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Comité de expertos de la OMS en farmacodependencia - OMS, serie de informes técnicos, No. 915 - 33° informe
(2003; 33 páginas) [English] [French] View the PDF document
Table of Contents
View the document1. Introducción
View the document2. Criterios para la inclusión en las listas
Open this folder and view contents3. Examen crítico de psicofármacos
Open this folder and view contents4. Examen preliminar de psicofármacos
View the document5. Terminología utilizada en la notificación de reacciones farmacológicas adversas relacionadas con el abuso
View the document6. Otros asuntos
View the documentAgradecimientos
View the documentReferencias
View the documentAnexo - Terminología utilizada en la notificación de reacciones farmacológicas adversas relacionadas con el abuso
 

1. Introducción

El Comité de Expertos de la OMS en Farmacodependencia se reunió en Ginebra del 17 al 20 de septiembre de 2002. Abrió la reunión el Dr. L. Rägo, Coordinador de «Garantía de Seguridad y Calidad: Medicamentos», quien subrayó el importante papel que este Comité ha desempeñado en la implantación de un sistema internacional de fiscalización de drogas basado en los convenios existentes sobre fiscalización de sustancias. La OMS, en su calidad de organismo especializado del sistema de las Naciones Unidas, es responsable de llevar a cabo la evaluación médica y científica de las sustancias que engendran dependencia y elabora recomendaciones para la Comisión de Estupefacientes de las Naciones Unidas referentes al grado de control internacional que se les ha de aplicar. Habida cuenta de que la OMS tiene la responsabilidad absoluta de esta función, ninguna sustancia se puede fiscalizar internacionalmente sin que haya sido previamente evaluada por la OMS. Al Comité de Expertos de la OMS en Farmacodependencia se le encomendó la tarea de evaluar dichas sustancias desde la creación de la OMS en 1948. El Dr. Rägo recalcó la importancia de lograr un equilibrio entre la necesidad de prevenir la diversión de sustancias terapéuticas con riesgo de abuso por medio de controles apropiados, frente a la necesidad de garantizar la disponibilidad de estos fármacos para uso médico.

 

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Last updated: May 3, 2013