrénergiques
solabegrón	ácido 3'-[[2-[[(2R)-2-(3-clorofenil)-2-hidroxietil]amino]etil]= amino]bifenilo-3-carboxílico agonista de los receptoresβ₃-adrenérgicos
	C₂₃H₂₃ClN₂O₃	252920-94-8

tadekinigum alfa
tadekinig alfa	interleukin-18 binding protein (human gene IL18BP isoform a precursor) anti-inflammatory
tadékinig alfa	partie extracellulaire du récepteur de l'interleukine 18 humain anti-inflammatoire
tadekinig alfa	fracción extracelular del receptor de la interleukina 18 humana antiinflammatorio
	C₇₈₁H₁₂₃₀N₂₁₆O₂₃₇S₆ (protein)	220712-29-8

tanaprogetum
tanaproget	5-(4,4-dimethyl-2-thioxo-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-6-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile non-steroidal progesterone receptor agonist
tanaproget	5-(4,4-diméthyl-2-thioxo-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-6-yl)-1-méthyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile progestagène non stéroïdien (contraceptif)
tanaproget	5-(4,4-dimetil-2-tioxo-1,4-dihidro-2H-3,1-benzoxazin-6-il)-1-metil-1H-pirrol-2-carbonitrilo agonista no esteroidico del receptor de progesterona
	C₁₆H₁₅N₃OS	304853-42-7

taneptacoginum alfa
taneptacogin alfa	O³⁴⁴,N^τ.193- cyclic hemiacetal obtained by the action of L-phenylalanyl L-phenylalanyl-L-arginine chloromethane on the blood coagulation factor VII (eptacog alfa) activated anticoagulant
taneptacogin alfa	O³⁴⁴,N^τ.193-hemiacétal cyclique obtenu par action du L-phénylalanyl-L-phénylalanyl-L-arginylchlorométhane sur le facteur VIIa de coagulation humain (eptacog alfa) activé anticoagulant
taneptacogina alfa	O³⁴⁴,N^τ.193-hemiacetal cíclico obtenido por acción del L-fenilalanil-L-fenilalanil-L-arginilclorometano sobre el factor VIIa de coagulación humano (eptacog alfa) activado anticoagulante
		465540-87-8
taprizosinum
taprizosin	N-{2-[4-amino-6,7-dimethoxy-5-(pyridin-2-yl)quinazolin-2-yl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl}methanesulfonamide α₁-adrenoreceptor antagonist
taprizosine	N-[2-[4-amino-6,7-diméthoxy-5-(pyridin-2-yl)quinazolin-2-yl]-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléin-5-yl]méthanesulfonamide antagoniste des récepteurs α₁ adrénergiques
taprizosina	N-[2-[4-amino-6,7-dimetoxi-5-(piridin-2-il)quinazolin-2-il]-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolin-5-il]metanosulfonamida antagonista del receptor α₁-adrenérgico
	C₂₅H₂₆N₆O₄S	210538-44-6

teduglutidum
teduglutide	[2-glycine](1-33)-Peptide 2 analogue of human glucagon (GLP-2) gastrointestinal functions normalizing agent
téduglutide	[2-glycine](1-33)-peptide du Peptide 2 Analogue du Glucagon humain (GLP-2) traitement de lésions de la paroi intestinale
teduglutida	[2-glicina]péptido(1-33) del péptido-2 análogo del glucagón humano normalizador de la función intestinal
	C₁₆₄H₂₅₂N₄₄O₅₅S	287714-30-1

tocilizumabum
tocilizumab	Immunoglobulin G1, anti-(human interleukin 6 receptor) (human-mouse monoclonal MRA heavy chain), disulfide with human-mouse monoclonal MRA κ -chain, dimer immunomodulator
tocilizumab	immunoglobuline G1, anti-(récepteur de l'interleukine 6 humaine); dimère du disulfure entre la chaîne lourde et la chaîne-κ de l'anticorps monoclonal de souris MRA humanisé immunomodulateur
tocilizumab	inmunoglobulina G1, anti-(receptor de la interleukina 6 humana); dímero del disulfuro entre la cadena pesada y la cadena -κ del anticuerpo monoclonal humanizado de ratón MRA inmunomodulador
	C₆₄₂₈H₉₉₇₆N₁₇₂₀O₂₀₁₈S₄₂	375823-41-9
uliprisnilum
uliprisnil	11β -[4-(dimethylamino)phenyl]-17-hydroxy-19-norpregna-4,9-diene-3,20-dione progesterone receptor modulator
uliprisnil	11β -[4-(diméthylamino)phényl]-17-hydroxy-19-norprégna-4,9-diène-3,20-dione modulateur du récepteur de la progestérone
uliprisnilo	11β -[4-(dimetilamino)fenil]-17-hidroxi-19-norpregna-4,9-dieno-3,20-diona modulador del receptor de progesterona
	C₂₈H₃₅NO₃	159811-51-5

urtoxazumabum
urtoxazumab	immunogobulin, anti-(Escherichia coli Shiga-like toxin II B subunit) (human-mouse hybridoma HuVTm1.1 γ chain V-D-J region), disulfur with human-mouse hybridoma HuVTm1.1 κ -chain V-J region, dimer immunomodulator
urtoxazumab	immunogobuline G1, anti-(sous-unité B de la toxine II analogue à la Shiga d'Escherichia coli); dimère du disulfure entre la chaîne γ et la chaîne κ de l'anticorps monoclonal de souris HuVTm1.1 humanisé immunomodulateur
urtoxazumab	inmunogobulina G1, anti-(subunidad B de la toxina II análoga de la Shiga de Escherichia coli), dímero del disulfuro entre la cadena γ y la cadena κ del anticuerpo monoclonal de ratón HuVTm1.1 humanizado inmunomodulador
	C₆₄₁₄H₉₉₃₄N₁₇₁₈O₂₀₁₀S₄₀	502496-16-4
valtorcitabinum
valtorcitabine	4-amino-1-(3-O-L-valyl-2-deoxy-β -L-erythro-pentofuranosyl)- pyrimidin-2(1H)-one antiviral
valtorcitabine	4-amino-1-[3-O-[(2S)-2-amino-3-méthylbutanoyl]-2-désoxy-β -L-érythro-pentofuranosyl]pyrimidin-2(1H)-one antiviral
valtorcitabina	4-amino-1-(3-O -L-valil-2-desoxi-β -L-eritro-pentofuranosil)-pirimidin-2(1H)-ona antiviral
	C₁₄H₂₂N₄O₅	380886-95-3

