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Pour une réglementation efficace des médicaments: Que peut faire un pays?, Genève, 16-19 mars 1999
(1999; 53 pages) [English] View the PDF document
Table of Contents
View the documentRemerciements
View the documentSigles et abréviations
View the documentRésumé
Open this folder and view contents1. La réglementation du médicament: une préoccupation déjà ancienne
View the document2. Pourquoi réglementer les médicaments?
View the document3. Où en sommes-nous?
Open this folder and view contents4. Comment mettre en place une réglementation efficace?
View the document5. Les orientations futures
View the documentAnnexe 1. Etat de la réglementation pharmaceutique et de l'assurance de la qualité dans la Région AFRO et dans certains pays
View the documentAnnexe 2. Exemple de cadre pour l'évaluation de la réglementation pharmaceutique
View the documentAnnexe 3. Développement de la réglementation pharmaceutiquea - approches possibles
View the documentAnnexe 4. Exemples de mandat de l'autorité de réglementation pharmaceutique
View the documentAnnexe 5. Redevances perçues pour l'enregistrement des médicaments
View the documentRéférences
 

Remerciements

Ce document a été établi par M. Eshetu Wondemagegnehu, du Département des médicaments essentiels et autres. Il s'inspire de discussions et d'études antérieures sur la manière de procéder pour renforcer la réglementation des médicaments au niveau des pays. Les personnes dont les noms suivent sont remerciées en particulier pour leurs observations ou contributions concernant le document: Mme Kari Bremer, Mme Daphné Fresle, Dr Suzanne Hill, M. Ishmail Joseph, Dr David Ofori-Adjei, Dr Jonathan D. Quick, Dr Sauwakon Ratanawijitrasin, Dr Valerio Reggi, et Mme Jacqueline Sawyer.

© Organisation mondiale de la Santé 1999

Ce document n'est pas destiné à être distribué au grand public, et tous les droits y afférents sont réservés par l'Organisation mondiale de la Santé (OMS). Il ne peut être commenté, résumé, cité, reproduit ou traduit, partiellement ou en totalité, sans une autorisation préalable écrite de l'OMS. Aucune partie ne doit être chargée dans un système de recherche documentaire ou diffusée sous quelque forme ou par quelque moyen que ce soit - électronique, mécanique ou autre - sans une autorisation préalable écrite de l'OMS.

Les opinions exprimées dans le document par les auteurs cités nommément n'engagent que lesdits auteurs.

 

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Last updated: April 24, 2012