A continuación se describen los reactivos, soluciones reactivas y soluciones volumétricas que se mencionan en las pruebas básicas. Los reactivos se distinguen por la abreviatura R; las soluciones reactivas, por SR; y las soluciones volumétricas, por SV. La concentración de las soluciones reactivas se expresa en g/l, es decir en gramos de sustancia anhidra por litro de agua o solvente, según se indique. Cuando no se indique ningún solvente, se utilizará agua desmineralizada. Se detallan los procedimientos de preparación de soluciones reactivas que requieren especial atención.

Acético (ácido) glacial R.

Acético (ácido) (~300 g/l) SR.

Acético (ácido) (~60 g/l) SR.

Acético (anhídrido) R.

Acetona R.

Agua exenta de dióxido de carbono R.

Almidón R. Almidón de maíz o de patata R.

Almidón soluble R.

Almidón SR.

Procedimiento. Mézclense 0,5 g de almidón R o de almidón soluble R con 5 ml de agua y, agitando continuamente, agréguese a esta solución agua en cantidad suficiente para dar un volumen final de unos 100 ml. Hiérvase durante unos minutos, enfríese y fíltrese.

Nota. El almidón SR debe estar recién preparado.

Amoniaco (~260 g/l) SR.

Amoniaco (~100 g/l) SR.

Amónico (cloruro) R.

Amónico (molibdato) R.

Amónico (molibdato) (95 g/l) SR.

Amónico (molibdato)/ácido sulfúrico SR.

Procedimiento. Disuélvanse 0,5 g de molibdato amónico R en ácido sulfúrico (~1760 g/l) SR en cantidad suficiente para dar un volumen final de 10 ml.

Amónico (tiocianato) R.

Amónico (tiocianato) (75 g/l) SR. Solución de tiocianato amónico R que contiene unos 75 g de NH₄SCN por litro.

Nota. El tiocianato amónico (75 g/l) SR debe estar recién preparado.

Bárico (cloruro) R.

Bárico (cloruro) (50 g/l) SR. Solución de cloruro bárico R que contiene unos 52 g de BaCl₂ por litro (aproximadamente 0,25 mol/l).

Procedimiento. Disuélvanse unos 61 g de cloruro bárico R (BaCl₂, 2H₂O) en agua en cantidad suficiente para dar un volumen final de 1000 ml.

Bencenosulfonilo (cloruro de) R.

Bismuto (oxinitrato de) R.

Bromo R.

Bromo SR. Solución saturada de bromo R.

2-Butanol R.

Cálcico (cloruro) hidratado R.

Cálcico (cloruro) (55 g/l) SR.

Cálcico (hidróxido) R.

Cálcico (hidróxido) SR.

Procedimiento. Prepárese una solución saturada de hidróxido cálcico R.

Nota. El hidróxido cálcico SR debe estar recién preparado.

Cálcico (óxido) R.

Carbono (tetracloruro de) R.

Cérico amónico (sulfato) R.

Cérico amónico (sulfato)/ácido nítrico SR.

Procedimiento. Disuélvanse 5 g de sulfato cérico amónico R en ácido nítrico (~130 g/l) SR en cantidad suficiente para dar un volumen final de 100 ml.

Ciclohexano R. Cinc (acetato de) R.

Cinc R en polvo.

Cinc (cloruro de) R.

Cinc (cloruro de) (500 g/l) SR.

Cinc (uranilo acetato de) SR.

Procedimiento. Disuélvanse 5 g de uranilo acetato R en una mezcla de 1,5 ml de ácido acético glacial R y agua, y dilúyase con agua hasta completar 50 ml. Disuélvanse a continuación 15 g de acetato de cinc R en una mezcla de 1,5 ml de ácido acético glacial R y agua, y dilúyase con agua hasta completar 50 ml. Mézclense las dos soluciones, déjese reposar durante una noche y, si es necesario, fíltrese en seco.

Cítrico (ácido) R.

Cítrico (ácido) (90 g/l) SR. Solución de ácido cítrico R que contiene unos 90 g de C₆H₈O₇ por litro.