vildagliptinum
vildagliptin	(2S)-{[(3-hydroxyadamantan-1-yl)amino]acetyl}pyrrolidine-2-carbonitrile antidiabetic agent
vildagliptine	(2S)-1-[[(3-hydroxytricyclo[3.3.1.1^3,7]déc-1-yl)amino]acétyl]= pyrrolidine-2-carbonitrile antidiabétique
vildagliptina	(2S)-1-[[(3-hidroxitriciclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-il)amino]acetil]pirrolidina-2-carbonitrilo antidiabético
	C₁₇H₂₅N₃O₂	274901-16-5

zanolimumabum
zanolimumab	immunoglobulin G1, anti-(human antigen CD4), heavy chain disulfide with the κ chain of human monoclonal antibody 6G5.2, dimer immunomodulator
zanolimumab	immunoglobuline G1, anti-(antigène CD4 humain); dimère du disulfure entre la chaîne lourde et la chaîne κ de l'anticorps monoclonal humain 6G5.2 immunomodulateur
zanolimumab	inmunoglobulina G1, anti-(antígeno CD4 humano); dímero del disulfuro entre la cadena pesada y la cadena κ del anticuerpo monoclonal humano 6G5.2 inmunomodulador
		652153-01-0

AMENDMENTS TO PREVIOUS LISTS
MODIFICATIONS APPORTÉES AUX LISTES ANTÉRIEURES
MODIFICACIONES A LAS LISTAS ANTERIORES

Proposed International Non Proprietary Names (Prop. INN): List 10
Dénominations communes internationales proposées (DCI Prop.): Liste 10
Denominaciones Comunes Internacionales Propuestas (DCI Prop.): Lista 10
(Crónica de la OMS, Vol. 14, N° 6, Junio de 1960, págs. 265-272)

p. 268	suprimase	insértese
	metodilazina	metdilazina

Proposed International Non Proprietary Names (Prop. INN): List 14
Dénominations communes internationales proposées (DCI Prop.): Liste 14
Denominaciones Comunes Internacionales Propuestas (DCI Prop.): Lista 14
(WHO Chronicle, Vol. 18, No. 11, November 1964, pp 433-444)

p. 437	lauromacrogolum 400
	lauromacrogol 400	replace the description by the following: polyethylene glycol monododecyl ether, the name is followed by a number (400) corresponding approximately to the average molecular mass of the polyethylene glycol portion
	lauromacrogol 400	remplacer la description par la suivante: α -dodécyl-ω-hydroxypoly(oxyéthylène), la masse moyenne de la partie macrogol (# 44n+18) est indiquée entre parenthèses après la dénomination
	lauromacrogol 400	sustitúyase la descripción por la siguiente: éter monododecílico del polietilen glicol, al nombre le sigue un número (400) que corresponde aproximadamente a la masa molecular media de la fracción polietilenglicol

Proposed International Non Proprietary Names (Prop. INN): List 78
Dénominations communes internationales proposées (DCI Prop.): Liste 78
Denominaciones Comunes Internacionales Propuestas (DCI Prop.): Lista 78
(WHO Drug Information, Vol. 11, No. 4, 1997)

p. 289	robalzotanum
	robalzotan	replace the action and use by the following: serotonin receptor antagonist
	robalzotan	remplacer la propriété et l'indication par la suivante: antagoniste des récepteurs de la sérotonine
	robalzotan	sustitúyase la acción y el uso por los siguientes: antagonista de los receptores de la serotonina
p. 287	supprimer	insérer
	pregabaline	prégabaline

Proposed International Non Proprietary Names (Prop. INN): List 85
Dénominations communes internationales proposées (DCI Prop.): Liste 85
Denominaciones Comunes Internacionales Propuestas (DCI Prop.): Lista 85
(WHO Drug Information, Vol. 15, No. 2, 2001)

p. 107	delete / supprimer / suprimase:	insert / insérer / insértese:
	erlosamidum	lacosamidum
	erlosamide	lacosamide
	erlosamide	lacosamide
	erlosamida	lacosamida

Proposed International Non Proprietary Names (Prop. INN): List 86
Dénominations communes internationales proposées (DCI Prop.): Liste 86
Denominaciones Comunes Internacionales Propuestas (DCI Prop.): Lista 86
(WHO Drug Information, Vol. 16, No. 1, 2002)

