Руководство ВОЗ по требованиям GMP – надлежащей практике организации производства. Часть 1. Стандартный порядок действий и производственный регламент

View/ Open
Citation
Всемирная организация здравоохранения & Департамент вакцин и биологических препаратов. (2001). Руководство ВОЗ по требованиям GMP – надлежащей практике организации производства. Часть 1. Стандартный порядок действий и производственный регламент. Всемирная организация здравоохранения. http://www.who.int/iris/handle/10665/89219