Cada país debe formular un plan de acción integral para combatir los medicamentos falsificados. El plan debe ser pragmático y tener metas realistas alcanzables con los recursos humanos y financieros disponibles. Debe agrupar a todos los interesados: el gobierno y sus dependencias, la industria farmacéutica, los importadores y los distribuidores de medicamentos, los profesionales de la salud y sus asociaciones, los consumidores y las organizaciones internacionales, regionales y no gubernamentales de apoyo. El plan debe incluir los factores descritos en el cuadro 2.
Cuadro 2. Plan de acción para combatir los medicamentos falsificados |
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- Evaluación de la naturaleza y el grado de los medicamentos falsificados (ver sección 7)
- Pasos para mejorar la eficacia de las autoridades reguladoras de medicamentos nacionales, incluida la formación de recursos humanos adecuados para permitir que cumplan sus responsabilidades
- Examen de las leyes existentes para el control de los medicamentos en cuanto a su pertinencia para prevenir la aparición de medicamentos falsificados en los canales nacionales de distribución; si las leyes son adecuadas entonces deben investigarse más a fondo las causas para la existencia de medicamentos falsificados; si son inadecuadas deben revisarse para incluir disposiciones que contribuirían a la detección y a la erradicación de los medicamentos falsificados
- Procedimientos para la promulgación oportuna de leyes apropiadas contra los medicamentos falsificados que contemplarían la imposición de sanciones penales graves y la asignación de recursos adecuados para su cumplimiento
- pasos para garantizar el cumplimiento adecuado de las leyes para el control de los medicamentos, con procesamiento oportuno de los delitos relacionados con la falsificación de los medicamentos y la condena correspondiente para los delincuentes declarados culpables
- medidas para fomentar la cooperación y la colaboración a niveles nacional, subregional, regional e internacional.
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