p. 67	dalbavancinum
	dalbavancin	replace the description by the following: 5,31-dichloro-38-de(methoxycarbonyl)-7-demethyl-19-deoxy-56-O-[2-deoxy-2-[(10-methylundecanoyl)amino]-β -D-glucopyranuronosyl]-38-[[3-(dimethylamino)propyl]carbamoyl]-42-O- α -D-mannopyranosyl-15-N-methyl (ristomycin A aglicone) (main component)
	dalbavancine	remplacer la description par la suivante: acide 2-désoxy-1-O-[(3S,15R,18R,34R,35S,38S,48R,50aR)-5,31-dichloro-38-[[3-(diméthylamino)propyl]carbamoyl]-6,11,34,40,44-pentahydroxy-42-(α -D-mannopyranosyloxy)-15-(méthylamino)-2,16,36,50,51,59-hexaoxo-2,3,16,17,18,19,35,36,37,38,48,49,50,50a-tétradécahydro-20,23:30,33-diéthéno-3,18:35,48-bis(iminométhano)-1H,15H-4,8:10,14:25,28:43,47- tétraméthéno-34H-[1,14,6,22] dioxadiazacyclooctacosino[4,5-m][10,2,16]= benzoxadiazacyclotétracosén-56-yl]-2-[(10-méthylundécanoyl)amino]- β -D-glucopyranuronique (composant majeur)
	dalbavancina	sustitúyase la descrpción por la siguiente: ácido 1-O-[(3S,15R,18R,34R,35S,38S,48R,50aR)-5,31-dicloro-38-[[3-(dimetilamino)propil]carbamoil]-6,11,34,40,44-pentahidroxi-42-(α -D-manopiranosiloxi)-15-(metilamino)-2,16,36,50,51,59-hexaoxo-2,3,16,17,18,19,35,36,37,38,48,49,50,50a-tetradecahidro-20,23:30,33- dieteno-3,18:35,48-bis(iminometano)-1H,15H-4,8:10,14:25,28:43,47- tetrameteno-34H-[1,14,6,22] dioxadiazaciclooctacosino[4,5-m][10,2,16]= benzoxadiazaciclotetracosen-56-il]-2-[(10-metilundecanoil)amino]-2-desoxi-β -D-glucopiranurónico (componente principal)

Proposed International Non Proprietary Names (Prop. INN): List 87
Dénominations communes internationales proposées (DCI Prop.): Liste 87
Denominaciones Comunes Internacionales Propuestas (DCI Prop.): Lista 87
(WHO Drug Information, Vol. 16, No. 2, 2002)

p. 175	nalfurafinum
	nalfurafine	replace the action and use by the following: κ -opioid receptor agonist
	nalfurafine	remplacer la propriété et l'indication par la suivante: agoniste des récepteurs κ aux opiacés
	nalfurafina	sustitúyase la acción y el uso por los siguientes: agonista del receptor κ de opiáceos
p. 166	delete / supprimer / suprimase:	insert / insérer / insértese:
	eglumegadum	eglumetadum
	eglumegad	eglumetad
	églumégad	églumétad
	eglumegad	eglumetad

Proposed International Non Proprietary Names (Prop. INN): List 88
Dénominations communes internationales proposées (DCI Prop.): Liste 88
Denominaciones Comunes Internacionales Propuestas (DCI Prop.): Lista 88
(WHO Drug Information, Vol. 17, No. 1, 2003)

p. 58	lurasidonum
	lurasidone	replace the description by the following (3aR,4S,7R,7aS)-2-{(1R,2R)-2-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)piperazin-1-ylmethyl]cyclohexylmethyl}hexahydro-4,7-methano-2H-isoindole-1,3-dione
p. 60	delete / supprimer / suprimase:	insert / insérer / insértese:
	mitratapid	mitratapide
	mitratapid	mitratapide
	mitratapid	mitratapida

Proposed International Non Proprietary Names (Prop. INN): List 89
Dénominations communes internationales proposées (DCI Prop.): Liste 89
Denominaciones Comunes Internacionales Propuestas (DCI Prop.): Lista 89
(WHO Drug Information, Vol. 17, No. 3, 2003)

p. 216	axomadolum
	axomadol	insert the following CAS registry number
	axomadol	insérer le numéro dans le registre du CAS suivant
	axomadol	insértese el número de registro del CAS por
		187219-95-0
p. 216	delete / supprimer / suprimase:	insert / insérer / insértese:
	idusulfasum	idursulfasum
	idusulfase	idursulfase
	idusulfase	idursulfase
	idusulfasa	idursulfasa

Annex 1: PROCEDURE FOR THE SELECTION OF RECOMMENDED INTERNATIONAL NONPROPRIETARY NAMES FOR PHARMACEUTICAL SUBSTANCES*

* Text adopted by the Executive Board of WHO in resolution EB15.R7 (Off. Rec. Wld Health Org., 1955, 60, 3) and amended by the Board in resolution EB43.R9 (Off. Rec. Wld Hlth Org., 1969, 173, 10).

The following procedure shall be followed by the World Health Organization in the selection of recommended international nonproprietary names for pharmaceutical substances, in accordance with the World Health Assembly resolution WHA3.11:

1. Proposals for recommended international nonproprietary names shall be submitted to the World Health Organization on the form provided therefor.

2. Such proposals shall be submitted by the Director-General of the World Health Organization to the members of the Expert Advisory Panel on the International Pharmacopoeia and Pharmaceutical Preparations designated for this purpose, for consideration in accordance with the “General principles for guidance in devising International Nonproprietary Names”, appended to this procedure. The name used by the person discovering or first developing and marketing a pharmaceutical substance shall be accepted, unless there are compelling reasons to the contrary.

3. Subsequent to the examination provided for in article 2, the Director-General of the World Health Organization shall give notice that a proposed international nonproprietary name is being considered.

A. Such notice shall be given by publication in the Chronicle of the World Health Organization¹ and by letter to Member States and to national pharmacopoeia commissions or other bodies designated by Member States.

(i) Notice may also be sent to specific persons known to be concerned with a name under consideration.

B. Such notice shall:

(i) set forth the name under consideration;

(ii) identify the person who submitted a proposal for naming the substance, if so requested by such person;

(iii) identify the substance for which a name is being considered;

(iv) set forth the time within which comments and objections will be received and the person and place to whom they should be directed;

(v) state the authority under which the World Health Organization is acting and refer to these rules of procedure.

C. In forwarding the notice, the Director-General of the World Health Organization shall request that Member States take such steps as are necessary to prevent the acquisition of proprietary rights in the proposed name during the period it is under consideration by the World Health Organization.

4. Comments on the proposed name may be forwarded by any person to the World Health Organization within four months of the date of publication, under article 3, of the name in the Chronicle of the World Health Organization.¹

¹ The title of this publication was changed to WHO Chronicle in January 1959. From 1987 onwards lists of INNs are published in WHO Drug Information.

