Cómo desarrollar y aplicar una política farmacéutica nacional - Perspectivas políticas de la OMS sobre medicamentos, No. 06, enero de 2003
(2003; 6 páginas) [English] [French] View the PDF document
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View the document¿Qué es una política farmacéutica nacional?
View the documentObjetivos de una política farmacéutica nacional
View the documentEl concepto de medicamentos esenciales es fundamental para una política farmacéutica nacional
View the documentEl proceso de la política farmacéutica nacional
Close this folderComponentes fundamentales de una política farmacéutica nacional
View the documentSelección de medicamentos esenciales
View the documentAsequibilidad
View the documentOpciones de financiación
View the documentSistemas de suministro
View the documentReglamentación y garantía de la calidad
View the documentUso racional
View the documentInvestigación
View the documentDesarrollo de recursos humanos
View the documentVigilanca y evaluación
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Asequibilidad

Para asegurar el acceso a los medicamentos esenciales en los sectores público y privado es un requisito previo importante que sus precios sean asequibles. Esto es importante debido al aumento de la resistencia a los antibióticos, muchos de los cuales están ampliamente disponibles como genéricos. Los nuevos medicamentos esenciales para el tratamiento de algunas enfermedades infecciosas, como el paludismo, la tuberculosis y el VIH/sida, suelen ser muy caros. Aspectos fundamentales de la política en este sentido son:

• el compromiso del gobierno para asegurar el acceso mediante una mayor asequibilidad;

• para todos los medicamentos: la eliminación o reducción de los impuestos y aranceles sobre los medicamentos esenciales; control de los márgenes de distribución; política de precios;

• para los productos de más de una fuente (medicamentos genéricos y genéricos de marca): el fomento de la competencia mediante políticas de genéricos, sustitución por genéricos y buenas prácticas de adquisición;

• para los productos de una sola fuente: la negociación de precios, la competencia mediante información sobre precios y sustitución terapéutica, y medidas conformes con el Acuerdo sobre los ADPIC tales como la licencia obligatoria, la “explotación temprana” de medicamentos patentados para los fabricantes de genéricos y la importación paralela.

 

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