Procedimiento. Disuélvanse unos 100 g de ácido cítrico (C₆H₈O₇, H₂O) en agua en cantidad suficiente para dar un volumen final de 1000 ml.

Clorhídrico (ácido) (~420 g/l) SR.

Clorhídrico (ácido) (~250 g/l) SR.

Clorhídrico (ácido) (~70 g/l) SR.

Cloroformo R.

Cobaltoso(II) acetato R.

Cobaltoso(II) acetato/metanol SR.

Procedimiento. Disuélvanse 20 mg de acetato cobaltoso(II) R en 10 ml de metanol R.

Cobaltoso(II) (cloruro) R.

Cobaltoso(II) (cloruro) (30 g/l) SR. Solución de cloruro cobaltoso(II) R que contiene unos 30 g de CoCl₂ por litro.

Procedimiento. Disuélvanse unos 55 g de cloruro cobaltoso(II) R (CoCl₂, 6H₂O) en agua en cantidad suficiente para dar un volumen final de 1000 ml.

Cobre(II) (acetato de) R.

Cobre(II) (acetato de) (45 g/l) SR. Solución de acetato de cobre(II) R que contiene unos 45 g de C₄H₆CuO₄ por litro.

Procedimiento. Disuélvanse unos 50 g de acetato de cobre(II) R (C₄H₆CuO₄, H₂O) en agua en cantidad suficiente para dar un volumen final de 1000 ml.

Cobre(II) (sulfato de) R.

Cobre(II) (sulfato de) (160 g/l) SR. Solución de sulfato de cobre(II) R que contiene unos 160 g de CuSO₄ por litro.

Procedimiento. Disuélvanse unos 250 g de sulfato de cobre(II) R (CuSO₄, 5H₂O) en agua en cantidad suficiente para dar un volumen final de 1000 ml.

Crómico (ácido) SR.

Procedimiento. Disuélvanse 84 g de trióxido crómico R en 700 ml de agua y lentamente y sin dejar de agitar agréguense 400 ml de ácido sulfúrico (~1760 g/l) SR.

Crómico (trióxido) R.

Diazobencenosulfónico (ácido) SR.

Procedimiento. A 0,9 g de ácido sulfanílico R agréguense 25 ml de ácido clorhídrico (~250 g/l) SR y agua en cantidad suficiente para dar un volumen final de 100 ml. A 3 ml de esta solución agréguense 1,5 ml de nitrito sódico (10 g/l) SR, enfríese en hielo durante 5 minutos, agréguense otros 6 ml de nitrito sódico (10 g/l) SR y enfríese de nuevo en hielo; dilúyase con agua hasta 100 ml, manteniendo la solución fría.

Nota. El ácido diazobencenosulfónico SR debe estar recién preparado pero no se utilizará hasta 15 minutos por lo menos después de su preparación.

Diclorometano R.

Difenilamina R.

Difenilamina/ácido sulfúrico SR.

Procedimiento. Disuélvase 1,0 g de difenilamina R en 100 ml de ácido sulfúrico (~1760 g/l) SR.

Conservación. La difenilamina/ácido sulfúrico SR debe permanecer incolora y se mantendrá protegida de la luz.

4-Dimetilaminobenzaldehído R.

4-Dimetilaminobenzaldehído SR.

Procedimiento. Disuélvanse 0,125 g de 4-dimetilaminobenzaldehído R en una mezcla enfriada de 65 ml de ácido sulfúrico (~1760 g/l) SR y 35 ml de agua, y agréguense 0,2 ml de cloruro férrico (25 g/l) SR.

Nota. El 4-dimetilaminobenzaldehído SR debe estar recién preparado.

Dimetilformamida R.

Disódico (fosfato) anhidro R.

Disódico (fosfato) (100 g/l) SR.

Etanol deshidratado R.

Etanol (~750 g/l) SR.

Etilo (acetato de) R.

Fenol licuado R.

Fenolftaleína R.

Fenolftaleína/etanol SR.

Procedimiento. Disuélvase 1,0 g de fenolftaleína R en etanol (~750 g/l) SR en cantidad suficiente para dar un volumen final de 100 ml.