5. A formal objection to a proposed name may be filed by any interested person within four months of the date of publication, under article 3, of the name in the Chronicle of the World Health Organization.¹

A. Such objection shall:

(i) identify the person objecting;
(ii) state his interest in the name;
(iii) set forth the reasons for his objection to the name proposed.

6. Where there is a formal objection under article 5, the World Health Organization may either reconsider the proposed name or use its good offices to attempt to obtain withdrawal of the objection. Without prejudice to the consideration by the World Health Organization of a substitute name or names, a name shall not be selected by the World Health Organization as a recommended international nonproprietary name while there exists a formal objection thereto filed under article 5 which has not been withdrawn.

7. Where no objection has been filed under article 5, or all objections previously filed have been withdrawn, the Director-General of the World Health Organization shall give notice in accordance with subsection A of article 3 that the name has been selected by the World Health Organization as a recommended international nonproprietary name.

8. In forwarding a recommended international nonproprietary name to Member States under article 7, the Director-General of the World Health Organization shall:

A. request that it be recognized as the nonproprietary name for the substance; and

B. request that Member States take such steps as are necessary to prevent the acquisition of proprietary rights in the name, including prohibiting registration of the name as a trade-mark or trade-name.

Annex 2: GENERAL PRINCIPLES FOR GUIDANCE IN DEVISING INTERNATIONAL NONPROPRIETARY NAMES FOR PHARMACEUTICAL SUBSTANCES*

* In its twentieth report (WHO Technical Report Series, No. 581, 1975), the WHO Expert Committee on Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances reviewed the general principles for devising, and the procedures for selecting, international nonproprietary names (INN) in the light of developments in pharmaceutical compounds in recent years. The most significant change has been the extension to the naming of synthetic chemical substances of the practice

1. International Nonproprietary Names (INN) should be distinctive in sound and spelling. They should not be inconveniently long and should not be liable to confusion with names in common use.

2. The INN for a substance belonging to a group of pharmacologically related substances should, where appropriate, show this relationship. Names that are likely to convey to a patient an anatomical, physiological, pathological or therapeutic suggestion should be avoided.

These primary principles are to be implemented by using the following secondary principles:

3. In devising the INN of the first substance in a new pharmacological group, consideration should be given to the possibility of devising suitable INN for related substances, belonging to the new group.

4. In devising INN for acids, one-word names are preferred; their salts should be named without modifying the acid name, e.g. ”oxacillin” and “oxacillin sodium”, “ibufenac” and “ibufenac sodium”.

5. INN for substances which are used as salts should in general apply to the active base or the active acid. Names for different salts or esters of the same active substance should differ only in respect of the name of the inactive acid or the inactive base.

For quaternary ammonium substances, the cation and anion should be named appropriately as separate components of a quaternary substance and not in the amine-salt style.

6. The use of an isolated letter or number should be avoided; hyphenated construction is also undesirable. previously used for substances originating in or derived from natural products. This practice involves employing a characteristic “stem” indicative of a common property of the members of a group. The reasons for, and the implications of, the change are fully discussed.

7. To facilitate the translation and pronunciation of INN, “f” should be used instead of “ph”, “t” instead of “th”, “e” instead of “ae” or “oe”, and “i” instead of “y”; the use of the letters “h” and “k” should be avoided.

8. Provided that the names suggested are in accordance with these principles, names proposed by the person discovering or first developing and marketing a pharmaceutical preparation, or names already officially in use in any country, should receive preferential consideration.

9. Group relationship in INN (see Guiding Principle 2) should if possible be shown by using a common stem. The following list contains examples of stems for groups of substances, particularly for new groups. There are many other stems in active use.¹ Where a stem is shown without any hyphens it may be used anywhere in the name.

Latin	English
-acum	-ac	anti-inflammatory agents of the ibufenac group
-actidum	-actide	synthetic polypeptides with a corticotropin-like action
-adolum	-adol	analgetics
-adol-	-adol-	analgetics
-astum	-ast	antiasthmatic, antiallergic substances not acting primarily as antihistaminics
-astinum	-astine	antihistaminics
-azepamum	-azepam	diazepam derivatives
-bactamum	-bactam	β -lactamase inhibitors
bol	bol	steroids, anabolic
-buzonum	-buzone	anti-inflammatory analgesics, phenylbutazone derivatives
-cain-	-cain-	antifibrillant substances with local anaesthetic activity
-cainum	-caine	local anaesthetics
cef-	cef-	antibiotics, cefalosporanic acid derivatives
-cillinum	-cillin	antibiotics, derivatives of 6-aminopenicillanic acid
-conazolum	-conazole	systemic antifungal agents, miconazole derivatives
cort	cort	corticosteroids, except prednisolone derivatives
-dipinum	-dipine	calcium channel blockers, nifedipine derivatives
-fibratum	-fibrate	clofibrate derivatives
gest	gest	steroids, progestogens
gli-	gli-	sulfonamide hypoglycaemics
io-	io-	iodine-containing contrast media
-ium	-ium	quaternary ammonium compounds
-metacinum	-metacin	anti-inflammatory substances, indometacin derivatives
-mycinum	-mycin	antibiotics, produced by Streptomyces strains
-nidazolum	-nidazole	antiprotozoal substances, metronidazole derivatives
-ololum	-olol	β -adrenoreceptor antagonists
-oxacinum	-oxacin	antibacterial agents, nalidixic acid derivatives
-pridum	-pride	sulpiride derivatives
-pril(at)um	pril(at)	angiotensin-converting enzyme inhibitors
-profenum	-profen	anti-inflammatory substances, ibuprofen derivatives
prost	prost	prostaglandins
-relinum	-relin	hypophyseal hormone release-stimulating peptides
-terolum	-terol	bronchodilators, phenethylamine derivatives
-tidinum	-tidine	histamine H₂-receptor antagonists
-trexatum	-trexate	folic acid antagonists
-verinum	-verine	spasmolytics with a papaverine-like action
vin-	vin-	vinca alkaloids
-vin-	-vin-	vinca alkaloids

Annexe 1: PROCEDURE A SUIVRE EN VUE DU CHOIX DE DENOMINATIONS COMMUNES INTERNATIONALES RECOMMANDEES POUR LES SUBSTANCES PHARMACEUTIQUES^*

* Le texte reproduit ici a été adopté par le Conseil exécutif dans la résolution EB15.R7 (Actes off. Org. mond. Santé, 1955, 60, 3) qui l’a ultérieurement amendé par la résolution EB43.R9 (Actes off. Org. mond. Santé, 1969, 173, 10).

