La OMS creó la Conferencia Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos (ICDRA) para desarrollar un consenso internacional sobre cuestiones relativas a la regulación de medicamentos. Debido a las nuevas cuestiones sobre regulación que han surgido a raíz de la globalización y el desarrollo del libre mercado, y del aumento de las responsabilidades de regulación (por ejemplo, la relativa a la introducción de tratamientos innovadores) la existencia de un foro de este tipo es de vital importancia.

La 10ª ICDRA (véase: www.who.int/medicines/organization/qsm/activities/drugregul/icrdra.shtml) tuvo lugar en junio en Hong Kong y estuvo marcada por el reconocimiento de que el acceso a los medicamentos es una cuestión global compartida, de igual modo que lo es el compromiso de mejorar los medicamentos en los países en vías de desarrollo, y la preocupación sobre cómo garantizar la seguridad de medicinas tradicionales, complementarias y alternativas. Se formularon recomendaciones sobre: el acceso a medicamentos y vacunas; la reforma de la regulación; la seguridad de los medicamentos; la regulación de ensayos clínicos; la armonización; la lucha contra los medicamentos falsos; las medicinas herbarias; la homeopatía; las nuevas tecnologías y el comercio electrónico. En la actualidad estas recomendaciones se están utilizando como la base de la colaboración en regulación de medicamentos entre las distintas autoridades reguladoras, la OMS y otras agencias e instituciones interesadas.

Un taller anterior a la ICDRA titulado Impacto de la Regulación sobre el Uso Seguro de Medicamentos aportó un lugar común para que el personal de distintas autoridades reguladoras pudiera discutir nuevas tendencias en el campo de la seguridad de los medicamentos, y para priorizar las cuestiones a discutir y las recomendaciones emitidas durante las sesiones de la ICDRA.