Руководство ВОЗ по требованиям GMP – надлежащей практике организации производства. Часть 2. Валидация
View/ Open
Citation
Всемирная организация здравоохранения & Департамент вакцин и биологических препаратов. (1999). Руководство ВОЗ по требованиям GMP – надлежащей практике организации производства. Часть 2. Валидация. Всемирная организация здравоохранения. https://iris.who.int/handle/10665/89220