L’Organisation mondiale de la Santé observe la procédure exposée ci-dessous pour l’attribution de dénominations communes internationales recommandées pour les substances pharmaceutiques, conformément à la résolution WHA3.11 de l’Assemblée mondiale de la Santé:

1. Les propositions de dénominations communes internationales recommandées sont soumises à l’Organisation mondiale de la Santé sur la formule prévue à cet effet.

2. Ces propositions sont soumises par le Directeur général de l’Organisation mondiale de la Santé aux experts désignés à cette fin parmi les personnalités inscrites au Tableau d’experts de la Pharmacopée internationale et des Préparations pharmaceutiques; elles sont examinées par les experts conformément aux “Directives générales pour la formation des dénominations communes internationales”, reproduites ci-après. La dénomination acceptée est la dénomination employée par la personne qui découvre ou qui, la première, fabrique et lance sur le marché une substance pharmaceutique, à moins que des raisons majeures n’obligent à s’écarter de cette règle.

3. Après l’examen prévu à l’article 2, le Directeur général de l’Organisation mondiale de la Santé notifie qu’un projet de dénomination commune internationale est à l’étude.

A. Cette notification est faite par une insertion dans la Chronique de l’Organisation mondiale de la Santé¹ et par l’envoi d’une lettre aux Etats Membres et aux commissions nationales de pharmacopée ou autres organismes désignés par les Etats Membres.

(i) Notification peut également être faite à toute personne portant à la dénomination mise à l’étude un intérêt notoire.

B. Cette notification contient les indications suivantes:

(i) dénomination mise à l’étude;

(ii) nom de l’auteur de la proposition tendant à attribuer une dénomination à la substance, si cette personne le demande;

(iii) définition de la substance dont la dénomination est mise à l’étude;

(iv) délai pendant lequel seront reçues les observations et les objections à l’égard de cette dénomination; nom et adresse de la personne habilitée à recevoir ces observations et objections;

(v) mention des pouvoirs en vertu desquels agit l’Organisation mondiale de la Santé et référence au présent règlement.

C. En envoyant cette notification, le Directeur général de l’Organisation mondiale de la Santé demande aux Etats Membres de prendre les mesures nécessaires pour prévenir l’acquisition de droits de propriété sur la dénomination proposée pendant la période au cours de laquelle cette dénomination est mise à l’étude par l’Organisation mondiale de la Santé.

¹ A more extensive listing of stems is contained in the working document WHO/EDM/QSM 99.6 which is regularly updated and can be requested from the INN Programme, WHO, Geneva.

4. Des observations sur la dénomination proposée peuvent être adressées à l’Organisation mondiale de la Santé par toute personne, dans les quatre mois qui suivent la date de publication de la dénomination dans la Chronique de l’Organisation mondiale de la Santé¹ (voir l’article 3).

¹ Depuis janvier 1959, cette publication porte le titre de Chronique OMS. A partir de 1987, les listes des DCIs sont publiées dans les Informations pharmaceutiques OMS.

5. Toute personne intéressée peut formuler une objection formelle contre la dénomination proposée dans les quatre mois qui suivent la date de publication de la dénomination dans la Chronique de l’Organisation mondiale de la Santé¹ (voir l’article 3).

A. Cette objection doit s’accompagner des indications suivantes:

i) nom de l’auteur de l’objection;
ii) intérêt qu’il porte à la dénomination en cause;
iii) raisons motivant l’objection contre la dénomination proposée.

6. Lorsqu’une objection formelle est formulée en vertu de l’article 5, l’Organisation mondiale de la Santé peut soit soumettre la dénomination proposée à un nouvel examen, soit intervenir pour tenter d’obtenir le retrait de l’objection. Sans préjudice de l’examen par elle d’une ou de plusieurs appellations de remplacement, l’Organisation mondiale de la Santé n’adopte pas d’appellation comme dénomination commune internationale recommandée tant qu’une objection formelle présentée conformément à l’article 5 n’est pas levée.

7. Lorsqu’il n’est formulé aucune objection en vertu de l’article 5 ou que toutes les objections présentées ont été levées, le Directeur général de l’Organisation mondiale de la Santé fait une notification conformément aux dispositions de la sous-section A de l’article 3, en indiquant que la dénomination a été choisie par l’Organisation mondiale de la Santé en tant que dénomination commune internationale recommandée.

8. En communiquant aux Etats Membres, conformément à l’article 7, une dénomination commune internationale recommandée, le Directeur général de l’Organisation mondiale de la Santé:

A. demande que cette dénomination soit reconnue comme dénomination commune de la substance considérée, et

B. demande aux Etats Membres de prendre les mesures nécessaires pour prévenir l’acquisition de droits de propriété sur cette dénomination, notamment en interdisant le dépôt de cette dénomination comme marque ou appellation commerciale.

