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Rapport annuel 2002 - Médicaments essentiels et politiques pharmaceutiques: Donner un soutien aux pays pour réduire le manque d'accès aux médicaments
(2003; 20 pages) [English] [Spanish] View the PDF document
Table of Contents
View the documentDévelopper une culture de surveillance pour améliorer l'impact
View the documentMédecine traditionnelle et complémentaire: mettre les politiques à exécution
View the documentPrincipales activités de soutien aux pays en Afrique et Méditerranée orientale
View the documentCentres collaborateurs de l'OMS: un soutien actif au travail dans le domaine pharmaceutique
View the documentComment l'accord sur les ADPIC affecte-t-il l'accès aux médicaments?
View the documentDéveloppement du concept de médicaments essentiels au cours des 25 dernières années
View the documentMesurer l'accès aux antimalariens
View the documentConsolider les achats en gros à l'échelle régionale et nationale
View the documentEnseignements des systèmes d'approvisionnement couronnés de succès
View the documentCalculer le coût des médicaments
View the documentSoutenir les ODM sur l'accès aux médicaments essentiels
View the documentDirective commune pour l'évaluation des nouveaux médicaments dans les pays baltes
View the documentTrousse à outils ONG pour améliorer l'accès aux traitements pour le VIH/SIDA
View the documentHarmoniser la réglementation pharmaceutique aux Amériques
View the documentBonnes pratiques de fabrication en Chine: progrès rapides
View the documentPharmacovigilance: détecter et signaler les effets indésirables des médicaments
View the documentVariations de l'information pharmaceutique dans 26 pays
View the document10ème ICDRA: une base internationale pour la réglementation pharmaceutique
View the documentLutte contre les médicaments de mauvaise qualité
View the documentAméliorer l'utilisation des médicaments en milieu hospitalier au Cambodge et en RDP Lao
View the documentProgramme pour les médicaments essentiels de l'OMS-Inde: multiplier l'impact
View the documentOman: améliorer l'usage des antibiotiques dans les soins de santé primaires
 

10ème ICDRA: une base internationale pour la réglementation pharmaceutique

La conférence internationale des organismes de réglementation pharmaceutique (ICDRA) a été créée par l'OMS pour développer un consensus international sur les questions de réglementation pharmaceutique. Compte tenu des questions de réglementation pharmaceutique soulevées par la mondialisation et le développement des marchés libres ainsi que des responsabilités accrues en matière de réglementation, par exemple en ce qui concerne l'introduction de traitements novateurs, un tel forum est essentiel.

La 10ème ICDRA (voir: www.who.int/medicines/organization/qsm/activities/drugregul/icrdra.shtml) s'est déroulée en juin à Hong Kong et a été marquée par la reconnaissance que l'accès aux médicaments est un problème mondial et partagé, par un engagement à l'amélioration de la qualité des médicaments dans les pays en développement et par un souci d'assurer l'innocuité des médecines traditionnelles, complémentaires et alternatives. Des recommandations ont été formulées sur les sujets suivants: accès aux médicaments et vaccins, réforme de la réglementation, innocuité des médicaments, réglementation des essais cliniques, harmonisation, lutte contre les contre-façons, médicaments à base de plantes, homéopathie, nouvelles technologies et e-commerce. Ces recommandations servent maintenant de base pour l'action en matière de réglementation des médicaments.

Un atelier pré-ICDRA, intitulé l'Impact de la réglementation sur l'innocuité de l'usage des médicaments a permis au personnel des organismes de réglementation de parler des nouvelles tendances en matière d'innocuité des médicaments et de définir l'ordre de priorité des questions à débattre et des recommandations pendant les sessions de l'ICDRA.

 

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