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dc.contributor.authorWHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations. Meetinges
dc.contributor.authorWorld Health Organizationes
dc.coverage.spatialGinebra
dc.date.accessioned2012-06-16T13:45:10Z
dc.date.available2012-06-16T13:45:10Z
dc.date.created1987es
dc.date.issued1987es
dc.identifier.isbn9243207482
dc.identifier.urihttps://iris.who.int/handle/10665/36964
dc.descriptionAnexo 1: Pr'acticas adecuadas de laboratorio en los laboratorios oficiales de control de la calidad de los medicamentoses
dc.description54 p.es
dc.language.isoenen
dc.language.isofren
dc.language.isoesen
dc.publisherOrganización Mundial de la Saludes
dc.relation.ispartofseriesOrganización Mundial de la Salud. Serie de informes técnicos ; 748es
dc.subject.meshPharmaceutical Preparationses
dc.subject.otherPharmacology, Toxicology and Clinical Technologyes
dc.titleComité de Expertos de la OMS en Especificaciones para las Preparaciones Farmacéuticas [‎se reunió en Ginebra del 2 al 6 de diciembre de 1985]‎ : 30o informees
dc.subject.meshqualifierstandardses


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