Annexe 2: DIRECTIVES GENERALES POUR LA FORMATION DE DENOMINATIONS COMMUNES INTERNATIONALES APPLICABLES AUX SUBSTANCES PHARMACEUTIQUES*

* Dans son vingtième rapport (Série de Rapports techniques de l’OMS, No. 581, 1975), le Comité OMS d’experts des Dénominations communes pour les Substances pharmaceutiques a examiné les directives générales pour la formation des dénominations communes internationales et la procédure à suivre en vue de leur choix, compte tenu de l’évolution du secteur pharmaceutique au cours des dernières années. La modification la plus importante a été l’extension aux substances de synthèse de la pratique normalement suivie pour désigner les substances tirées ou dérivées de produits naturels. Cette pratique consiste à employer des syllabes communes ou groupes de syllabes communes (segments clés) qui sont caractéristiques et indiquent une propriété commune aux membres du groupe des substances pour lequel ces segments clés ont été retenus. Les raisons et les conséquences de cette modification ont fait l’objet de discussions approfondies.

1. Les dénominations communes internationales (DCI) devront se distinguer les unes des autres par leur consonance et leur orthographe. Elles ne devront pas être d’une longueur excessive, ni prêter à confusion avec des appellations déjà couramment employées.

2. La DCI de chaque substance devra, si possible, indiquer sa parenté pharmacologique. Les dénominations susceptibles d’évoquer pour les malades des considérations anatomiques, physiologiques, pathologiques ou thérapeutiques devront être évitées dans la mesure du possible.

Outre ces deux principes fondamentaux, on respectera les principes secondaires suivants:

3. Lorsqu’on formera la DCI de la première substance d’un nouveau groupe pharmacologique, on tiendra compte de la possibilité de former ultérieurement d’autres DCI appropriées pour les substances apparentées du même groupe.

4. Pour former des DCI des acides, on utilisera de préférence un seul mot. Leurs sels devront être désignés par un terme qui ne modifie pas le nom de l’acide d’origine: par exemple “oxacilline” et “oxacilline sodique”, “ibufénac” et “ibufénac sodique”.

5. Les DCI pour les substances utilisées sous forme de sels devront en général s’appliquer à la base active (ou à l’acide actif). Les dénominations pour différents sels ou esters d’une même substance active ne différeront que par le nom de l’acide inactif (ou de la base inactive).

En ce qui concerne les substances à base d’ammonium quaternaire, la dénomination s’appliquera de façon appropriée au cation et à l’anion en tant qu’éléments distincts d’une substance quaternaire. On évitera de choisir une désignation évoquant un sel aminé.

6. On évitera d’ajouter une lettre ou un chiffre isolé; en outre, on renoncera de préférence au trait d’union.

7. Pour simplifier la traduction et la prononciation des DCI, la lettre ”f” sera utilisée à la place de “ph”, “t” à la place de “th”, “e” à la place de “ae” ou “oe” et “i” à la place de “y”; l’usage des lettres “h” et “k” sera aussi évité.

8. On retiendra de préférence, pour autant qu’elles respectent les principes énoncés ici, les dénominations proposées par les personnes qui ont découvert ou qui, les premières, ont fabriqué et lancé sur le marché les préparations pharmaceutiques considérées, ou les dénominations déjà officiellement adoptées par un pays.

9. La parenté entre substances d’un même groupe (voir Directive générale 2) sera si possible indiquée dans les DCI par l’emploi de segments clés communs. La liste ci-après contient des exemples de segments clés pour des groupes de substances, surtout pour des groupes récents. Il y a beaucoup d’autres segments clés en utilisation active.¹ Les segments clés indiqués sans trait d’union pourront être insérés n’importe où dans une dénomination.

Latin	Français
-acum	-ac	substances anti-inflammatoires du groupe de l’ibufénac
-actidum	-actide	polypeptides synthétiques agissant comme la corticotropine
-adolum	-adol	analgésiques
-adol-	-adol-	analgésiques
-astum	-ast	antiasthmatiques, antiallergiques n’agissant pas principalement en tant
-astinum	-astine	antihistaminiques
-azepamum	-azépam	substances du groupe du diazépam
-bactamum	-bactame	inhibiteurs de β -lactamases
bol	bol	stéroïdes anabolisants
-buzonum	-buzone	analgésiques anti-inflammatoires du groupe de la phénylbutazone
-cain-	-caïn-	substances antifibrillantes à action anesthésique locale
-cainum	-caïne	anesthésiques locaux
cef-	céf-	antibiotiques, dérivés de l’acide céphalosporanique
-cillinum	-cilline	antibiotiques, dérivés de l’acide 6-aminopénicillanique
-conazolum	-conazole	agents antifongiques systémiques du groupe du miconazole
cort	cort	corticostéroïdes, autres que les dérivés de la prednisolone
-dipinum	-dipine	inhibiteurs du calcium du groupe de la nifédipine
-fibratum	-fibrate	substances du groupe du clofibrate
gest	gest	stéroïdes progestogènes
gli-	gli-	sulfamides hypoglycémiants
io-	io-	produits de contraste iodés
-ium	-ium	ammoniums quaternaires
-metacinum	-métacine	substances anti-inflammatoires du groupe de l’indométacine
-mycinum	-mycine	antibiotiques produits par des souches de Streptomyces
-nidazolum	-nidazole	substances antiprotozoaires du groupe du métronidazole
ololum	-olol	antagonistes des récepteurs β -adrénergiques
-oxacinum	-oxacine	substances antibactériennes du groupe de l’acide nalidixique
-pridum	-pride	substances du groupe du sulpiride
-profenum	-profène	substances anti-inflammatoires du groupe de l’ibuprofène
-pril(at)um	-pril(ate)	inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
prost	prost	prostaglandines
-relinum	-réline	peptides stimulant la libération d’hormones hypophysaires
-terolum	-térol	bronchodilatateurs, dérivés de la phénéthylamine
-tidinum	-tidine	antagonistes des récepteurs H₂ de l’histamine
-trexatum	-trexate	antagonistes de l’acide folique
-verinum	-vérine	spasmolytiques agissant comme la papavérine
vin-	vin-	alkaloïdes du type vinca
-vin-	-vin-	alkaloïdes du type vinca

¹ Une liste plus complète de segments clés est contenue dans le document de travail WHO/EDM/QSM 99.6 qui est régulièrement mis à jour et qui peut être demandé auprès du Programme des DCI, OMS, Genève.