Férrico (cloruro) R.

Férrico (cloruro) (25 g/l) SR. Solución de cloruro férrico R que contiene unos 27 g de FeCl₃ por litro.

Procedimiento. Disuélvanse unos 45 g de cloruro férrico R (FeCl₃, 6H₂O) en agua en cantidad suficiente para dar un volumen final de 1000 ml.

Ferroso (sulfato) R.

Ferroso (sulfato) (15 g/l) SR. Solución de sulfato ferroso R que contiene unos 15 g de FeSO₄ por litro (aproximadamente 0,1 mol/l).

Procedimiento. Disuélvanse unos 28 g de sulfato ferroso R (FeSO₄, 7H₂O) en agua recién hervida y enfriada en cantidad suficiente para dar un volumen final de 1000 ml.

Nota. El sulfato ferroso (15 g/l) SR debe estar recién preparado.

Formaldehído SR

Formaldehído/ácido sulfúrico SR.

Procedimiento. A 10 ml de ácido sulfúrico (~1760 g/l) SR agréguense 0,2 ml de formaldehído SR.

Conservación. Utilícese en el curso del mes siguiente a su preparación.

Fosfórico (ácido) (~1440 g/l) SR.

Fosfórico (pentóxido) R.

Hidrógeno (peróxido) (330 g/l) SR.

Hidroxilamina (clorhidrato de) R.

Hidroxilamina (clorhidrato de) (10 g/l) SR.

Magnesio (acetato de) R.

Magnesio (sulfato de) R.

Magnesio (sulfato de) (50 g/l) SR. Solución de sulfato de magnesio R que contiene unos 50 g de MgSO₄ por litro.

Procedimiento. Disuélvanse unos 100 g de sulfato de magnesio R (MgSO₄, 7H₂O) en agua en cantidad suficiente para dar un volumen final de 1000 ml.

Magnesio (uranilo acetato de) SR.

Procedimiento. Caliéntense en baño María 3,2 g de acetato de uranilo R (C₄H₆O₆U, 2H₂O), 10 g de acetato de magnesio R (C₄H₆MgO₄, 4H₂O) disueltos en 2 ml de ácido acético glacial R, y unos 30 ml de agua. Tras disolución completa, enfríese hasta la temperatura ambiente y agréguense 50 ml de etanol (~750 g/l) SR y agua en cantidad suficiente para dar un volumen final de 100 ml. Déjese reposar la solución durante 24 horas y fíltrese.

Nota. El uranilo acetato de magnesio SR debe estar recién preparado.

Maleico (ácido) R.

Mercúrico (cloruro) R.

Mercúrico (cloruro) (65 g/l) SR.

Mercúrico (óxido) amarillo R.

Mercúrico (sulfato) SR.

Procedimiento. Mézclense 5 g de óxido mercúrico amarillo R con 40 ml de agua y, sin dejar de remover, agréguense 20 ml de ácido sulfúrico (~1760 g/l) SR y después 40 ml de agua, removiendo hasta que se disuelva por completo.

Metanol R.

Metiltioninio (cloruro de) R.
Sinónimo. Azul de metileno.

Metiltioninio (cloruro de) (1 g/l) SR.

2-Naftol R.

2-Naftol SR.

Procedimiento. Disuélvanse 5 g de 2-naftol R, recién cristalizado, en 40 ml de hidróxido sódico (~80 g/l) SR y agréguese agua en cantidad suficiente para dar un volumen final de 100 ml.

Conservación. Consérvese la solución en un lugar frío.

Nota. El 2-naftol SR debe estar recién preparado.

Nítrico (ácido) fumante R.

Nítrico (ácido) (~1000 g/l) SR.

Nítrico (ácido) (~130 g/l) SR.

Oro (cloruro de) R.

Oro (cloruro de) SR.

Procedimiento. Disuélvase 1,0 g de cloruro de oro R en 35 ml de agua.

Paraformaldehído R.

Petróleo ligero R.

pH (papel indicador de) R. Papel impregnado de la mezcla de indicadores adecuada para que su color cambie de forma que pueda calcularse el pH de una solución al menos dentro de los limites de pH 1-10, con sensibilidad suficiente (generalmente 1 unidad de pH).

