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Pruebas básicas para medicamentos - Sustancias farmacéuticas, plantas medicinales y formas farmacéuticas
(1999; 100 páginas) [English] [French] View the PDF document
Table of Contents
View the documentOrganización Mundial de la Salud
View the document1. Introducción
View the document2. Otros repertorios de pruebas sencillas
View the document3. Métodos analíticos para sustancias farmacéuticas
View the document4. Métodos analíticos para plantas medicinales
View the document5. Métodos analíticos para formas farmacéuticas
View the document6. Reactivos
View the documentNota de agradecimiento
View the documentOtras publicaciones de la OMS sobre preparaciones farmacéuticas
View the documentCubierta posterior
 

Nota de agradecimiento

Deseamos expresar nuestro agradecimiento a las siguientes personas que han contribuido a sistematizar y comprobar las técnicas descritas en el presente manual:

H. Y. Aboul-Enein, Laboratorio de Desarrollo de Medicamentos, Centro de Investigaciones y Hospital Especializado Rey Faisal, Riad, Arabia Saudita; I. Addae-Mensah, Departamento de Química, Universidad de Ghana, Legon-Accra, Ghana; Dr. E. O. P. Agbakwuru, Departamento de Química Farmacéutica, Facultad de Farmacia, Universidad de Benin, Benin; Dr. S. L. Ali, Laboratorio Central de la Asociación Alemana de Farmacéuticos, Eschborn, Alemania; Sr. J. P. Billon, Centro de Investigaciones, Laboratorios Rhône-Poulenc, Vitry-sur-Seine, Francia; P. F. Coville, Universidad de Otago, Dunedin, Nueva Zelandia; Prof. D. Dobrescu, Instituto Estatal de Investigación e Inspección Farmacéutica, Bucarest, Rumania; M. P. Gupta, Universidad de Panamá, Panamá; Dr. A. I. Hag Omer, Inspección de la Calidad Farmacéutica, Laboratorios Químicos Nacionales, Ministerio de Sanidad, Jartum, Sudán; Dr. P. Hayes, Universidad de Otago, Dunedin, Nueva Zelandia; A. W. M. Indemans, Laboratorio de la Sociedad Farmacéutica Holandesa, La Haya, Países Bajos; Dr. Z. A. Jan, División de Investigación e Inspección Farmacéutica, Instituto Nacional de la Salud, Islamabad, Paquistán; Dr. A. Kaukinen, Laboratorio Nacional de Inspección Farmacéutica, Helsinki, Finlandia; Dr. K. Kawamura, División de Fabricación, Laboratorios Takeda, Tokio, Japón; Dr. Ng Tju Lik, Departamento de Servicios Científicos, Instituto de Ciencias y Medicina Legal, Singapur; Dr. J. D. Nicholson, Laboratorio de Análisis Farmacéutico, Edimburgo, Escocia; A. A. Olaniyi, Departamento de Química Farmacéutica, Facultades de Medicina y Farmacia, Universidad de Ibadán, Ibadán, Nigeria; Dr. P. R. Pabrai, Garantía de la Calidad Corporativa, Laboratorios Ranbaxy, Nueva Delhi, India; Dr. M. Pesez, Laboratorios Roussel-Uclaf, Romainville, Francia; M. Rafiee-Tehrani, Laboratorio de Investigaciones Farmacéuticas Industriales, Facultad de Farmacia, Universidad de Ciencias Médicas de Teherán, Teherán, Irán; J. Richter, Berlín, Alemania; Dr. P. D. Sethi, Laboratorio Central de la Farmacopea India, Ghaziabad, India; Dr. S. C. Sharma, Laboratorio Central de la Farmacopea India, Ghaziabad, India; Sna. K. Sinivuo, Oficina Nacional de Medicamentos, Helsinki, Finlandia; Dr. R. Soliman, Alejandría, Egipto; Tu Guoshi, División de Química Farmacéutica, Instituto Nacional de Inspección de Productos Farmacéuticos y Biológicos, Ministerio de Sanidad, Beijing, China; Prof. L. Turakka, Laboratorio Nacional de Inspección Farmacéutica, Helsinki, Finlandia; Sna. O. Van Berkel-Geldof, Instituto Nacional de Inspección Farmacéutica, Leiden, Países Bajos; Dr. M. Vernengo, OPS/OMS, Instituto Nacional de Salud e Inspección de la Calidad, Río de Janeiro, Brasil; Dr. I. Vukušic, Laboratorios Podravka, Zagreb, Croacia; Dr. W. Wieniawski, Instituto de Investigación e Inspección Farmacéutica, Varsovia, Polonia.

Nuestro agradecimiento se hace extensivo también a los centros colaboradores e instituciones nacionales que se mencionan a continuación:

Centro Colaborador de la OMS sobre Garantía de la Calidad de los Medicamentos, Instituto Nacional de Inspección de Productos Farmacéuticos y Biológicos, Ministerio de Sanidad, Beijing, China; Centro Colaborador de la OMS para los Estudios de Estabilidad de los Medicamentos, Centro Hospitalario Universitario y Regional, Nantes, Francia; Centro Colaborador de la OMS sobre Información y Garantía de la Calidad de los Medicamentos, Instituto Nacional de Farmacia, Budapest, Hungría; Centro Colaborador de la OMS sobre Garantía de la Calidad de los Medicamentos Esenciales, Laboratorio Central de Medicamentos, Calcuta, India; Centro Colaborador de la OMS sobre Garantía de la Calidad de los Medicamentos Esenciales, División de Análisis Farmacéuticos, Nonthaburi, Tailandia; Instituto Estatal de Inspección Farmacéutica, Praga, República Checa; Departamento de Control de Calidad, Instituto Mexicano del Seguro Social, México, México; Laboratorio Central de la Farmacopea India, Ghaziabad, India; Administración de Alimentos y Medicamentos, Ministerio de Salud Pública, Nonthaburi, Tailandia.

 

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