Les critères d'enregistrement peuvent présenter des obstacles à la rapide distribution des médicaments requis. En même temps que l'on considère la concession d'une licence obligatoire, il faut prendre des mesures pour assurer que de tels obstacles n'existent pas ou qu'ils pourront être surmontés.

La Chine a récemment introduit une période d'exclusivité de protection pour les données d'essai (article 35 des règlements d'exécution de la "Drug Administration Law") qui ne s'appliquerait qu'à des produits qui contiendraient des nouvelles entités chimiques.