Piridina R.

Plata (nitrato de) R.

Plata (nitrato de) (40 g/l) SR.

Plomo (acetato de) R.

Plomo (acetato de) (80 g/l) SR. Solución de acetato de plomo R en agua recién hervida que contiene unos 80 g de C₄H₆O₄Pb por litro (aproximadamente 0,25 mol/l).

Plomo (nitrato de) R.

Plomo (papel de acetato de) R.

Procedimiento. Sumérjanse varias tiras de papel filtro en una mezcla de 10 volúmenes de acetato de plomo (80 g/l) SR y 1 volumen de ácido acético (~60 g/l) SR. Déjese secar y córtese el papel en tiras de 15 mm x 40 mm.

Conservación. El papel de acetato de plomo R debe conservarse en un recipiente bien cerrado.

Plomo (papel de nitrato de) R.

Procedimiento. Sumérjanse algunas tiras de papel de filtro en una solución de 10 g de nitrato de plomo R en 100 ml de agua, y déjense secar.

Potásico (brómate) R.

Potásico (bromato) (15 g/l) SR.

Potásico (bromuro) R.

Potásico (carbonato) R.

Potásico (dicromato) R.

Potásico (dicromato) (100 g/l) SR.

Potásico (ferricianuro) R.

Potásico (ferricianuro) (50 g/l) SR.

Potásico (ferrocianuro) R.

Potásico (ferrocianuro) (45 g/l) SR. Solución de ferrocianuro potásico R que contiene unos 45 g de K₄Fe(CN)₆ por litro.

Procedimiento. Disuélvanse unos 50 g de ferrocianuro potásico R (K₄Fe(CN)₆, 3H₂O) en agua en cantidad suficiente para dar un volumen final de 1000 ml.

Potásico (hidróxido) R.

Potásico (hidróxido)/etanol SR.

Procedimiento. Disuélvanse 40 g de hidróxido potásico R en 20 ml de agua y agréguese etanol (~750 g/l) SR en cantidad suficiente para dar un volumen final de 1000 ml. Déjese reposar durante la noche y decántese el liquido transparente.

Potásico (nitrato) R.

Potásico (permanganato) R.

Potásico (permanganato) (10 g/l) SR.

Potásico cúprico (tartrato) SR.

Procedimiento. Disuélvanse 7 g de sulfato de cobre(II) R en una cantidad suficiente de agua para dar 100 ml (solución 1). Disuélvanse 35 g de tartrato potásico sódico R y 10 g de hidróxido sódico R en 100 ml de agua (solución 2). Inmediatamente antes de su uso, mézclense volúmenes iguales de las soluciones 1 y 2.

Potásico mercúrico (yoduro) SR.

Procedimiento. Disuélvanse 1,355 g de cloruro mercúrico R en 60 ml de agua; disuélvanse 5 g de yoduro potásico R en 20 ml de agua; mézclense las dos soluciones y agréguese agua en cantidad suficiente para dar un volumen final de 100 ml.

Potásico mercúrico (yoduro), alcalino, SR.

Procedimiento. Disuélvanse 3,5 g de yoduro potásico R y 1,25 g de cloruro mercúrico R en 80 ml de agua y agréguese una solución saturada fría de cloruro mercúrico R en agua, removiendo continuamente, hasta que quede un precipitado ligeramente rojo. Agréguense 12 g de hidróxido sódico R y disuélvase. Agregúese una pequeña cantidad más de solución saturada de cloruro mercúrico R y agua en cantidad suficiente para dar un volumen final de 100 ml. Déjese reposar durante 24 horas y decántese el liquido transparente.

Potásico sódico (tartrato) R.

Potásico (yodobismutato)/ácido acético SR.

Procedimiento. Disuélvanse 8 g de yoduro potásico R en 20 ml de agua, y agréguese una solución compuesta de 0,85 g de oxinitrato de bismuto R disueltos en 40 ml de agua y 10 ml de ácido acético glacial R.

Potásico (yoduro) R.

Resorcinol R.

Sílice (gel de), desecante, R.

