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Informe anual 2002 - Medicamentos esenciales y políticas farmacéuticas: Ayuda a los países para acortar las diferencias de acceso a medicamentos
(2003; 20 páginas) [English] [French] View the PDF document
Table of Contents
View the documentMedicamentos Esenciales y Políticas Farmacéuticas: Ayuda a los Países para Acortar las Diferencias de Acceso a Medicamentos
View the documentDesarrollo de una cultura de supervisión para mejorar el impacto
View the documentMedicina tradicional y complementaria: puesta en práctica de la política
View the documentAsistencia clave a países de África y del Mediterráneo oriental
View the documentCentros Colaboradores de la OMS: provisión de asistencia activa para el trabajo con medicamentos
View the document¿Cómo afecta el ADPIC al acceso a medicamentos?
View the documentDesarrollo del concepto de medicamentos esenciales durante los últimos 25 años
View the documentMedición del acceso a medicamentos anti-paludismo
View the documentFortalecimiento del aprovisionamiento a granel regional y nacional
View the documentEnseñanzas de los sistemas de suministro con éxito
View the documentCálculo del coste de medicamentos
View the documentApoyo a los ODM sobre acceso a medicamentos esenciales
View the documentDirectriz común para la evaluación de nuevos medicamentos en los países del Báltico
View the documentHerramientas de las ONGS para la mejora del acceso al tratamiento del VIH/SIDA
View the documentArmonización de la regulación de medicamentos en las Américas
View the documentBuenas prácticas de fabricación en China: progreso rápido
View the documentFarmacovigilancia: detección y declaración de reacciones adversas a medicamentos
View the documentVariaciones en la información de recetado en 26 países
View the document10ª ICDRA: una base internacional para la regulación de medicamentos
View the documentLucha contra los medicamentos de calidad inferior
View the documentMejora del uso de medicamentos en hospitales de Camboya y la R.D.P. Lao
View the documentPrograma de Medicamentos Esenciales de la OMS en la India: multiplicación del impacto
View the documentOmán: mejora del uso de antibióticos en la atención sanitaria primaria
 

10ª ICDRA: una base internacional para la regulación de medicamentos

La OMS creó la Conferencia Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos (ICDRA) para desarrollar un consenso internacional sobre cuestiones relativas a la regulación de medicamentos. Debido a las nuevas cuestiones sobre regulación que han surgido a raíz de la globalización y el desarrollo del libre mercado, y del aumento de las responsabilidades de regulación (por ejemplo, la relativa a la introducción de tratamientos innovadores) la existencia de un foro de este tipo es de vital importancia.

La 10ª ICDRA (véase: www.who.int/medicines/organization/qsm/activities/drugregul/icrdra.shtml) tuvo lugar en junio en Hong Kong y estuvo marcada por el reconocimiento de que el acceso a los medicamentos es una cuestión global compartida, de igual modo que lo es el compromiso de mejorar los medicamentos en los países en vías de desarrollo, y la preocupación sobre cómo garantizar la seguridad de medicinas tradicionales, complementarias y alternativas. Se formularon recomendaciones sobre: el acceso a medicamentos y vacunas; la reforma de la regulación; la seguridad de los medicamentos; la regulación de ensayos clínicos; la armonización; la lucha contra los medicamentos falsos; las medicinas herbarias; la homeopatía; las nuevas tecnologías y el comercio electrónico. En la actualidad estas recomendaciones se están utilizando como la base de la colaboración en regulación de medicamentos entre las distintas autoridades reguladoras, la OMS y otras agencias e instituciones interesadas.

Un taller anterior a la ICDRA titulado Impacto de la Regulación sobre el Uso Seguro de Medicamentos aportó un lugar común para que el personal de distintas autoridades reguladoras pudiera discutir nuevas tendencias en el campo de la seguridad de los medicamentos, y para priorizar las cuestiones a discutir y las recomendaciones emitidas durante las sesiones de la ICDRA.

 

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