Medicamentos falsificados - Pautas para la formulación de medidas para combatir los medicamentos falsificados
(1999; 68 páginas) [English] [French]
Table of Contents
View the documentRESUMEN
Open this folder and view contents1. INTRODUCCIÓN
View the document2. DESCRIPCIÓN GENERAL DEL PROBLEMA
View the document3. REPERCUSIÓN EN LA SALUD PÚBLICA
View the document4. FACTORES QUE FACILITAN LA FALSIFICACIÓN
Open this folder and view contents5. FORMULACIÓN DE ESTRATEGIAS NACIONALES
Open this folder and view contents6. MEDIDAS ESPECÍFICAS
Open this folder and view contents7. EVALUACIÓN DEL PROBLEMA A NIVEL NACIONAL
Open this folder and view contents8. INSPECCIÓN CUANDO LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS SON PRESUNTAMENTE FALSIFICADOS, ADULTERADOS O NO SE AJUSTAN A LAS NORMAS DE CALIDAD EXIGIDAS
Close this folder9. MÉTODOS DE PRUEBA
View the document9.1 Métodos basados en la cromatografía en capa delgada
View the document9.2 Otros métodos sencillos
View the document9.3 Técnicas analíticas
View the document9.4 Inspección visual
View the document9.5 Ejecución satisfactoria de pruebas sencillas
Open this folder and view contents10. DISEÑO DE PROGRAMAS DE CAPACITACIÓN: INSPECCIÓN Y EXAMEN DE PREPARACIONES FARMACÉUTICAS FALSIFICADAS
View the document11. CONCLUSIÓN
View the documentREFERENCIAS
View the documentLECTURA ADICIONAL SELECCIONADA
View the documentAGRADECIMIENTOS
View the documentGLOSARIO
 

9.4 Inspección visual

Independientemente del método analítico empleado, el primer paso para la identificación de medicamentos falsificados potenciales es la inspección visual cuidadosa del producto, su envase y etiquetado. Siempre se prefiere una comparación con el producto farmacéutico auténtico. Las diferencias en el etiquetado, el envasado y la apariencia física de la forma farmacéutica, por ejemplo forma, color, etc., indican un potencial producto adulterado (8, 9, 24).

Incluso ante la falta de conocimiento sobre las características físicas del medicamento auténtico, una inspección visual puede indicar que ha habido alteración, que la coloración del producto medicamentoso en investigación no es uniforme, etc. Una vez más, estas observaciones indican la posibilidad de un producto falsificado.

Se debe instar a los fabricantes de medicamentos legítimos a colaborar con las autoridades reguladoras de medicamentos nacionales y la OMS con el ofrecimiento de información y materiales sobre los atributos físicos de sus productos; esto sería también para su propio beneficio.

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