Sódico (acetato) R.

Sódico (bicarbonato) R.

Sódico (bicarbonato) (40 g/l) SR.

Sódico (carbonato) R.

Sódico (carbonato), anhidro, R.

Sódico (carbonato) (50 g/l) SR. Solución de carbonato sódico R que contiene unos 50 g de Na₂CO₃ por litro.

Procedimiento. Disuélvanse unos 135 g de carbonato sódico R (Na₂CO₃, 10H₂O) en agua en cantidad suficiente para dar un volumen final de 1000 ml.

Sódico (cloruro) R.

Sódico (cobaltinitrito) R.

Sódico (cobaltinitrito) (100 g/l) SR.

Sódico (hidróxido) R.

Sódico (hidróxido) (~400 g/l) SR.

Sódico (hidróxido) (~200 g/l) SR.

Sódico (hidróxido) (~150 g/l) SR.

Sódico (hidróxido) (~80 g/l) SR.

Sódico (hidróxido) (0,1 mol/l) SV.

Sódico (metaperyodato) R.

Sódico (metaperyodato) (60 g/l) SR.

Sódico (nitrato) R.

Sódico (nitrito) R.

Sódico (nitrito) (10 g/l) SR.

Sódico (sulfato), anhidro, R.

Sódico (sulfito) R.

Sódico (tetraborato) R.

Sulfámico (ácido) R.

Sulfámico (ácido) (100 g/l) SR.

Sulfanílico (ácido) R.

Sulfanílico (ácido) SR.

Procedimiento. Disuélvanse unos 0,5 g de ácido sulfanílico R en 150 ml de ácido acético (~300 g/l) SR.

Sulfúrico (ácido) (~1760 g/l) SR.

Sulfúrico (ácido) (~100 g/l) SR.

Sulfúrico (ácido) (~5 g/l) SR.

Tánico (ácido) R.

Tánico (ácido) (100 g/l) SR.

Tartárico (ácido) R.

Tartárico (ácido) (10 g/l) SR.

Tetrazolio (azul de) R.

Tetrazolio (azul de), hidróxido sódico, SR.

Procedimiento. Inmediatamente antes de usarse, mézclese 1 volumen de una solución de azul de tetrazolio R en agua (2 mg/ml) con 3 volúmenes de una solución de hidróxido sódico R en metanol R (0,12 g/ml).

Tionilo (cloruro de) R.

Tionina R.

Tionina (1 g/l) SR.

Tolbutamida R. La calidad de la sustancia ha de estar conforme a la monografía de la Farmacopea Internacional.

Tornasol (papel) R.

Tricetohidrindeno (hidrato de) R.

Tricetohidrindeno/etanol SR.

Procedimiento. Prepárese una solución saturada de hidrato de tricetohidrindeno R en etanol (~750 g/l) SR.

Trinitrofenol R.

Trinitrofenol (7 g/l) SR.

Trinitrofenol, alcalino, SR.

Procedimiento. Combínense 20 ml de una solución de trinitrofenol R (10 mg/ml) con 10 ml de una solución de hidróxido sódico R (50 mg/ml), dilúyase con agua hasta completar 100 ml y mézclese.

Nota. El trinitrofenol alcalino no debe usarse después de 48 horas de haberlo preparado.

Trinitrofenol/etanol SR.

Procedimiento. Disuélvanse 33 g de trinitrofenol R en una cantidad de etanol (~750 g/l) SR suficiente para obtener un volumen final de 1000 ml.

Uranilo (acetato de) R.

Urea R.

Vanillina R.

Vanillina/ácido clorhídrico SR.

Procedimiento. Disuélvanse 0,10 g de vanillina R en ácido clorhídrico (~250 g/l) SR en cantidad suficiente para dar un volumen final de 100 ml.

Nota. La vanillina/ácido clorhídrico SR debe estar recién preparada.

Yodo R.

Yodo SR.

Procedimiento. Disuélvanse 2,6 g de yodo R y 3 g de yoduro potásico R en una cantidad de agua suficiente para obtener un volumen final de 100 ml (aproximadamente 0,1 mol/l).