Medicamentos falsificados - Pautas para la formulación de medidas para combatir los medicamentos falsificados
(1999; 68 páginas) [English] [French]
Table of Contents
View the documentRESUMEN
Close this folder1. INTRODUCCIÓN
View the document1.1 Antecedentes
View the document1.2 Proyecto Conjunto DAP-DMP sobre Medicamentos Falsificados
View the document1.3 Estructura de las pautas
View the document2. DESCRIPCIÓN GENERAL DEL PROBLEMA
View the document3. REPERCUSIÓN EN LA SALUD PÚBLICA
View the document4. FACTORES QUE FACILITAN LA FALSIFICACIÓN
Open this folder and view contents5. FORMULACIÓN DE ESTRATEGIAS NACIONALES
Open this folder and view contents6. MEDIDAS ESPECÍFICAS
Open this folder and view contents7. EVALUACIÓN DEL PROBLEMA A NIVEL NACIONAL
Open this folder and view contents8. INSPECCIÓN CUANDO LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS SON PRESUNTAMENTE FALSIFICADOS, ADULTERADOS O NO SE AJUSTAN A LAS NORMAS DE CALIDAD EXIGIDAS
Open this folder and view contents9. MÉTODOS DE PRUEBA
Open this folder and view contents10. DISEÑO DE PROGRAMAS DE CAPACITACIÓN: INSPECCIÓN Y EXAMEN DE PREPARACIONES FARMACÉUTICAS FALSIFICADAS
View the document11. CONCLUSIÓN
View the documentREFERENCIAS
View the documentLECTURA ADICIONAL SELECCIONADA
View the documentAGRADECIMIENTOS
View the documentGLOSARIO
 

1.3 Estructura de las pautas

Para la finalidad del presente documento, los términos fármaco, medicamento, producto farmacéutico y preparación farmacéutica se usan indistintamente para referirse a productos medicinales concebidos para el uso profiláctico, de diagnóstico o terapéutico.

A continuación de esta introducción, las secciones 2 y 3 proporcionan una descripción general de los problemas de los medicamentos falsificados y su repercusión en la salud pública. La sección 4 esboza los factores que facilitan la falsificación. Las secciones 5 y 6 constituyen los elementos principales de las pautas y determinan las estrategias, los métodos y las medidas propuestas que deben adoptar los gobiernos y otros sectores a fin de detectar y prevenir la falsificación. Las secciones 7 a 10 proporcionan orientación complementaria sobre las medidas específicas mencionadas en las secciones 5 y 6. Cubren la evaluación del problema de la adulteración a nivel nacional, la inspección en los canales de distribución de medicamentos cuando los productos farmacéuticos se presumen adulterados, los métodos de prueba y los programas pertinentes de capacitación. Además de la lista de referencias, se formulan sugerencias para lecturas adicionales, y también se proporciona un glosario de los términos usados.

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