Anexo 1: PROCEDIMIENTO DE SELECCION DE DENOMINACIONES COMUNES INTERNACIONALES RECOMENDADAS PARA LAS SUSTANCIAS FARMACEUTICAS*

* El texto corregido que aquí se reproduce fue adoptado por el Consejo Ejecutivo en la resolución EB15.R7 (Act. of. Org. mund. Salud, 1955, 60, 3) y enmendado por el Consejo en la resolución EB43.R9 (Act. of. Org. mund. Salud, 1969, 173, 10).

La Organización Mundial de la Salud seguirá el procedimiento que se expone a continuación para la selección de denominaciones comunes internacionales recomendadas para las sustancias farmacéuticas, de conformidad con lo dispuesto en la resolución WHA3.11 de la Asamblea Mundial de la Salud:

1. Las propuestas de denominaciones comunes internacionales recomendadas se presentarán a la Organización Mundial de la Salud en los formularios que se proporcionen a estos efectos.

2. Estas propuestas serán sometidas por el Director General de la Organización Mundial de la Salud a los Miembros del Cuadro de Expertos de la Farmacopea Internacional y las Preparaciones Farmacéuticas encargados de su estudio, para que las examinen de conformidad con los “Principios Generales de Orientación para formar Denominaciones Comunes Internacionales para Sustancias Farmacéuticas”, anexos a este Procedimiento. A menos que haya poderosas razones en contra, la denominación aceptada será la empleada por la persona que haya descubierto, fabricado o puesto a la venta por primera vez una sustancia farmacéutica.

3. Una vez terminado el estudio a que se refiere el artículo 2, el Director General de la Organización Mundial de la Salud notificará que está en estudio un proyecto de denominación internacional.

A. Esta notificación se hará mediante una publicación en la Crónica de la Organización Mundial de la Salud¹ y el envío de una carta a los Estados Miembros y a las comisiones nacionales de las farmacopeas u otros organismos designados por los Estados Miembros.

(i) La notificación puede enviarse también a las personas que tengan un interés especial en una denominación objeto de estudio.

B. En estas notificaciones se incluyen los siguientes datos:

(i) denominación sometida a estudio;

(ii) nombre de la persona que ha presentado la propuesta de denominación de la sustancia si lo pide esta persona;

(iii) definición de la sustancia cuya denominación está en estudio;

(iv) plazo fijado para recibir observaciones y objeciones, así como nombre y dirección de la persona a quien deban dirigirse, y

(v) mención de los poderes conferidos para el caso a la Organización Mundial de la Salud y referencia al presente procedimiento.

C. Al enviar esta notificación, el Director General de la Organización Mundial de la Salud solicitará de los Estados Miembros la adopción de todas las medidas necesarias para impedir la adquisición de derechos de propiedad sobre la denominación propuesta, durante el periodo en que la Organización Mundial de la Salud tenga en estudio esta denominación.

¹ Denominada Crónica de la OMS desde enero de 1959. A partir de 1987, las listas de DCI se publican en Información Farmacéutica OMS.

4. Toda persona puede formular a la Organización Mundial de la Salud observaciones sobre la denominación propuesta, dentro de los cuatro meses siguientes a su publicación en la Crónica de la Organización Mundial de la Salud, conforme a lo dispuesto en el artículo 3.

5. Toda persona interesada puede presentar una objeción formal contra la denominación propuesta, dentro de los cuatro meses siguientes a su publicación en la Crónica de la Organización Mundial de la Salud, conforme a lo dispuesto en el artículo 3.

A. Esta objeción deberá acompañarse de los siguientes datos:

i) nombre de la persona que formula la objeción;
ii) causas que motivan su interés por la denominación, y
iii) causas que motivan su objeción a la denominación propuesta.

6. Cuando se haya presentado una objeción formal en la forma prevista en el artículo 5, la Organización Mundial de la Salud puede someter a nuevo estudio la denominación propuesta, o bien utilizar sus buenos oficios para lograr que se retire la objeción. Sin perjuicio de que la Organización Mundial de la Salud estudie una o varias denominaciones en sustitución de la primitiva, ninguna denominación podrá ser seleccionada por la Organización Mundial de la Salud como denominación común internacional recomendada en tanto que exista una objeción formal, presentada como previene el artículo 5, que no haya sido retirada.

7. Cuando no se haya formulado ninguna objeción en la forma prevista en el artículo 5, o cuando todas las objeciones presentadas hayan sido retiradas, el Director de la Organización Mundial de la Salud notificará, conforme a lo dispuesto en el párrafo A del artículo 3, que la denominación ha sido seleccionada por la Organización Mundial de la Salud como denominación común internacional recomendada.

8. Al comunicar a los Estados Miembros una denominación común internacional conforme a lo previsto en el artículo 7, el Director General de la Organización Mundial de la Salud:

A. solicitará que esta denominación sea reconocida como denominación común para la sustancia de que se trate, y

B. solicitará de los Estados Miembros la adopción de todas las medidas necesarias para impedir la adquisición de derechos de propiedad sobre la denominación, incluso la prohibición de registrarla como marca de fábrica o como nombre comercial.

Anexo 2: PRINCIPIOS GENERALES DE ORIENTACION PARA FORMAR DENOMINACIONES COMUNES INTERNACIONALES PARA SUSTANCIAS FARMACEUTICAS*

* En su 20^o informe (OMS, Serie de Informes Técnicos, No. 581, 1975) el Comité de Expertos de la OMS en Denominaciones Comunes para Sustancias Farmacéuticas examina los principios generales de orientación para formar denominaciones comunes internacionales (DCI) y el procedimiento de selección de las mismas, teniendo en cuenta las novedades registradas en los últimos años en materia de preparaciones farmacéuticas. Entre las modificaciones, la más importante ha sido la extensión a las sustancias químicas sintéticas de la práctica reservada anteriormente para designar sustancias originarias o derivadas de productos naturales. Esta práctica consiste en emplear una partícula característica que indique una propiedad común a los miembros de un determinado grupo de sustancias. En el informe se examinan a fondo las razones de esta modificación y sus consecuencias.

