Protección de los datos presentados para el registro de productos farmacéuticos - Implementación de las normas del acuerdo TRIPS
(2002; 94 páginas) [English] View the PDF document
Table of Contents
View the documentCENTRO DEL SUR
View the documentPREFACIO
View the documentRESUMEN EJECUTIVO
View the documentINTRODUCCIÓN
View the documentI. DATOS EXIGIDOS PARA EL REGISTRO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
Open this folder and view contentsII. FUNDAMENTO DE LA PROTECCIÓN DE LOS DATOS
Open this folder and view contentsIII. CONDICIONES DE PROTECCIÓN BAJO EL ACUERDO TRIPS
View the documentIV. OBLIGACIÓN DE CONFIDENCIALIDAD
Close this folderV. ACTOS QUE IMPLICAN UN USO COMERCIAL DESLEAL
Close this folderA. El Texto del Acuerdo TRIPS
View the document1. "Desleal"
View the document2. "Comercial"
View the document3. "Uso"
View the documentB. Jurisprudencia Nacional
View the documentVI. MEDIOS DE PROTECCIÓN CONTRA EL USO COMERCIAL DESLEAL
View the documentVII. ALCANCES DE LA EXCLUSIVIDAD
View the documentVIII. LOS ANTECEDENTES DE LAS NEGOCIACIONES DEL ACUERDO TRIPS
View the documentIX. CONCLUSIÓN
View the documentANEXO I. USO EXCLUSIVO DE LOS DATOS Y COMPENSACIÓN PREVISTOS POR LA US FEDERAL INSECTICIDE, FUNGICIDE AND RODINTICIDE ACT (FIFRA)
View the documentBIBLIOGRAFÍA
View the documentBACK COVER
 

A. El Texto del Acuerdo TRIPS

Uno de los puntos cruciales para interpretar el artículo 39.3 es determinar si, cuando las autoridades nacionales se basan en los datos presentados por una compañía (la "pionera") para evaluar una solicitud posterior hecha por otra compañía (la "seguidora"), se incurre en un "uso comercial desleal" de la información.

La expresión "uso comercial desleal" no está definida en el artículo 39. De acuerdo con el artículo 31 (1) de la Convención de Viena, su interpretación debe fundamentarse en el significado común de los términos del tratado en su contexto y a la luz de sus objetivos y propósito.

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