1. Las Denominaciones Comunes Internacionales (DCI) deberán diferenciarse tanto fonética como ortográficamente. No deberán ser incómodamente largas, ni dar lugar a confusión con denominaciones de uso común.

2. La DCI de una sustancia que pertenezca a un grupo de sustancias farmacológicamente emparentadas deberá mostrar apropiadamente este parentesco. Deberán evitarse los nombres que puedan inducir fácilmente en el paciente sugestiones anatómicas, fisiológicas, patológicas o terapéuticas.

Estos principios primarios deberán ser tenidos en cuenta al aplicar los siguientes principios secundarios:

3. Al idear la DCI de la primera sustancia de un nuevo grupo farmacológico, deberá tenerse en cuenta la posibilidad de formar DCI convenientes para las sustancias emparentadas que vengan a incrementar el nuevo grupo.

4. Al idear DCI para ácidos, se preferirán las de una sola palabra; sus sales deberán denominarse sin modificar el nombre de ácido; p. ej., “oxacilina” y “oxacilina sódica”, “ibufenaco” e “ibufenaco sódico”.

5. Las DCI para las sustancias que se usan en forma de sal, deberán en general aplicarse a la base activa o, respectivamente, al ácido activo. Las denominaciones para diferentes sales o ésteres de la misma sustancia activa solamente deberán diferir en el nombre de ácido o de la base inactivos.

En los compuestos de amonio cuaternario, el catión y el anión deberán denominarse adecuadamente por separado, como componentes independientes de una sustancia cuaternaria y no como sales de una amina.

6. Deberá evitarse el empleo de una letra o un número aislados; también es indeseable el empleo de guiones.

7. Para facilitar la traducción y la pronunciación se emplearán de preferencia las letras “f” en lugar de “ph”, “t” en lugar de “th”, “e” en lugar de “ae” u “oe” e “i” en lugar de “y”; se deberá evitar el empleo de las letras “h” y “k”.

8. Siempre que las denominaciones que se sugieran estén de acuerdo con estos principios, recibirán una consideración preferente las denominaciones propuestas por la persona que haya descubierto la sustancia, o la que primeramente fabrique o ponga a la venta la sustancia farmacéutica, así como las denominaciones oficialmente adoptadas en cualquier país.

9. En las DCI, la relación de grupo o parentesco (véanse los Principios Generales de Orientación, apartado 2) se indicará en lo posible utilizando una partícula común. En la lista siguiente se dan algunos ejemplos de estas partículas en relación con diversos grupos de sustancias, en particular los de nuevo cuño. Hay otras muchas partículas comunes en uso.¹ Cuando la partícula no lleva ningún guión, cabe utilizarla en cualquier parte de la denominación.

¹ El documento de trabajo WHO/EDM/QSM 99.6, que se pone al día regularmente, contiene una lista más extensa de partículas comunes. Las personas que deseen recibirlo deberán solicitar su envío al Programa DCI, OMS, Ginebra (Suiza).

Latin	Español
-acum	-aco	antiinflamatorios del grupo del ibufenaco
-actidum	-actida	polipéptidos sintéticos de acción semejante a la corticotropina
-adolum	-adol	analgésicos
-adol-	-adol-	analgésicos
-astum	-ast	antiasmáticos y antialérgicos que no actúan principalmente como antihistamínicos
-astinum	-astina	antihistamínicos
-azepamum	-azepam	sustancias del grupo del diazepam
-bactamum	-bactam	inhibidores de β -lactamasas
bol	bol	esteroides anabólizantes
-buzonum	-buzona	analgésicos antiinflamatorios del grupo de la fenilbutazona
-cain-	-cain-	antifibrilantes con actividad anestésica local
-cainum	-caina	anestésicos locales
cef-	cef-	antibióticos derivados del ácido cefalosporánico
-cillinum	-cilina	antibióticos derivados del ácido 6-aminopenicilánico
-conazolum	-conazol	antifúngicos sistémicos del grupo del miconazol
cort	cort	corticosteroides, excepto los del grupo de la prednisolona
-dipinum	-dipino	antagonistas del calcio del grupo del nifedipino
-fibratum	-fibrato	sustancias del grupo del clofibrato
gest	gest	esteroides progestágenos
gli-	gli-	sulfonamidas hipoglucemiantes
io-	io-	medios de contraste que contienen yodo
-ium	-io	compuestos de amonio cuaternario
-metacinum	-metacina	antiinflamatorios del grupo de la indometacina
-mycinum	-micina	antibióticos, producidos por cepas de Streptomyces
-nidazolum	-nidazo	antiprotozoarios del grupo del metronidazol
-ololum	-olol	bloqueadores β -adrenérgicos
-oxacinum	-oxacino	antibacterianos del grupo del ácido nalidíxico
-pridum	-prida	sustancias del grupo de la sulpirida
-pril(at)um	-pril(at)	inhibidores de la enzima transformadora de la angiotensina
-profenum	-profeno	antiinflamatorios del grupo del ibuprofeno
prost	prost	prostaglandinas
-relinum	-relina	péptidos estimulantes de la liberación de hormonas hipofisarias
-terolum	-terol	broncodilatadores derivados de la fenetilamina
-tidinum	-tidina	antagonistas del receptor H₂ de la histamina
-trexatum	-trexato	antagonistas del ácido fólico
-verinum	-verina	espasmolíticos de acción semejante a la de la papaverina
vin-	vin-	alcaloides de la vinca
-vin-	-vin-	alcaloides de la vinca